Sirop à 440 mg/15 ml : Sachets-dose de 15 ml, boîte de 20.
| | p sachet |
Chlorure de potassium
| 750 mg |
Glycérophosphate de potassium, solution à 50 %
| 300 mg |
Excipients : inositol, sorbitol, glucose monohydraté, extrait de sirop de grenadine (infusions de mélilot, vanille et framboise, essence soluble d’orange, acide lactique, vanilline, maltol, acide citrique, rouge cochenille A (E 124), benzoate de sodium (E 211), alcool éthylique, eau), solution de saccharose exprimée en saccharose (11,49 g/sach), eau purifiée. Conservateur : parahydroxybenzoate de méthyle.
Teneur en potassium : 11,25 mmol (440,4 mg)/sachet-dose.
Traitement préventif et curatif de l’hypokaliémie, en particulier médicamenteuse : salidiurétiques, corticoïdes, laxatifs.
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
|
Réservé à l’adulte.
-
Traitement curatif :
- La posologie est en rapport direct avec les besoins du patient qui sont à déterminer en fonction de la kaliémie dosée avant et pendant le traitement.
-
Traitement préventif :
- 15 à 25 mmol/jour, soit 1 à 2 sachets par jour.
-
Traitement curatif :
- 40 à 95 mmol/jour, soit 4 à 8 sachets par jour.
- En cas d’hypokaliémie franche (< 3,6 mmol/l), commencer par 5 sachets par jour.
- La solution doit être diluée dans un verre d’eau afin d’éviter toute irritation digestive.
La dose journalière est à répartir en 2 à 3 prises à la fin des repas.
-
Absolues :
-
- Hypersensibilité à l’un des composants du sirop.
-
- Hyperkaliémie ou toute situation pouvant entraîner une hyperkaliémie, en particulier :
- insuffisance rénale,
- syndromes addisoniens,
- diabète non contrôlé (car acidose métabolique),
- myotonie congénitale,
- association avec des diurétiques hyperkaliémiants : amiloride, canrénoate de potassium, spironolactone, triamtérène (seuls ou associés) : cf Interactions.
-
-
Relatives :
-
- Inhibiteurs de l’enzyme de conversion ou certains médicaments ou classes thérapeutiques susceptibles de favoriser la survenue d’une hyperkaliémie.
-
- Pendant l’allaitement.
-
MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D’EMPLOI
|
- Contrôle de la kaliémie avant et pendant le traitement.
- Utiliser avec prudence chez le sujet âgé.
-
- En raison de la présence de glucose, de sorbitol et de saccharose, ce médicament est contre-indiqué en cas d’intolérance au fructose, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose, ou de déficit en sucrase-isomaltase.
-
Interactions médicamenteuses :
Contre-indiquées (sauf en cas d’hypokaliémie) :
- Diurétiques hyperkaliémiants : amiloride, canrénoate de potassium, spironolactone, triamtérène (seuls ou associés) : hyperkaliémie potentiellement létale, en particulier chez l’insuffisant rénal (addition des effets hyperkaliémiants).
-
Déconseillées (sauf en cas d’hypokaliémie) :
- Inhibiteurs de l’enzyme de conversion (IEC) : hyperkaliémie potentiellement létale, surtout lors d’une insuffisance rénale (addition des effets hyperkaliémiants). Ne pas associer de sels de potassium à un IEC, sauf en cas d’hypokaliémie.
-
- Certains médicaments ou classes thérapeutiques susceptibles de favoriser la survenue d’une hyperkaliémie : sels de potassium, diurétiques hyperkaliémiants, inhibiteurs de l’enzyme de conversion, inhibiteurs de l’angiotensine II, anti-inflammatoires non stéroïdiens, héparines (de bas poids moléculaire ou non fractionnées), ciclosporine et tacrolimus, triméthoprime : la survenue d’une hyperkaliémie peut dépendre de l’existence de facteurs de risque associés. Ce risque est majoré en cas d’association des médicaments sus-cités. En conséquence, leur coprescription est déconseillée ou même contre-indiquée.
-
Allaitement :
En l’absence de données sur un éventuel passage dans le lait maternel, l’allaitement est déconseillé pendant le traitement.
- Hyperkaliémie (avec risque de mort subite).
-
- A forte dose, possibilité d’ulcérations gastro-intestinales : celles-ci ont été particulièrement observées avec des formes sèches à libération intestinale rapide.
-
En raison de la présence de rouge cochenille A, risque de réactions allergiques.
Le surdosage expose au risque d’hyperkaliémie.
Traitement symptomatique en milieu hospitalier.
Potassium (A : appareil digestif et métabolisme).
Sur le plan biologique, une hypokaliémie inférieure à 3,6 mmol/l indique une carence en potassium.
Absorption au niveau de l’intestin grêle de 80 à 90 % du K+ ingéré.
L’élimination de K+ se fait dans les urines essentiellement (possibilité d’hyperkaliémie en cas d’insuffisance rénale), dans les selles, par la sueur.
PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE
|
| AMM | 3400932936694 (1988 rév 05.03.2001). |
| | |
| Prix : | 3.07 euros (20 sachets-dose). |
| Remb Séc soc à 65 %. Collect. |
Laboratoires M. RICHARD SAS
Rue du Progrès. ZI des Reys de Saulce
26270 Saulce-sur-Rhône
Tél : 04 75 63 17 20. Fax : 04 75 63 20 07
Liste Des Sections Les Plus Importantes :
Pour plus des conseils sur cette application et developpement de cette dernier contacter avec moi dans ma emaile support@mededuct.com
