NÉORAL®10 mg, 25 mg, 50 mg, 100 mg, capsule 100 mg/ml solution buvable

ciclosporine

FORMES et PRÉSENTATIONS

Capsule molle à 10 mg, 25 mg, 50 mg ou 100 mg : Boîtes de 60, sous plaquettes thermoformées.

Solution buvable à 100 mg/ml : Flacon de 50 ml, avec 2 seringues graduées pour mesurer les doses à administrer (une seringue de 1 ml marquée « Néoral-dose <= 1 ml », graduée tous les 0,05 ml pour mesurer les doses <= 1 ml, et une seringue de 4 ml marquée « Néoral-dose > 1 ml », graduée tous les 0,1 ml pour mesurer les doses > 1 ml et allant jusqu’à 4 ml).

COMPOSITION

Capsule :	p capsule
Ciclosporine	10 mg
ou	25 mg
ou	50 mg
ou	100 mg

Excipients (communs) : alphatocophérol, éthanol, propylèneglycol, huile de maïs (mono di et triglycérides), huile de ricin hydrogénée polyoxyéthylénée (40). Enveloppe de la capsule : dioxyde de titane E 171, glycérol à 85 %, propylèneglycol, gélatine, oxyde de fer noir E 172 (capsules à 25 mg et 100 mg).

Solution buvable :	p 0,05 ml	p 0,1 ml	p ml
Ciclosporine	5 mg	10 mg	100 mg

Excipients : alphatocophérol, éthanol, propylèneglycol, huile de maïs (mono di et triglycérides), huile de ricin hydrogénée polyoxyéthylénée (40).

Teneur en éthanol : 94,7 mg/ml.

INDICATIONS

Greffes d’organes et de tissus :
- Prévention du rejet du greffon, y compris dans la phase initiale de transplantation hépatique.
- Traitement du rejet, chez des patients initialement traités par d’autres protocoles immunosuppresseurs (pour éviter les risques associés à une immunodépression trop forte).
Greffes de moelle osseuse :
- Prévention du rejet après greffe.
- Traitement préventif ou curatif de la maladie du greffon contre l’hôte.
Traitement de deuxième intention des syndromes néphrotiques corticodépendants et corticorésistants avec lésions glomérulaires minimes ou hyalinoses segmentaires et focales primitives.
La ciclosporine peut être prescrite :
- pour induire et maintenir une rémission ;
- pour maintenir une rémission induite par les corticoïdes, permettant le plus souvent la réduction ou la suppression de la corticothérapie.
Formes étendues et sévères de psoriasis, en cas d’inefficacité, d’intolérance ou de contre-indications des traitements classiques (puvathérapie, rétinoïdes, méthotrexate).
Formes sévères de dermatite atopique de l’adulte, en cas d’inefficacité, d’intolérance ou de contre-indications des traitements classiques (photothérapie et/ou photochimiothérapie).
Formes actives et sévères de polyarthrite rhumatoïde en cas d’inefficacité, d’intolérance ou de contre-indications des traitements classiques, y compris le méthotrexate.
Uvéites intermédiaires ou postérieures non infectieuses sévères, menaçant la vision, en cas d’échec de la corticothérapie.
Traitement des aplasies médullaires acquises sévères ne pouvant bénéficier d’une greffe de moelle osseuse allogénique.

POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION

Posologie :

La ciclosporine doit être administrée en deux prises par jour.

Un contrôle régulier de la créatininémie doit être systématiquement effectué, ainsi qu’un contrôle régulier de la pression artérielle (cf Contre-indications, Mises en garde et Précautions d’emploi).

Lorsque l’adaptation posologique se fait en fonction des concentrations sanguines, il est recommandé de doser la ciclosporine dans le sang total. Si le plasma est utilisé, des conditions strictes de séparation plasma-hématies et de température (2 h ; 22 °C) sont à respecter.

Chez l’enfant, la posologie n’est pas différente de celle de l’adulte.

L’expérience avec Néoral est limitée chez le sujet âgé. Lors des essais cliniques dans la polyarthrite rhumatoïde, 17,5 % des patients étaient âgés de 65 ans et plus. Ces patients étaient plus amenés à développer une hypertension systolique sous traitement et étaient plus sujets à avoir une créatininémie augmentée de >= 50 % par rapport au taux initial après 3 à 4 mois de traitement.

Les données disponibles sont insuffisantes chez les patients âgés de 65 ans et plus. Par conséquent, rien n’indique que la posologie des patients âgés soit différente de celles des patients jeunes. D’une façon générale, il est prudent d’ajuster les doses chez les sujets âgés, en débutant habituellement par la plus faible dose de la fourchette thérapeutique, pour tenir compte de la fréquence de survenue plus élevée d’atteinte des fonctions hépatique, rénale ou cardiaque ainsi que des maladies concomitantes ou autres traitements associés.

Greffes d’organes et de tissus, greffes de moelle osseuse :

Dose initiale :: 6 à 15 mg/kg/j, avec décroissance progressive vers les doses d’entretien.

Dose d’entretien :: Comprise entre 2 et 6 mg/kg/j.

Traitement associé possible :: Ciclosporine seule ou associée à des doses réduites de corticostéroïdes, éventuellement à de faibles doses d’azathioprine (cf Mises en garde et Précautions d’emploi).

Adaptation posologique (traitement d’entretien) :: Fonction du dosage régulier de ciclosporine dans le sang total et du rapport efficacité/tolérance.

La ciclosporine, lorsqu’elle représente le premier traitement immunosuppresseur utilisé, doit être administrée préalablement à la greffe de moelle osseuse ou à la transplantation d’organe (4 à 12 h). Dans certains cas (greffe de moelle osseuse), un calcul de la dose efficace peut être rapidement obtenu par la détermination de la cinétique après administration d’une dose-test initiale, avant la greffe.

