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GLUCOSE LAVOISIER® 5 % et 10 %


FORMES et PRÉSENTATIONS


Solution injectable IV à 5 % : Ampoules (verre) de 10 ml et de 20 ml, boîtes de 10.Flacons (verre) de 125 ml, de 250 ml, de 500 ml et de 1000 ml, boîtes unitaires.Flacons (PE) de 100 ml, de 250 ml, de 500 ml et de 1000 ml, boîtes de 10.Poches (PVC) suremballées de 50 ml, de 100 ml, de 250 ml, de 500 ml et de 1000 ml, boîtes unitaires.Modèles hospitaliers :
Ampoules (verre) de 10 ml, boîte de 100.
  • Ampoules (verre) de 20 ml, boîte de 50.
  • Flacons (verre) de 50/125 ml, de 100/125 ml et de 125 ml, packs de 24.
  • Flacons (verre) de 250 ml et de 500 ml, packs de 12.
  • Flacons (verre) de 1000 ml, pack de 6. Solution injectable IV à 10 % : Ampoules (verre) de 10 ml, boîte de 10.Flacons (verre) de 250 ml, de 500 ml et de 1000 ml, boîtes unitaires.Poches (PP) suremballées de 250 ml, de 500 ml et de 1000 ml, boîtes unitaires.Modèles hospitaliers :
    Ampoules (verre) de 10 ml, boîte de 100.
  • Flacons (verre) de 250 ml et de 500 ml, packs de 12.
  • Flacons (verre) de 1000 ml, pack de 6.


  • COMPOSITION

     p 100 ml
    Glucose anhydre 
    5 g
    ou10 g
    (soit en glucose monohydraté : 5,5 g/100 ml de solution à 5 % ; 11 g/100 ml de solution à 10 %)
    Excipient : eau ppi.
  • Osmolarité : 278 mOsm/l (5 %) ; 555 mOsm/l (10 %).

    Apport calorique glucidique : 200 kcal/l (5 %) ; 400 kcal/l (10 %).

    pH compris entre 3,5 et 6,5.


    INDICATIONS

    Solution injectable à 5 % et à 10 % :
    • Réhydratation lorsqu’il existe une perte d’eau supérieure à la perte en chlorure de sodium et autres osmoles.
    • Prévention des déshydratations intra et extracellulaires.
    • Véhicule pour apport thérapeutique en période préopératoire, peropératoire et postopératoire immédiate.
    Solution injectable à 5 % :
    • Prophylaxie et traitement de la cétose dans les dénutritions.
    Solution injectable à 10 % :
    • Prophylaxie et traitement de la cétose dans les dénutritions, les diarrhées ou les vomissements.
    • Apport calorique glucidique.

    POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION

    Voie parentérale :
    • Solution injectable à 5 % : perfusion.
    • Solution injectable à 10 % : perfusion ou injection intraveineuse.
    Selon l’état clinique du malade, de 500 à 3000 ml par 24 heures en fonction du poids, de l’alimentation et des thérapeutiques complémentaires éventuelles.

  • CONTRE-INDICATIONS

    Inflation hydrique.

  • MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D’EMPLOI


    Mises en garde :
    • Se conformer à une vitesse de perfusion lente pour la solution à 5 %, de perfusion ou d’injection intraveineuse lente pour la solution à 10 %, du fait du risque de voir apparaître une diurèse osmotique indésirable.
    • Vérifier l’intégrité du contenant et éventuellement de son bouchage (flacon).
    • Vérifier la limpidité de la solution.
    • Désinfecter le bouchon du flacon.
    Précautions d’emploi :
    • Surveiller l’état clinique et biologique, notamment l’équilibre hydrosodé, la glycosurie et l’acétonémie, la kaliémie, la phosphorémie et la glycémie.
    • Si nécessaire, supplémenter l’apport parentéral en potassium et en insuline.
    • Chez le diabétique, surveiller la glycémie et la glycosurie et ajuster éventuellement la posologie de l’insuline.
    • Ne pas administrer de sang simultanément au moyen du même nécessaire à perfusion à cause du risque de pseudo-agglutination.

    INTERACTIONS

    Ne pas ajouter de médicaments dans le récipient sans avoir préalablement vérifié la compatibilité avec la solution et le contenant.

  • PHARMACODYNAMIE

    Produit d’apport glucidique (B : sang, organes hématopoïétiques).

    Le métabolisme et les propriétés pharmacologiques du médicament sont ceux du glucose.


    INCOMPATIBILITÉS

    • Vérifier un éventuel changement de couleur et/ou une éventuelle formation de précipité, de complexe insoluble ou de cristaux.
    • Avant adjonction d’un médicament, vérifier si la zone de pH pour laquelle il est efficace correspond à celle de la solution de glucose à 5 % et à 10 %.
    • Lorsqu’un médicament est ajouté à cette solution, le mélange doit être administré immédiatement.

    CONDITIONS DE CONSERVATION

    Poche à 10 % : A conserver à une température ne dépassant pas 25 °C.


