solution injectable pour perfusion
| par 100 ml
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| sodium chlorure | 0,9 g |
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Réanimation hydroélectolytique : apport hydro-chloruré sodique.
- Adultes : selon le poids et l’état du malade, de 500 à 3000 ml par 24 heures (voie IV).
Absolue(s) :
- Rétention hydrosodée
- Inflation hydrique
- Respecter les conditions d’utilisation du médicament
Vérifier avant emploi, l’intégrité du récipient et la limpidité de la solution. - Eliminer tout récipient endommagé ou partiellement utilisé.
- Opérer dans des conditions aseptiques.
- L’administration doit être réalisée sous surveillance régulière et attentive.
- Hypertension artérielle
La solution de chlorure de sodium doit être utilisée avec précaution chez les patients souffrant d’hypertension, d’insuffisance cardiaque, d’insuffisance hépatocellulaire avec oedème et ascite, d’oedème périphérique ou pulmonaire, de fonction rénale altérée, de pré-éclampsie, aldostéronisme ou tout autre état ou traitement associé à une rétention de sodium. - Insuffisance cardiaque
La solution de chlorure de sodium doit être utilisée avec précaution chez les patients souffrant d’hypertension, d’insuffisance cardiaque, d’insuffisance hépatocellulaire avec oedème et ascite, d’oedème périphérique ou pulmonaire, de fonction rénale altérée, de pré-éclampsie, aldostéronisme ou tout autre état ou traitement associé à une rétention de sodium. - Insuffisance hépatique
La solution de chlorure de sodium doit être utilisée avec précaution chez les patients souffrant d’hypertension, d’insuffisance cardiaque, d’insuffisance hépatocellulaire avec oedème et ascite, d’oedème périphérique ou pulmonaire, de fonction rénale altérée, de pré-éclampsie, aldostéronisme ou tout autre état ou traitement associé à une rétention de sodium. - Oedème
La solution de chlorure de sodium doit être utilisée avec précaution chez les patients souffrant d’hypertension, d’insuffisance cardiaque, d’insuffisance hépatocellulaire avec oedème et ascite, d’oedème périphérique ou pulmonaire, de fonction rénale altérée, de pré-éclampsie, aldostéronisme ou tout autre état ou traitement associé à une rétention de sodium. - Ascite
La solution de chlorure de sodium doit être utilisée avec précaution chez les patients souffrant d’hypertension, d’insuffisance cardiaque, d’insuffisance hépatocellulaire avec oedème et ascite, d’oedème périphérique ou pulmonaire, de fonction rénale altérée, de pré-éclampsie, aldostéronisme ou tout autre état ou traitement associé à une rétention de sodium. - Oedème périphérique
La solution de chlorure de sodium doit être utilisée avec précaution chez les patients souffrant d’hypertension, d’insuffisance cardiaque, d’insuffisance hépatocellulaire avec oedème et ascite, d’oedème périphérique ou pulmonaire, de fonction rénale altérée, de pré-éclampsie, aldostéronisme ou tout autre état ou traitement associé à une rétention de sodium. - Oedème pulmonaire
La solution de chlorure de sodium doit être utilisée avec précaution chez les patients souffrant d’hypertension, d’insuffisance cardiaque, d’insuffisance hépatocellulaire avec oedème et ascite, d’oedème périphérique ou pulmonaire, de fonction rénale altérée, de pré-éclampsie, aldostéronisme ou tout autre état ou traitement associé à une rétention de sodium. - Insuffisance rénale
La solution de chlorure de sodium doit être utilisée avec précaution chez les patients souffrant d’hypertension, d’insuffisance cardiaque, d’insuffisance hépatocellulaire avec oedème et ascite, d’oedème périphérique ou pulmonaire, de fonction rénale altérée, de pré-éclampsie, aldostéronisme ou tout autre état ou traitement associé à une rétention de sodium. - Toxémie gravidique
La solution de chlorure de sodium doit être utilisée avec précaution chez les patients souffrant d’hypertension, d’insuffisance cardiaque, d’insuffisance hépatocellulaire avec oedème et ascite, d’oedème périphérique ou pulmonaire, de fonction rénale altérée, de pré-éclampsie, aldostéronisme ou tout autre état ou traitement associé à une rétention de sodium. - Hyperaldostéronisme