La valeur de la concentration minimale de ciclosporine, déterminée le matin juste avant l’administration d’une nouvelle dose (T0), doit se situer (les dosages étant effectués par une méthode déterminant spécifiquement la ciclosporine inchangée) dans une fourchette comprise entre 100 et 300 ng/ml dans le sang total. Cette fourchette varie en fonction du type de greffe et de la période de prescription.

Syndromes néphrotiques corticodépendants et corticorésistants :

Dose initiale :: 5 mg/kg/j ; 2,5 mg/kg/j en cas d’insuffisance rénale préexistante.

Dose maximale :

Chez l’adulte : 5 mg/kg/j.
Chez l’enfant : 6 mg/kg/j.

Traitement associé possible :: Lorsque l’efficacité de la ciclosporine en monothérapie est insuffisante, l’association ciclosporine-faibles doses de corticostéroïdes est possible, et recommandée chez les patients corticorésistants.

Adaptation posologique (traitement d’entretien) :: Ces doses seront ajustées individuellement en fonction de l’efficacité (protéinurie) et de la tolérance rénale (créatininémie), à la recherche de la dose minimale efficace. Arrêt en cas d’inefficacité après 3 mois.

Psoriasis étendu et sévère :

Dose initiale :: 2,5 mg/kg/j ; une dose initiale de 5 mg/kg/j est justifiée lorsque la gravité du psoriasis rend nécessaire un effet rapide.

Dose maximale :: 5 mg/kg/j.

Traitement associé possible :: Traitements locaux.

Adaptation posologique (traitement d’entretien) :: Fonction du rapport efficacité/tolérance, à la recherche de la dose minimale efficace. Arrêt en cas d’inefficacité après 6 semaines à 5 mg/kg/j.

Dermatite atopique sévère de l’adulte :

Dose initiale :: 2,5 mg/kg/j ; 5 mg/kg/j pour les formes particulièrement sévères.

Dose d’entretien :: 2,5 à 5 mg/kg/j.

Dose maximale :: 5 mg/kg/j.

Traitement associé possible :: Traitements locaux.

Adaptation posologique (traitement d’entretien) :: Fonction du rapport efficacité/tolérance.; Interruption en cas de non-réponse après 2 mois à 5 mg/kg/j.

Polyarthrite rhumatoïde active et sévère :

Dose initiale :: 2,5 mg/kg/j.

Dose maximale :: 5 mg/kg/j.

Une durée de traitement de 12 semaines peut être nécessaire pour atteindre une pleine efficacité.

Traitement associé possible :: Association aux corticostéroïdes à faibles doses et/ou aux anti-inflammatoires non stéroïdiens.

Adaptation posologique (traitement d’entretien) :: Fonction du rapport efficacité/tolérance, à la recherche de la dose minimale efficace.

Uvéites non infectieuses sévères :

Dose initiale :: 5 mg/kg/j.

Traitement associé possible :: Association aux corticostéroïdes à faibles doses.

Adaptation posologique (traitement d’entretien) :: Dose initiale poursuivie, en tenant compte de la tolérance, jusqu’à la rémission des phénomènes inflammatoires et l’amélioration de l’acuité visuelle.

Aplasies médullaires acquises sévères :

Dose initiale :: 6 mg/kg/j.

Traitement associé possible :

Association possible aux stéroïdes dans les aplasies sévères (polynucléaires neutrophiles compris entre 200 et 500/mm³).
Association aux stéroïdes et/ou parfois au sérum antilymphocytaire dans les aplasies très sévères (< 200/mm³).

Adaptation posologique (traitement d’entretien) :: La posologie initiale sera ensuite adaptée pour maintenir des taux résiduels correspondant à 150 ng/ml de ciclosporine dans le sang total.; Arrêter le traitement par la ciclosporine en l’absence de réponse hématologique, au moins partielle, après 3 mois.; En cas de réponse hématologique à la fin du 3^e mois, poursuivre le traitement à la même dose jusqu’au 6^e mois, puis diminuer très progressivement la dose.; En cas de rechute, la ciclosporine sera prescrite à la dose qui aura induit la première rémission.

Coût d’une capsule : 0,51 euro(s) (10 mg) ; 1,15 euro(s) (25 mg) ; 2,21 euro(s) (50 mg) ; 4,24 euro(s) (100 mg).

Coût de 1 ml de sol buv : 4,30 euro(s).

Conversion des formes orales de Sandimmun à Néoral :

La conversion ne doit pas être systématique.

Elle doit être réservée aux patients chez lesquels une mauvaise absorption de Sandimmun ne permet pas d’atteindre les concentrations sériques recherchées malgré l’augmentation des doses de Sandimmun.

Elle doit être réalisée avec précaution.

Pour toutes les indications, les données disponibles indiquent qu’après conversion des formes orales de Sandimmun à Néoral, les concentrations minimales de ciclosporine dans le sang total sont comparables dans la majorité des cas.

Chez la plupart des patients, des pics de concentration plus élevés (Cmax) et une exposition augmentée au médicament (aire sous la courbe) peuvent être observés après conversion sans pour autant observer une modification de l’état clinique. Chez un faible pourcentage de patients, ces observations sont plus marquées et peuvent avoir des conséquences cliniques. Des effets indésirables transitoires, réversibles avec la réduction de dose, peuvent apparaître après conversion (céphalée, hypertrophie gingivale, augmentation de la créatininémie et de la pression artérielle). En effet, les patients mauvais absorbeurs de ciclosporine dans sa formulation Sandimmun (en particulier les transplantés hépatiques avec troubles de la sécrétion biliaire ou cholestase, mucoviscidose, les enfants ou certains transplantés rénaux) peuvent notablement améliorer leur absorption avec la formulation Néoral. Dans ce cas, on observe, lors de la conversion aux mêmes doses de Sandimmun à Néoral, une exposition nettement augmentée au médicament : les doses de Néoral doivent être alors réajustées individuellement, en fonction des concentrations sanguines résiduelles et des paramètres de surveillance (pression artérielle, dosage de la créatininémie).

