FLUORESCÉINE FAURE® 0,5 % collyre

FORMES et PRÉSENTATIONS

Collyre en solution : Récipients unidoses de 0,4 ml, boîtes de 5 et de 100.

COMPOSITION

	p unidose
Fluorescéine sodique	2 mg

Excipients : chlorure de sodium, eau purifiée.

INDICATIONS

Mise en évidence et surveillance des ulcérations cornéennes et conjonctivales.
Prise de la tension oculaire au tonomètre à aplanation.
Recherche d’un phénomène de Seidel après intervention portant sur le segment antérieur du globe oculaire.
Étude du sac et du film lacrymal.
Adaptation et surveillance des lentilles de contact (excepté les lentilles souples hydrophiles).

POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION

Voie locale.

En instillation oculaire.

1 à 2 gouttes dans le cul-de-sac conjonctival inférieur avant l’examen.

CONTRE-INDICATIONS

Hypersensibilité à la fluorescéine.

MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D’EMPLOI

Ne pas injecter.
Ne pas utiliser ce collyre avec des lentilles souples hydrophiles.

INTERACTIONS

Interactions médicamenteuses :
En cas de traitement concomitant par un collyre contenant un principe actif différent, espacer de 15 minutes les instillations.

FERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT

Par analogie avec la voie injectable, il convient de prendre en compte les données suivantes.

Grossesse :

Il n’y a pas de données fiables de tératogenèse chez l’animal.

En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n’est apparu à ce jour.

Toutefois, le suivi de grossesses exposées à la fluorescéine sodique est insuffisant pour exclure tout risque.

En conséquence, l’utilisation de la fluorescéine sodique ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.

Allaitement :

La fluorescéine est excrétée dans le lait. Il est recommandé d’interrompre l’allaitement pendant les deux jours qui suivent l’examen.

CONDUITE et UTILISATION DE MACHINES

Une gêne visuelle passagère peut être ressentie après instillation du collyre en solution. Dans ce cas, il est conseillé de ne pas conduire ni d’utiliser de machines jusqu’au retour de la vision normale.

EFFETS INDÉSIRABLES

Risque de réaction de sensibilisation à la fluorescéine.

SURDOSAGE

En cas de surdosage, rincer au sérum physiologique stérile.

PHARMACODYNAMIE

Classe pharmacothérapeutique : Produit pour diagnostic, marqueur coloré (S : organes sensoriels).

La fluorescéine est un colorant qui ne colore ni le mucus, ni les cellules.

Instillée sur l’oeil, la fluorescéine diffuse dans les larmes, leur conférant une fluorescence (la fluorescéine sodique exposée à une lumière bleue [465-490 nm] exhibe une fluorescence jaune-vert [520-530 nm]).

Cette fluorescence permet la mise en évidence des défauts cornéens à l’examen biomicroscopique.

PHARMACOCINÉTIQUE

En cas de défaut de la surface épithéliale cornéenne, la fluorescéine diffuse dans les espaces intercellulaires. Cette diffusion peut atteindre le stroma, voire la chambre antérieure.

MODALITÉS DE CONSERVATION

Durée de conservation :: 2 ans.

Jeter le récipient unidose après utilisation.

Ne pas réutiliser un récipient unidose déjà entamé.

PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE

AMM	3400937626965 (2006, RCP rév 15.11.2010) 5 unidoses.
	3400932575442 (1982, RCP rév 15.11.2010) 100 unidoses.

Non remb Séc soc. Collect (100 unidoses).

Novartis Pharma SAS
2-4, rue Lionel-Terray. 92500 Rueil-Malmaison
Tél : 01 55 47 60 00
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