La solution de chlorure de sodium doit être utilisée avec précaution chez les patients souffrant d’hypertension, d’insuffisance cardiaque, d’insuffisance hépatocellulaire avec oedème et ascite, d’oedème périphérique ou pulmonaire, de fonction rénale altérée, de pré-éclampsie, aldostéronisme ou tout autre état ou traitement associé à une rétention de sodium. - Rétention hydrosodée
La solution de chlorure de sodium doit être utilisée avec précaution chez les patients souffrant d’hypertension, d’insuffisance cardiaque, d’insuffisance hépatocellulaire avec oedème et ascite, d’oedème périphérique ou pulmonaire, de fonction rénale altérée, de pré-éclampsie, aldostéronisme ou tout autre état ou traitement associé à une rétention de sodium. - Surveillance clinique pendant le traitement
Les paramètres cliniques et biologiques, en particulier l’ionogramme, doivent être surveillés. - Surveillance de l’ionogramme plasmatique pendant le traitement
Les paramètres cliniques et biologiques, en particulier l’ionogramme, doivent être surveillés. - Prématuré
Chez le nouveau-né et le prématuré, il peut exister une rétention de sodium en excès due à une fonction rénale immature. Chez ces patients, les perfusions répétées de chlorure de sodium doivent être réalisées uniquement après la détermination du sodium plasmatique. - Nouveau-né de moins de 1 mois
Chez le nouveau-né et le prématuré, il peut exister une rétention de sodium en excès due à une fonction rénale immature. Chez ces patients, les perfusions répétées de chlorure de sodium doivent être réalisées uniquement après la détermination du sodium plasmatique. - Compatibilité du médicament en mélange à vérifier
Il appartient au médecin de juger de l’incompatibilité du médicament à ajouter la solution de chlorure de sodium à 0,9 % en contrôlant un éventuel changement de couleur et/ou une éventuelle formation de précipité, de complexe insoluble ou de cristaux. - Avant adjonction de médicament, vérifier si la zone de pH pour laquelle il est efficace correspond à celle de la solution de chlorure de sodium à 0,9 % (pH = 4,5 à 7,0).
- Se référer à la notice du médicament ajouté.
- Lorsqu’un médicament est ajouté à la solution de chlorure de sodium à 0,9 %, le mélange obtenu doit être administré immédiatement.
- Voir banque Interactions Médicamenteuses
Grossesse :
- Ce produit peut être utilisé pendant la grossesse si nécessaire.
Allaitement :
- Ce produit peut être utilisé pendant l’allaitement, si nécessaire.
- Fièvre
- Complications liées à la voie d’administration
- Douleur au point d’injection
- Réaction au point d’injection
- Infection au site d’application
- Irritation au site d’application
- Thrombophlébite au point d’injection
- Hypervolémie
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Classement ATC :
B05XA03 / SODIUM CHLORURE
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Classement Vidal :
Solution pour perfusion : chlorure de sodium
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CIP : 5558557 (SODIUM BIOSEDRA CHLORURE 0,9% sol inj p perf en fl : Fl plast/500ml).
- Disponibilité : hôpitaux
Agréé aux collectivités
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CIP : 5558563 (SODIUM BIOSEDRA CHLORURE 0,9% sol inj p perf en fl : Fl plast/1000ml).
- Disponibilité : hôpitaux
Agréé aux collectivités
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CIP : 5560040 (SODIUM BIOSEDRA CHLORURE 0,9% sol inj p perf en fl : Fl plast/250ml).
- Disponibilité : hôpitaux
Agréé aux collectivités
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CIP : 5587151 (SODIUM BIOSEDRA CHLORURE 0,9% sol inj p perf en fl : Fl plast/125-250ml).
- Disponibilité : hôpitaux
Agréé aux collectivités
Fresenius Kabi France
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