En cas de mauvaise absorption de la ciclosporine sous Sandimmun, l’absorption est améliorée sous Néoral.

Sous Néoral, l’absorption présente moins de variations que sous Sandimmun et la corrélation entre les concentrations résiduelles de ciclosporine et l’exposition (en terme d’aire sous la courbe) est plus importante.

Les recommandations quant aux schémas de conversion sont les suivantes :

Dans les indications « transplantations », le traitement par Néoral doit être instauré aux mêmes doses. La concentration résiduelle de ciclosporine dans le sang total doit être déterminée dans les 4 à 7 jours après la conversion, de même que les autres paramètres de surveillance (PA, créatininémie…). La ciclosporinémie résiduelle, la créatininémie et la pression artérielle seront contrôlées de manière plus rapprochée pendant les 3 mois qui suivent la conversion à Néoral.
Au cas où la concentration minimale sanguine de ciclosporine excéderait le seuil thérapeutique (limite supérieure de la fourchette), ou si les paramètres de surveillance cliniques et biologiques (PA, créatininémie…) s’aggravaient, la dose quotidienne devrait être ajustée en conséquence.
Dans les indications « maladies auto-immunes », deux schémas de conversion sont possibles :
- Dans les cas où une perte d’efficacité n’est pas acceptable pour le patient (diminution sévère de l’acuité visuelle dans les uvéites, rechute d’une aplasie médullaire ou d’un syndrome néphrotique), une conversion aux mêmes doses est recommandée, suivie d’une adaptation posologique si nécessaire.
- Dans les cas où le risque d’une baisse passagère de l’exposition à la ciclosporine est acceptable (psoriasis et polyarthrite rhumatoïde, par exemple), une conversion à la dose la plus faible (2,5 à 3 mg/kg/jour) est conseillée. Un ajustement posologique individuel peut ensuite être nécessaire pour atteindre la dose minimale efficace.

La créatininémie et la pression artérielle seront contrôlées de manière plus rapprochée pendant les 3 mois qui suivent la conversion à Néoral. Si les paramètres de surveillance clinique et biologique (PA, créatininémie…) s’aggravaient, la dose quotidienne devrait être ajustée en conséquence.

Mode d’administration :

Voie orale.

Les capsules peuvent être soit avalées intactes, soit mâchées (avec un grand verre d’eau).

La solution buvable de Néoral doit être diluée juste avant l’administration, dans un récipient en verre (éviter les récipients en plastique) avec une boisson froide (chocolat, lait, cola, jus de fruit, eau minérale gazeuse ou non). La solution diluée doit être absorbée intégralement après agitation soigneuse. Après utilisation, essuyer soigneusement la pipette avec un mouchoir en papier propre et la remettre dans son étui. Ne pas rincer la pipette.

Compte tenu d’interférences avec la pharmacocinétique de la ciclosporine, très variables d’un patient à l’autre, l’emploi de jus de pamplemousse est formellement déconseillé.

CONTRE-INDICATIONS

Contre-indications communes à toutes les indications :

Hypersensibilité connue à la ciclosporine ou à l’un des excipients.
Millepertuis, stiripentol, bosentan, rosuvastatine : cf Interactions.
Occlusion intestinale, en raison de la présence d’un dérivé d’huile de ricin

Contre-indications spécifiques :

Syndromes néphrotiques :

Infections mal contrôlées.
Antécédents d’affections malignes ou affections malignes évolutives.

Psoriasis :

Patients antérieurement traités par l’arsenic (liqueur de Fowler).
Patients ayant présenté des kératoses pré-épithéliomateuses ou des carcinomes cutanés sous puvathérapie.
Insuffisance rénale, hypertension artérielle non contrôlée, infections mal contrôlées, antécédents d’affections malignes ou affections malignes évolutives.
Insuffisance hépatique.

Dermatite atopique, polyarthrite rhumatoïde :

Insuffisance rénale, hypertension artérielle non contrôlée, infections mal contrôlées, antécédents d’affections malignes ou affections malignes évolutives.

Uvéites, aplasies médullaires :

Insuffisance rénale, hypertension artérielle non contrôlée.

MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D’EMPLOI

Mises en garde :

Le traitement par la ciclosporine doit être prescrit avec prudence en cas d’hyperuricémie ou d’hyperkaliémie.
Éviter les apports supplémentaires en potassium (y compris alimentaires) et les diurétiques d’épargne potassique.
En raison de la présence d’un dérivé de l’huile de ricin, risque de sensibilisation, notamment chez l’enfant de moins de 3 ans.
L’attention du prescripteur est attirée sur la différence de biodisponibilité entre les différentes formulations de ciclosporine et sur la confusion possible lorsque la prescription est faite sous le nom du principe actif.
En cas de conversion du traitement Néoral vers une autre formulation de ciclosporine, il convient d’établir un suivi approprié de la ciclosporinémie, de la créatininémie et de la tension artérielle.
Du fait du risque accru de survenue de cancer cutané, il est fortement déconseillé aux patients de s’exposer de façon prolongée au soleil sans protection, ou de traiter de façon concomitante un patient par ciclosporine et puvathérapie ou irradiation UVB.

