carbonate de calcium
Comprimé enrobé à croquer à 500 mg :
Tube de 30.Boîte de 2 tubes de 30.
Excipients : Noyau : poudre de cacao, sorbitol, povidone, aspartam, talc, stéarate de magnésium, arôme noisette. Enrobage : Sepifilm SN (povidone K 30, gomme laque, monoglycérides acétylés, éthanol), maltitol, gélatine, vanilline, talc, dioxyde de titane, cire d’abeille, cire de carnauba, cire de cachalot.
Les comprimés sont à croquer, puis à avaler.
Coût du traitement journalier : 0,13 à 0,25 euro(s) (enf) ; 0,25 à 0,38 euro(s) (ad).
Mises en garde :
Interactions médicamenteuses :
Nécessitant des précautions d’emploi :
A prendre en compte :
D & A PHARMA SAS
18, rue Saint-Matthieu. 78550 Houdan
Tél : 01 30 46 99 99. Fax : 01 30 59 77 36 E-mail : contact@da-pharma.com
Site web : http://www.da-pharma.com
Pour plus des conseils sur cette application et developpement de cette dernier contacter avec moi dans ma emaile support@mededuct.com
FORMES et PRÉSENTATIONS |
Tube de 30.Boîte de 2 tubes de 30.
COMPOSITION |
| p cp | ||
| Calcium-élément | 500 mg | |
| (sous forme de carbonate : 1,25 g/cp) | ||
INDICATIONS |
- Carences calciques, notamment en période de croissance chez les enfants, en période de grossesse, d’allaitement.
- Traitement d’appoint des ostéoporoses (séniles, post-ménopausiques, sous corticothérapie), d’immobilisation lors de la reprise de la mobilité (cf Contre-indications).
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION |
- Adulte :
- Carences calciques en général et traitement d’appoint des ostéoporoses : 1 à 1,5 g de calcium-élément par jour, soit 2 à 3 comprimés.
- Enfant :
- Carences calciques en période de croissance :
- 6 à 10 ans : 1 comprimé par jour,
- plus de 10 ans : 2 comprimés par jour.
- 6 à 10 ans : 1 comprimé par jour,
CONTRE-INDICATIONS |
- Hypersensibilité à l’un des constituants.
- Hypercalcémie, hypercalciurie, lithiase calcique, calcifications tissulaires (néphrocalcinoses…).
- Immobilisations prolongées s’accompagnant d’hypercalcémie et/ou d’hypercalciurie ; le traitement calcique ne doit être utilisé qu’à la reprise de la mobilisation.
- Phénylcétonurie, en raison de la présence d’aspartam.
MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D’EMPLOI |
Mises en garde :
- Insuffisance rénale : contrôler régulièrement la calcémie et la calciurie et éviter l’administration de fortes doses.
- L’administration conjointe de calcium et de vitamine D doit être faite sous stricte surveillance médicale.
- Traitement de longue durée : il est nécessaire de contrôler la calciurie et de réduire ou d’interrompre momentanément le traitement si celle-ci dépasse 7,5 mmol/24 h (300 mg/24 h) chez l’adulte, 0,12 à 0,15 mmol/kg/24 h (5 à 6 mg/kg/24 h) chez l’enfant.
- Traitement associé à base de digitaliques, tétracyclines, bisphosphonates ou diurétiques thiazidiques : cf Interactions.
INTERACTIONS |
- Cyclines par voie orale : diminution de l’absorption digestive des cyclines. Prendre les sels de calcium à distance des cyclines (plus de 2 heures, si possible).
- Digitaliques : risque de troubles du rythme. Surveillance clinique et, s’il y a lieu, contrôle de l’ECG et de la calcémie.
- Bisphosphonates : risque de diminution de l’absorption digestive des bisphosphonates. Prendre les sels de calcium à distance des bisphosphonates (plus de 2 heures, si possible).
A prendre en compte :
- Diurétiques thiazidiques : risque d’hypercalcémie par diminution de l’élimination urinaire du calcium.
EFFETS INDÉSIRABLES |
- Possibilité de troubles digestifs de type constipation, flatulence, éructations, nausées.
- Hypercalciurie, hypercalcémie (exceptionnellement) en cas de traitement prolongé à fortes doses.
SURDOSAGE |
- Symptômes :
- Polyurie, polydipsie, nausées, vomissements, déshydratation, hypertension artérielle, troubles vasomoteurs, constipation. Chez le nourrisson et l’enfant, l’arrêt de la croissance staturopondérale peut précéder tous les signes.
- Traitement :
- Arrêt de tout apport calcique et vitamine D, réhydratation. Réanimation en service spécialisé si hypercalcémie sévère.
PHARMACODYNAMIE |
Calcium, élément minéral (A : appareil digestif et métabolisme).
PHARMACOCINÉTIQUE |
- Absorption :
- En milieu gastrique, le carbonate de calcium libère l’ion calcium en fonction du pH. Le calcium est essentiellement absorbé dans la partie haute de l’intestin grêle selon un mécanisme de transfert actif saturable dépendant de la vitamine D. Le taux d’absorption est de l’ordre de 30 % de la dose ingérée.
- Élimination :
- Le calcium est éliminé par la sueur et les sécrétions digestives. Le calcium urinaire dépend de la filtration glomérulaire et du taux de réabsorption tubulaire du calcium.
CONDITIONS DE CONSERVATION |
A conserver à une température ne dépassant pas 30 °C.
PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE |
| AMM | 3400934233562 (1996 rév 26.12.2002) 30 cp. |
| 3400934593482 (1996 rév 26.12.2002) 60 cp. |
| Prix : | 7.62 euros (60 comprimés). |
| Remb Séc soc à 65 %. Collect. | |
| Tube de 30 : Non remb Séc soc. | |
D & A PHARMA SAS
18, rue Saint-Matthieu. 78550 Houdan
Tél : 01 30 46 99 99. Fax : 01 30 59 77 36 E-mail : contact@da-pharma.com
Site web : http://www.da-pharma.com
Liste Des Sections Les Plus Importantes :
- pathologies
- Medicaments
- Medicaments injectables
- Traitement D’Urgence
- Guide Infirmier Des Examens De Laboratoire
- Infirmiers En Urgences
- Fiche Technique Medical
- Techniques De Manipulations En Radiologie Medicale
- Bibliotheque_medicale
