nicergoline
FORMES et PRÉSENTATIONS |
COMPOSITION |
| p gélule | |
| Nicergoline (DCI) | 10 mg |
| ou | 5 mg |
INDICATIONS |
- Traitement d’appoint à visée symptomatique du déficit pathologique cognitif et neurosensoriel chronique du sujet âgé (à l’exclusion de la maladie d’Alzheimer et des autres démences).
- Traitement d’appoint de la claudication intermittente des artériopathies chroniques oblitérantes des membres inférieurs (au stade 2).
- NB : Cette indication repose sur des études en faveur d’une amélioration du périmètre de marche.
- Traitement d’appoint des baisses d’acuité et troubles du champ visuel présumés d’origine vasculaire.
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION |
- Artériopathie :
- 3 gélules à 10 mg ou 6 gélules à 5 mg, par jour, en 3 prises, avant les 3 principaux repas.
- Autres indications :
- 3 gélules à 10 mg ou 3 à 6 gélules à 5 mg, par jour, en 3 prises avant les 3 principaux repas.
Mode d’administration :
A avaler avec un demi-verre d’eau.
CONTRE-INDICATIONS |
MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D’EMPLOI |
Mises en garde :
En raison de la présence de lactose, ce médicament est contre-indiqué en cas de galactosémie congénitale, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose, ou de déficit en lactase.
GROSSESSE et ALLAITEMENT |
EFFETS INDÉSIRABLES |
- troubles digestifs mineurs (épigastralgies discrètes ou douleurs à type de crampe) ;
- bouffées vasomotrices et/ou vertiges, surtout en orthostatisme ;
- très rares cas d’atteintes pleuropulmonaires lors de traitements au long cours : pneumopathie interstitielle isolée ou associée à une atteinte pleurale, atteinte pleurale isolée, pneumopathie fibrosante.
SURDOSAGE |
PHARMACODYNAMIE |
Vasodilatateur périphérique (C : système cardiovasculaire).
Nicergoline : vasodilatateur alpha-bloquant.
Chez l’animal, il a été montré que la nicergoline possède une forte affinité pour les récepteurs alpha-1-adrénergiques et une affinité modérée pour les récepteurs alpha-2-adrénergiques, sérotoninergiques et dopaminergiques.
Elle augmente les débits artériels périphériques et cérébraux à doses qui ne modifient pas la pression artérielle ni la fréquence cardiaque (cette augmentation est d’autant plus marquée que le débit était initialement diminué par l’administration de noradrénaline).
PHARMACOCINÉTIQUE |
Après administration par voie orale, l’absorption et l’élimination de la nicergoline sont rapides.
La demi-vie de la nicergoline inchangée est d’environ 1 heure.
En raison d’un effet de premier passage hépatique très important, l’apparition dans le plasma du métabolite principal, le lumilysergol, métabolite actif, est aussi rapide que la nicergoline.
CONDITIONS DE CONSERVATION |
A conserver à une température inférieure à 25 °C et à l’abri de l’humidité.
PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE |
| AMM | 3400933563875 (1992 rév 27.03.2000) 30 gél à 10 mg. |
| 3400933725709 (1994 rév 27.03.2000) 90 gél à 10 mg. | |
| 3400933739027 (1973/88 rév 27.03.2000) 30 gél à 5 mg. | |
| Prix : | 5.99 euros (30 gélules à 10 mg). |
| 13.06 euros (90 gélules à 10 mg). | |
| 4.11 euros (30 gélules à 5 mg). | |
| Remb Séc soc à 15 %. Collect. | |
sanofi-aventis France
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