Précautions d’emploi :

Précautions générales :

La créatininémie doit être dosée préalablement au traitement.
Une élévation, généralement dose-dépendante et réversible, de la créatininémie et de l’urée sanguine est fréquemment observée lors du traitement : elle en représente la complication potentielle la plus sérieuse.
Surveiller attentivement la tension artérielle pendant toute la durée du traitement.
On peut observer une augmentation de la bilirubinémie et des concentrations sanguines des enzymes hépatiques : surveiller attentivement ces paramètres.
Tenir compte de la teneur en alcool chez les personnes souffrant de maladie de foie, d’alcoolisme, d’épilepsie, de même que chez les femmes enceintes ou qui allaitent et les enfants.
Ce médicament ne doit généralement pas être utilisé dans les cas suivants :
- en association avec le jus de pamplemousse ;
- en association avec : l’érythromycine, l’azithromycine, la nifédipine, les diurétiques épargneurs de potassium, l’orlistat, les sels de potassium, le modafinil, l’amiodarone, le tacrolimus (cf Interactions).

Liées à l’indication greffes d’organes et de tissus, greffes de moelle osseuse :

En cas d’association à d’autres immunosuppresseurs, utiliser des doses réduites d’autres immunosuppresseurs car il y a majoration de l’immunosuppression avec risque d’infections et éventuellement de syndromes lymphoprolifératifs.

Liées aux autres indications (syndromes néphrotiques, polyarthrite rhumatoïde, psoriasis, uvéites, aplasies médullaires acquises, dermatite atopique) :

Le contrôle de la fonction rénale doit être effectué par le dosage de la créatinine plasmatique toutes les 2 semaines pendant les 3 premiers mois, puis toutes les 4 semaines.
En cas d’augmentation de plus de 30 % par rapport à la créatininémie basale, réduire la dose de 25 à 50 %. Si cette augmentation persiste malgré la réduction de la dose, interrompre le traitement.
Surveillance orientée : en cas d’apparition d’un syndrome lymphoprolifératif, arrêter le traitement.
Surveillance tensionnelle : en cas d’hypertension résistant au traitement antihypertenseur, interrompre Néoral.

Précautions liées à une indication spécifique :

Syndromes néphrotiques :
En cas d’insuffisance rénale sévère initiale, commencer par 2,5 mg/kg/j et contrôler la créatininémie plus souvent.
Au-delà d’un an de traitement, il est recommandé d’effectuer une biopsie rénale, même si la créatininémie n’est pas modifiée.
Psoriasis :
En cas de lésions cutanées non caractéristiques et/ou suspectes, effectuer une biopsie avant de commencer le traitement.
Les associations avec les psoralènes et les rétinoïdes n’ont pas été étudiées.
Les patients sous Néoral doivent éviter tout traitement concomitant par puvathérapie ou par irradiation UVB. Chez les patients atteints de psoriasis sévères, traités par la ciclosporine et ayant déjà reçu la puvathérapie, le risque de cancer cutané hors mélanome apparaît plus élevé.
Dermatite atopique :
A éviter en cas d’infection active à Herpes simplex, jusqu’à disparition des signes cliniques. Toutefois, la survenue d’une infection de ce type en cours de traitement ne nécessite pas son arrêt, à l’exception des formes sévères.
Polyarthrite rhumatoïde :
En cas d’association à un anti-inflammatoire non stéroïdien (ou d’augmentation de la dose de ce dernier), les dosages de la créatinine doivent être effectués de façon plus rapprochée. Addition des effets néphrotoxiques.
Uvéites :
Il est préférable d’éviter la ciclosporine en cas d’antécédents d’affection maligne ou d’affection maligne évolutive. Les patients traités pour uvéites nécessitent un suivi sur le plan général en complément de la surveillance ophtalmologique. Il appartient à l’ophtalmologiste de s’assurer que ce suivi sur le plan général est mis en place.
Aplasies médullaires acquises :
L’association aux globulines antilymphocytaires peut entraîner un risque d’infections et d’éventuels lymphomes.

INTERACTIONS

Interactions médicamenteuses :

Médicaments néphrotoxiques :: L’utilisation conjointe de médicaments ayant une toxicité rénale propre augmente le risque de néphrotoxicité. Si une telle association est nécessaire, il faut renforcer la surveillance biologique rénale.; Les médicaments concernés sont représentés notamment par les produits de contraste iodés, les aminosides, les organoplatines, le méthotrexate à fortes doses, certains antiviraux tels que la pentamidine, le foscarnet, les « ciclovirs », la ciclosporine ou le tacrolimus.

Médicaments hyperkaliémiants :: Certains médicaments ou classes thérapeutiques sont susceptibles de favoriser la survenue d’une hyperkaliémie : les sels de potassium, les diurétiques hyperkaliémiants, les inhibiteurs de l’enzyme de conversion, les antagonistes de l’angiotensine II, les anti-inflammatoires non stéroïdiens, les héparines (de bas poids moléculaire ou non fractionnées), les immunosuppresseurs comme la ciclosporine ou le tacrolimus, le triméthoprime.; L’association de ces médicaments majore le risque d’hyperkaliémie. Ce risque est particulièrement important avec les diurétiques épargneurs de potassium, notamment lorsqu’ils sont associés entre eux ou avec des sels de potassium, tandis que l’association d’un IEC et d’un AINS, par exemple, est à moindre risque dès l’instant que sont mises en oeuvre les précautions recommandées.; Pour connaître les risques et les niveaux de contrainte spécifiques aux médicaments hyperkaliémiants, il convient de se reporter aux interactions propres à chaque substance. Toutefois, certaines substances, comme le triméthoprime, ne font pas l’objet d’interactions spécifiques au regard de ce risque. Néanmoins, ils peuvent agir comme facteurs favorisants lorsqu’ils sont associés à d’autres médicaments déjà mentionnés dans ce chapeau.