    MODALITÉS MANIPULATION/ÉLIMINATION

    Poche :
    Retirer la poche du suremballage, vérifier la limpidité de la solution et l’intégrité du contenant.
    Pour les ajouts médicamenteux, injecter à la seringue au travers du site d’injection.
    Pour la reconstitution des poudres et lyophilisation, utiliser un set de transfert à double aiguille.
    Libérer l’accès trocardable.
    Mettre en place le nécessaire à perfusion adapté en perforant l’accès trocardable, purger la ligne de perfusion. Régler le débit de perfusion.

    PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE

    Solution injectable à 5 % :
    AMM3400936299221 (1998, RCP rév 09.02.2004) 10 amp (verre) de 10 ml à 5 %.
    3400956477463 (1998, RCP rév 09.02.2004) 100 amp (verre) de 10 ml à 5 %.
    3400936299399 (1998, RCP rév 09.02.2004) 10 amp (verre) de 20 ml à 5 %.
    3400956477524 (1998, RCP rév 09.02.2004) 50 amp (verre) de 20 ml à 5 %.
    3400955579540 (1998) 24 fl (verre) de 50/125 ml à 5 %.
    3400955579601 (1998) 24 fl (verre) de 100/125 ml à 5 %.
    3400939097459 (2009) 10 fl (PE) de 100 ml.
    3400930585955 (1998) 1 fl (verre) de 125 ml à 5 %.
    3400955349181 (1998) 24 fl (verre) de 125 ml à 5 %.
    3400930586327 (1998) 1 fl (verre) de 250 ml à 5 %.
    3400939097688 (2009) 10 fl (PE) de 250 ml.
    3400955349013 (1998) 12 fl (verre) de 250 ml à 5 %.
    3400930586556 (1998) 1 fl (verre) de 500 ml à 5 %.
    3400939097800 (2009) 10 fl (PE) de 500 ml.
    3400955348931 (1998) 12 fl (verre) de 500 ml à 5 %.
    3400930585894 (1998) 1 fl (verre) de 1000 ml à 5 %.
    3400955348870 (1998) 6 fl (verre) de 1000 ml à 5 %.
    3400939098050 (2009) 10 fl (PE) de 1000 ml.
    3400935425171 (1998, RCP rév 03.04.2000) 1 poche (PVC) de 50 ml à 5 %.
    3400935425522 (1998, RCP rév 03.04.2000) 1 poche (PVC) de 100 ml à 5 %.
    3400935425812 (1998, RCP rév 03.04.2000) 1 poche (PVC) de 250 ml à 5 %.
    3400935426291 (1998, RCP rév 03.04.2000) 1 poche (PVC) de 500 ml à 5 %.
    3400935426642 (1998, RCP rév 03.04.2000) 1 poche (PVC) de 1000 ml à 5 %.
    Solution injectable à 10 % :
    AMM3400936299450 (1998, RCP rév 09.02.2004) 10 amp (verre) de 10 ml à 10 %.
    3400956477692 (1998, RCP rév 09.02.2004) 100 amp (verre) de 10 ml à 10 %.
    3400931398271 (1998) 1 fl (verre) de 250 ml à 10 %.
    3400955354383 (1998) 12 fl (verre) de 250 ml à 10 %.
    3400930584194 (1998) 1 fl (verre) de 500 ml à 10 %.
    3400955354215 (1998) 12 fl (verre) de 500 ml à 10 %.
    3400930584255 (1998) 1 fl (verre) de 1000 ml à 10 %.
    3400955354154 (1998) 6 fl (verre) de 1000 ml à 10 %.
    3400939803296 (2009) 1 poche (PP) de 250 ml à 10 %.
    3400939803418 (2009) 1 poche (PP) de 500 ml à 10 %.
    3400939803708 (2009) 1 poche (PP) de 1000 ml à 10 %.
      
    Prix :2.96 euros (ampoule verre de 10 ml à 5 %).
    4.12 euros (ampoule verre de 20 ml à 5 %).
    2.51 euros (flacon verre de 125 ml à 5 %).
    2.57 euros (flacon verre de 250 ml à 5 %).
    2.89 euros (flacon verre de 500 ml à 5 %).
    3.72 euros (flacon verre de 1000 ml à 5 %).
    2.19 euros (poche PVC de 50 ml à 5 %).
    2.43 euros (poche PVC de 100 ml à 5 %).
    2.57 euros (poche PVC de 250 ml à 5 %).
    2.89 euros (poche PVC de 500 ml à 5 %).
    3.68 euros (poche PVC de 1000 ml à 5 %).
    2.57 euros (poche PP de 250 ml à 10 %).
    2.89 euros (poche PP de 500 ml à 10 %).
    3.68 euros (poche PP de 1000 ml à 10 %).
    Remb Séc soc à 65 %. Collect (sauf 10 ampoules verre de 10 ml et 10 ampoules verre de 20 ml à 5 %).
    Flacons (PE) à 5 %, ampoules (verre) et flacons (verre) à 10 % : Non remb Séc soc. Collect.
    Modèles hospitaliers : Collect (sauf flacons verre de 50/125 ml à 5 % et flacons verre de 100/125 ml à 5 %).


    Laboratoires CHAIX et DU MARAIS
    7, rue Labie. 75017 Paris
    Tél : 01 55 37 83 83. Fax : 01 55 37 83 84
    Site web :  http://www.lavoisier.com

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