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DRILL® expectorant sans sucre adulte solution buvable

carbocistéine

FORMES et PRÉSENTATIONS

Solution buvable à 5 % édulcorée à la saccharine sodique :  Flacon de 200 ml.


  • COMPOSITION

     p c à s
    Carbocistéine (DCI) 
    750 mg
    Excipients : saccharine sodique, hyétellose, hydroxyde de sodium, composition aromatique (rhum, miel, cacao, orange, cerise, feuilles de langue-de-cerf, fèves tonka, réglisse, vanilline, éthylvanilline, maltol, caramel), eau purifiée. Conservateur : parahydroxybenzoate de méthyle.

  • INDICATIONS

    Traitement des troubles de la sécrétion bronchique, notamment au cours des affections bronchopulmonaires aiguës.

  • POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION

    Adulte :
    1 cuillère à soupe 3 fois par jour.

    MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D’EMPLOI

    • En cas de signes de surinfection, la conduite à tenir doit être réévaluée.
    • Prudence chez les patients atteints d’ulcères gastroduodénaux.

    INTERACTIONS

    Interactions médicamenteuses :
    L’association d’un mucomodificateur bronchique avec un antitussif et/ou une substance asséchant les sécrétions (atropinique) est irrationnelle.

  • GROSSESSE et ALLAITEMENT

    En l’absence de données expérimentales ou cliniques disponibles, éviter par prudence d’administrer ce médicament chez les femmes enceintes ou allaitantes.

  • EFFETS INDÉSIRABLES

    A fortes doses, on peut observer l’apparition de phénomènes d’intolérance digestive (gastralgies, nausées, diarrhées). Dans ce cas, il est conseillé de réduire la dose.

  • PHARMACODYNAMIE

    La carbocistéine est un mucomodificateur de type mucolytique.

    Elle exerce son action sur la phase gel du mucus, vraisemblablement en rompant les ponts disulfures des glycoprotéines.


    PHARMACOCINÉTIQUE

    La carbocistéine après administration par voie orale est rapidement résorbée ; le pic de concentration plasmatique est atteint en 2 heures.

    Elle se fixe plus spécifiquement sur le tissu bronchopulmonaire.

    Son élimination et celle de ses métabolites se fait essentiellement par le rein.


    CONDITIONS DE CONSERVATION

    A conserver à une température ne dépassant pas + 25 °C.


    PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE

    AMM3400934254215 (1994 rév 13.11.2002).
    Non remb Séc soc.


    PIERRE FABRE MÉDICAMENT Laboratoire Pierre Fabre Santé
    45, place Abel-Gance. 92100 Boulogne
    Info médic :
    Les Fontaines. 81106 Castres cdx
    Tél : 08 00 95 05 64
    Pharmacovigilance : Tél : 01 49 10 96 18 (ligne directe)

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