Contre-indiquées :

Millepertuis, administré par voie orale : diminution des concentrations plasmatiques de ciclosporine en raison de son effet inducteur enzymatique, avec risque de baisse d’efficacité, voire d’annulation de l’effet, pouvant entraîner un risque de rejet. En cas d’association fortuite, ne pas interrompre brutalement la prise de millepertuis mais contrôler les concentrations sanguines de ciclosporine avant puis après l’arrêt du millepertuis.
Stiripentol : augmentation des concentrations sanguines de l’immunosuppresseur (inhibition de son métabolisme hépatique).
Bosentan : diminution importante des concentrations sanguines de l’immunosuppresseur et augmentation des concentrations plasmatiques de bosentan.
Rosuvastatine : risque majoré d’effets indésirables (concentration-dépendants) à type de rhabdomyolyse, ou de néphrotoxicité, par diminution du métabolisme de la rosuvastatine.

Déconseillées :

Jus de pamplemousse : augmentation de la biodisponibilité de l’immunosuppresseur.
Érythromycine : augmentation des concentrations sanguines de ciclosporine et de la créatininémie (inhibition du métabolisme hépatique de la ciclosporine).
Nifédipine : risque d’addition d’effets indésirables à type de gingivopathies. Utiliser une autre dihydropyridine.
Diurétiques épargneurs de potassium (seuls ou associés), sauf en cas d’hypokaliémie : hyperkaliémie potentiellement létale, surtout lors d’une insuffisance rénale (addition des effets hyperkaliémiants).
Sels de potassium, sauf en cas d’hypokaliémie : hyperkaliémie potentiellement létale, surtout lors d’une insuffisance rénale (addition des effets hyperkaliémiants).
Orlistat : diminution des concentrations sanguines de ciclosporine par diminution de son absorption intestinale, avec risque de perte de l’activité immunosuppressive. Prendre l’orlistat à distance de la ciclosporine (au moins 3 heures). Contrôle renforcé des dosages sanguins de ciclosporine, notamment en début d’association et lors d’augmentation éventuelle de la posologie d’orlistat.
Modafinil : risque de diminution des concentrations sanguines et de l’efficacité de la ciclosporine.
Amiodarone : augmentation des concentrations sanguines de ciclosporine par diminution de son métabolisme, avec risque d’effets néphrotoxiques. Dosage des concentrations sanguines de ciclosporine, contrôle de la fonction rénale et adaptation de la posologie de la ciclosporine pendant le traitement par l’amiodarone.
Tacrolimus : augmentation potentielle de la néphrotoxicité de la ciclosporine.

Nécessitant des précautions d’emploi :

