méphénésine
FORMES et PRÉSENTATIONS |
COMPOSITION |
| p cp | |
| Méphénésine (DCI) | 500 mg |
INDICATIONS |
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION |
Avaler avec un peu d’eau 1 à 2 comprimés 3 fois par jour (soit 3 à 6 comprimés par jour).
Mode d’administration :
Voie orale.
CONTRE-INDICATIONS |
- Absolues :
-
- Hypersensibilité à l’un des composants.
- Porphyrie.
- Hypersensibilité à l’un des composants.
- Relatives :
-
- Grossesse ou allaitement.
- Grossesse ou allaitement.
MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D’EMPLOI |
GROSSESSE et ALLAITEMENT |
Il n’y a pas de données fiables de tératogenèse chez l’animal.
Il n’existe pas actuellement de données pertinentes ou en nombre suffisant pour évaluer un éventuel effet malformatif ou foetotoxique de la méphénésine lorsqu’elle est administrée pendant la grossesse.
En conséquence, l’utilisation de ce médicament est déconseillée pendant la grossesse.
Allaitement :
En l’absence de données, l’utilisation de ce médicament est déconseillée au cours de l’allaitement.
CONDUITE et UTILISATION DE MACHINES |
EFFETS INDÉSIRABLES |
SURDOSAGE |
- Signes cliniques :
- Hypotonie musculaire, hypotension artérielle, troubles visuels, incoordination motrice, paralysie respiratoire.
- Conduite à tenir :
- Transfert en milieu hospitalier et traitement symptomatique.
PHARMACODYNAMIE |
Classe pharmacothérapeutique : Myorelaxant à action centrale (M : appareil locomoteur).
PHARMACOCINÉTIQUE |
Après administration orale, la méphénésine est rapidement absorbée. La concentration plasmatique maximale est atteinte en moins d’une heure. La demi-vie d’élimination est de 3/4 d’heure. La méphénésine est fortement métabolisée et excrétée principalement dans les urines.
PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE |
| AMM | 3400935120601 (1998, RCP rév 27.05.2010). |
| Non remb Séc soc. |
sanofi-aventis France
1-13, bd Romain-Rolland. 75014 Paris
Info médic et pharmacovigilance :
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