Antagonistes du calcium (décrit pour la nicardipine, le diltiazem, le vérapamil) : augmentation des concentrations sanguines de ciclosporine par inhibition de son métabolisme hépatique. Dosage des concentrations sanguines de ciclosporine, contrôle de la fonction rénale et adaptation de la posologie pendant l’association et après son arrêt.
Colchicine : il a été rapporté que la ciclosporine pouvait augmenter les effets toxiques de la colchicine, conduisant à des cas de myopathies ou de neuropathies, en particulier chez des patients avec une insuffisance rénale. En cas d’utilisation concomitante de colchicine avec la ciclosporine, une surveillance clinique rapprochée est indispensable afin de mettre en évidence le plus rapidement possible des manifestations de toxicité à la colchicine, devant mener à la réduction des doses ou à l’arrêt du traitement.
Danazol : augmentation des concentrations sanguines de ciclosporine par inhibition de son métabolisme hépatique. Dosage des concentrations sanguines de ciclosporine et adaptation de sa posologie pendant l’association et après son arrêt avec contrôle de la fonction rénale.
Inducteurs enzymatiques : antiépileptiques (carbamazépine, phénobarbital, phénytoïne, phosphénytoïne, primidone) ; efavirenz, névirapine, rifabutine, rifampicine. Par extrapolation à partir de la rifampicine : diminution des concentrations sanguines et de l’efficacité de la ciclosporine (augmentation de son métabolisme hépatique). Augmentation de la posologie de l’immunosuppresseur sous contrôle des concentrations sanguines. Réduction de la posologie après l’arrêt de l’inducteur.
Antiprotéases (amprénavir, indinavir, nelfinavir, ritonavir, saquinavir, atazanavir, lopinavir) : augmentation des concentrations sanguines de ciclosporine (par inhibition de son métabolisme hépatique). Dosage des concentrations sanguines de ciclosporine, contrôle de la fonction rénale et adaptation de sa posologie pendant l’association et après son arrêt.
Atorvastatine : risque majoré d’effets indésirables (concentration-dépendants) à type de rhabdomyolyse (diminution du métabolisme hépatique de l’hypocholestérolémiant). Surveillance clinique et adaptation de la posologie de l’hypocholestérolémiant ou utilisation d’une autre statine non concernée par ce type d’interaction. Utiliser des doses plus faibles d’hypocholestérolémiant. Si l’objectif thérapeutique n’est pas atteint, utiliser une autre statine non concernée par ce type d’interaction.
Simvastatine : risque majoré d’effets indésirables (concentration-dépendants) à type de rhabdomyolyse (diminution du métabolisme hépatique de la simvastatine). Ne pas dépasser la dose de 10 mg de simvastatine. Si l’objectif thérapeutique n’est pas atteint, utiliser une autre statine non concernée par ce type d’interaction.
Fluconazole, itraconazole, kétoconazole : augmentation possible des concentrations sanguines de ciclosporine (inhibition de son métabolisme hépatique) et de la créatininémie. Dosage des concentrations sanguines de ciclosporine, contrôle de la fonction rénale et adaptation de la posologie pendant l’association et après son arrêt.
Macrolides (décrit pour la clarithromycine, l’azithromycine, la josamycine, la midécamycine et la roxithromycine) : risque d’augmentation des concentrations sanguines de ciclosporine et de la créatininémie (inhibition du métabolisme hépatique de la ciclosporine). Dosage des concentrations sanguines de ciclosporine, contrôle de la fonction rénale et adaptation de la posologie pendant l’association et après son arrêt.
Pristinamycine : augmentation des concentrations sanguines de ciclosporine et de la créatininémie. Mécanisme invoqué : inhibition du métabolisme de la ciclosporine. Dosage des concentrations sanguines de ciclosporine, contrôle de la fonction rénale et adaptation de la posologie pendant l’association et après son arrêt.
Méthotrexate : augmentation de la toxicité du méthotrexate et de la ciclosporine, avec augmentation de la créatininémie : diminution réciproque des clairances des deux médicaments. Dosage des concentrations sanguines de ciclosporine et de méthotrexate, contrôle de la fonction rénale et adaptation des posologies pendant l’association et après son arrêt.
Clindamycine : diminution des concentrations sanguines de ciclosporine, avec risque de perte de l’activité immunosuppressive. Contrôle renforcé des dosages sanguins de ciclosporine et augmentation éventuelle de sa posologie.
Analogues de la somatostatine : avec la ciclosporine administrée par voie orale, diminution des concentrations plasmatiques de ciclosporine (diminution de son absorption intestinale). Augmentation des doses de ciclosporine sous contrôle des concentrations plasmatiques et réduction de la posologie après l’arrêt du traitement par lanréotide ou octréotide.
Lercanidipine : augmentation modérée des concentrations plasmatiques de ciclosporine et augmentation plus notable des concentrations de lercanidipine. Décaler les prises des deux médicaments. Dosage des concentrations sanguines de ciclosporine et adaptation, si nécessaire, de sa posologie pendant l’association et après son arrêt.
Voriconazole : augmentation des concentrations sanguines de l’immunosuppresseur par inhibition de son métabolisme hépatique. Dosage des concentrations sanguines de l’immunosuppresseur, contrôle de la fonction rénale et adaptation de la posologie pendant l’association et après son arrêt.
Quinupristine-dalfopristine : augmentation des concentrations sanguines de l’immunosuppresseur (inhibition de son métabolisme hépatique). Dosage des concentrations sanguines de l’immunosuppresseur, contrôle de la fonction rénale et adaptation de la posologie pendant l’association et après son arrêt.
Ticlopidine : diminution des concentrations sanguines de ciclosporine.
Précaution d’emploi : augmentation de la posologie de la ciclosporine sous contrôle des concentrations sanguines. Réduction de la posologie en cas d’arrêt de la ticlopidine.
Acide fusidique : risque d’augmentation des concentrations sanguines de ciclosporine et de la créatininémie. Dosage des concentrations sanguines de ciclosporine, contrôle de la fonction rénale et adaptation de la posologie pendant le traitement et après son arrêt.
AINS : risque d’addition des effets néphrotoxiques, notamment chez le sujet âgé. Surveiller la fonction rénale en début de traitement par AINS.
Sulfinpyrazone, terbinafine : diminution des concentrations sanguines de ciclosporine.
Évérolimus : augmentation des concentrations sanguines d’évérolimus par la ciclosporine. La néphrotoxicité de la ciclosporine est également augmentée lors de l’association. Dosage des concentrations sanguines d’évérolimus, éventuellement adaptation de la posologie et contrôle de la fonction rénale, pendant l’association et après son arrêt.
Sirolimus : augmentation des concentrations sanguines de sirolimus par la ciclosporine. La néphrotoxicité de la ciclosporine est également augmentée lors de l’association. Il est recommandé d’administrer le sirolimus 4 heures après la ciclosporine. Contrôle de la fonction rénale, pendant l’association et après son arrêt.

A prendre en compte :

Aminosides : augmentation de la créatininémie plus importante que sous immunosuppresseur seul avec majoration du risque néphrotoxique.
Amphotéricine B (voie IV) : augmentation de la créatininémie plus importante que sous ciclosporine seule (synergie des effets néphrotoxiques des deux substances).
Azathioprine : immunodépression excessive, avec risque de lymphoprolifération.
Cimétidine >= 800 mg/j : augmentation des concentrations sanguines de ciclosporine (inhibition du métabolisme hépatique de la ciclosporine) avec risque d’effets néphrotoxiques.
Cytotoxiques : immunodépression excessive avec risque de lymphoprolifération.
Diurétiques thiazidiques et apparentés : risque d’augmentation de la créatininémie sans modification des concentrations sanguines de ciclosporine, même en l’absence de déplétion hydrosodée.
Globulines antilymphocytaires : immunodépression excessive avec risque de lymphoprolifération.
Méthylprednisolone (voie IV) : augmentation possible des concentrations sanguines de ciclosporine et de la créatininémie. Mécanisme invoqué : diminution de l’élimination hépatique de la ciclosporine.
Prednisolone (et, par extrapolation, autres corticoïdes) : augmentation des effets des corticoïdes : aspect cushingoïde, réduction de la tolérance aux glucides (diminution de la clairance des corticoïdes).
Triméthoprime (seul ou associé) :
- triméthoprime par voie orale : augmentation de la créatininémie avec diminution possible des concentrations sanguines de ciclosporine ;
- triméthoprime par voie IV : la diminution des concentrations sanguines de ciclosporine peut être très importante avec disparition possible du pouvoir immunosuppresseur.
Vaccins vivants atténués : risque de maladie généralisée éventuellement mortelle. Ce risque est majoré chez les sujets déjà immunodéprimés par la maladie sous-jacente. En particulier, utiliser un vaccin inactivé lorsqu’il existe (poliomyélite).

FERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT

Grossesse :

Les études effectuées chez l’animal n’ont pas mis en évidence d’effet tératogène, mais des effets embryo et foetotoxiques (cf Sécurité préclinique).

En l’absence d’effet tératogène chez l’animal, un effet malformatif dans l’espèce humaine n’est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l’espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l’animal au cours d’études bien conduites sur deux espèces.

En clinique, l’utilisation de la ciclosporine sur des effectifs limités n’a apparemment révélé aucun effet malformatif à ce jour. Toutefois, des études complémentaires sont nécessaires pour évaluer les conséquences d’une exposition au cours de la grossesse.

Ont été retrouvés, chez les enfants nés de patientes traitées par ciclosporine au long cours, une prématurité et un retard de croissance intra-utérin ; toutefois, la part respective du traitement et de la maladie n’est pas évaluée.

En conséquence, l’utilisation de la ciclosporine ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.

Allaitement :

En raison du passage dans le lait maternel, l’allaitement maternel est déconseillé en cas de traitement par la ciclosporine.

CONDUITE et UTILISATION DE MACHINES

Remarque : ce traitement contient de l’alcool et peut entraîner des effets indésirables pouvant gêner la conduite automobile.

EFFETS INDÉSIRABLES

Effets indésirables fréquents :

Insuffisance rénale qui peut être de 2 types :
- aiguë, réversible, dose-dépendante, pouvant simuler une crise de rejet chez le transplanté rénal ;
- néphrotoxicité chronique avec fibrose interstitielle.
Hypertension artérielle.
Élévation transitoire de la bilirubinémie, des phosphatases alcalines et des gamma GT.
Hypomagnésémie.
Élévation de l’uricémie et éventuellement crise de goutte.
Élévation légère, réversible, des lipides sanguins.
Tremblements des extrémités.
Paresthésies survenant en début de traitement et se manifestant par des sensations de brûlure des pieds et des mains.
Hypertrichose.
OEdème du visage et signes de rétention hydrosodée (notamment en cas de greffe de moelle osseuse).
Hypertrophie gingivale (favorisée par une mauvaise hygiène bucco-dentaire et l’utilisation de certaines dihydropyridines).
Troubles gastro-intestinaux (douleurs abdominales, nausées, vomissements, en raison de la présence d’un dérivé de l’huile de ricin ; diarrhée, anorexie).

Effets indésirables rares ou exceptionnels :

Algies polyarticulaires, manifestations bilatérales et symétriques évocatrices d’algodystrophie, crampes musculaires.
Troubles neurologiques centraux, essentiellement crises convulsives, plus rarement encéphalopathie avec syndrome confusionnel, coma, ataxie, troubles visuels rares, rarement oedème papillaire, secondaire à une hypertension intracrânienne, exceptionnellement cécité corticale.
Neuropathies périphériques, parésies.
Troubles hématologiques : anémie, thrombocytopénie ; plus rarement : syndrome hémolytique et urémique, d’origine microangiopathique (avec anémie et thrombocytopénie).
Acné, alopécie.
Hyperkaliémie.
Hépatotoxicité avec ictère et cytolyse.
Pancréatite.
Éruption cutanée.

Des syndromes lymphoprolifératifs et des tumeurs cutanées ont été rapportés, avec une fréquence et une distribution comparables à celles constatées avec d’autres immunosuppresseurs.

SURDOSAGE

Les connaissances pratiques sont, à cet égard, limitées. Un traitement symptomatique et une surveillance attentive sont recommandés. Un lavage gastrique peut être institué dans les premières heures. Des signes de toxicité (notamment rénale) ont été éventuellement observés, avec régression possible après arrêt de la ciclosporine.

La ciclosporine ne peut être éliminée par la dialyse.

PHARMACODYNAMIE

Immunosuppresseurs sélectifs (code ATC : L04AA01).

La ciclosporine (ciclosporine A) est un polypeptide cyclique à 11 acides aminés dont l’activité immunosuppressive prolonge la survie des allogreffes d’organes (rein, coeur, foie, pancréas, poumon, intestin grêle) et de moelle osseuse.

L’étude expérimentale de la ciclosporine a mis en évidence l’inhibition des réactions immunitaires à médiation cellulaire, de la production et de la libération de lymphokines, notamment l’interleukine 2.

La ciclosporine bloque les lymphocytes quiescents, en phase G0 ou G1 du cycle cellulaire. Cette action apparaît spécifique et réversible. Contrairement aux agents cytostatiques, la ciclosporine ne déprime pas l’hématopoïèse et ne modifie pas la fonction phagocytaire.

PHARMACOCINÉTIQUE

La solution buvable et les capsules de Néoral sont bioéquivalentes.

La concentration sanguine maximale, obtenue entre 1 et 6 heures avec Sandimmun, est plus rapidement atteinte (Cmax obtenue en 1 heure de moins) sous Néoral.

La forme micronisée de Néoral rend le profil d’absorption de la ciclosporine peu dépendant des sels biliaires, des enzymes pancréatiques et de l’absorption des aliments.

Plusieurs études ont montré une bonne corrélation entre la concentration sanguine de ciclosporine, mesurée précisément à la deuxième heure après la prise (C2), et l’ASC0-4 (aire sous la courbe mesurée au cours des 4 premières heures suivant la prise). La mesure du C2 permet de prédire l’ASC0-4, elle-même considérée comme un bon reflet de l’exposition totale à la ciclosporine (ASC0-12 h).

En phase d’adaptation de la posologie, notamment au début du traitement, le recours à la mesure du C2 peut être envisagé comme critère complémentaire de la mesure résiduelle (C0) dans l’évaluation de l’imprégnation en ciclosporine.

En phase de surveillance (patient stable équilibré), la mesure de la ciclosporine peut être réalisée simplement en résiduelle (C0), plus facile à mettre en oeuvre et permettant la surveillance de la variabilité et de la tolérance, ainsi que la détection des interactions médicamenteuses pharmacocinétiques.

La ciclosporine est distribuée, pour une grande part, dans l’espace extravasculaire. Dans le sang, la répartition est la suivante : 33-47 % dans le plasma, 10-20 % dans les leucocytes et 41-58 % dans les hématies. Dans le plasma, 90 % environ de la ciclosporine sont liés aux protéines, principalement aux lipoprotéines.

La ciclosporine est fortement métabolisée. Les voies principales de biotransformation relèvent de monohydroxylation, de dihydroxylation et de N-déméthylation oxydante.

L’élimination est essentiellement biliaire, avec seulement 6 % de la dose, après administration orale, excrétés dans l’urine ; 0,1 % seulement est excrété dans l’urine sous forme de principe actif inchangé.

Après administration orale, l’élimination sanguine est biphasique avec une première phase alpha rapide (temps de demi-vie : 1,2 heure), suivie d’une deuxième phase bêta plus longue (approximativement de 6 à 20 heures).

SÉCURITE PRÉCLINIQUE

L’administration orale ou intraveineuse de fortes doses de ciclosporine, lors des études de toxicologie chez diverses espèces animales, a permis d’identifier deux principaux organes cibles : les reins et, à un moindre degré, le foie. Toutefois, le dysfonctionnement rénal et hépatique s’est montré réversible, chez la plupart des animaux, à l’arrêt du traitement.

La ciclosporine per os n’a pas montré d’effet tératogène ni mutagène lors des tests standard (jusqu’à 17 mg/kg/jour chez le rat et 30 mg/kg/jour chez le lapin).

Seules les doses maternotoxiques (30 mg/kg/jour chez la rate et 100 mg/kg/jour chez la lapine, per os) se sont avérées embryo- et foetotoxiques, mais jamais tératogènes, comme l’ont indiqué l’augmentation de la mortalité pré- et postnatale, la réduction du poids corporel et les retards de développement du squelette.

Des lapins exposés à la ciclosporine in utero (à la dose de 10 mg/kg/jour en SC) et suivis jusqu’à 35 semaines ont présenté une réduction du nombre de néphrons, une hypertrophie rénale, une hypertension systémique et l’installation progressive d’une insuffisance rénale.

Des rates gravides recevant 12 mg/kg/jour de ciclosporine par voie IV portaient des foetus présentant une incidence de malformations septales ventriculaires augmentée.

Ces résultats n’ont pas été observés dans d’autres espèces et on ne connaît pas leur pertinence chez l’homme.

Ce produit n’a montré aucun potentiel mutagène dans une série de tests de mutation génique sur bactéries ou cellules de mammifères, d’aberration chromosomique in vitro et in vivo et de réparation non programmée de l’ADN. A concentrations élevées, la ciclosporine a induit l’échange, in vitro, de chromatides soeurs dans les lymphocytes humains.

Le pouvoir carcinogène du produit a été évalué lors d’une étude de 78 semaines per os, chez la souris (1 mg/kg/jour, 4 mg/kg/jour et 16 mg/kg/jour) et lors d’une étude de 2 ans, per os, chez le rat (0,5 mg/kg/jour, 2 mg/kg/jour et 8 mg/kg/jour).

Chez la souris, une légère augmentation, statistiquement significative, de fréquence de lymphomes lymphocytaires, à toutes les doses testées, et de carcinomes hépatocellulaires, à la dose moyenne, chez le mâle, a été relevée par rapport aux animaux témoins.

Chez le rat, la fréquence d’adénomes pancréatiques a été statistiquement plus élevée chez les animaux traités à la faible dose que chez les témoins.

Toutes ces observations sont indépendantes de la dose administrée.

MODALITÉS DE CONSERVATION

Solution buvable :

Durée de conservation :: 3 ans.

A une température comprise entre 15 °C et 30 °C, en évitant un stockage prolongé en dessous de 20 °C. A utiliser dans les 2 mois après ouverture du flacon. Noter en clair la date d’ouverture sur l’emballage.

Capsules à 10 mg et à 25 mg :

Durée de conservation :: 3 ans.

A conserver à une température ne dépassant pas 25 °C.

Capsules à 50 mg et à 100 mg :

Durée de conservation :: 2 ans.

A conserver à une température ne dépassant pas 25 °C. A conserver dans l’emballage d’origine, à l’abri de l’humidité.

MODALITÉS MANIPULATION/ÉLIMINATION

Solution buvable :: Tout produit non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.

PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE

LISTE I

Prescription initiale hospitalière d’une durée de 6 mois.

AMM	3400934630774 (1997, RCP rév 30.05.2007) caps 10 mg.
	3400934630484 (1995, RCP rév 29.05.2007) caps 25 mg.
	3400934630545 (1995, RCP rév 29.04.2011) caps 50 mg.
	3400934630606 (1995, RCP rév 29.04.2011) caps 100 mg.
	3400934633157 (1995, RCP rév 19.11.2009) flacon 50 ml.

Mis sur le marché en 1996 (capsules à 25 mg, 50 mg, 100 mg et flacon de 50 ml) et en 1999 (capsules à 10 mg).


Prix :	30.40 euros (60 capsules 10 mg).
	68.85 euros (60 capsules 25 mg).
	132.48 euros (60 capsules 50 mg).
	254.44 euros (60 capsules 100 mg).
	214.95 euros (flacon 50 ml).
Remb Séc soc à 100 %. Collect.

Novartis Pharma SAS
2-4, rue Lionel-Terray. 92500 Rueil-Malmaison
Tél : 01 55 47 60 00
Information et Communication Médicales :
Tél : 01 55 47 66 00 E-mail : icm.phfr@novartis.com
Site web : http://www.novartis.fr

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