STOMÉDINE®

Teneur en sodium : 476 mg/cp.

1 comprimé libère 1,8 g de citrates.

• brûlures d’estomac (excès d’acidité gastrique),
  
• remontées ou renvois acides (pyrosis),
  
• aigreurs d’estomac.
  

Prendre 1 comprimé en fonction des symptômes, soit au moment de la crise douloureuse, soit avant le repas, soit au moment du coucher, sans dépasser 2 comprimés par jour.

La posologie maximale par 24 heures est de 400 mg, soit 2 comprimés par jour.

La durée maximale du traitement est de 5 jours.

Voie orale.

Les comprimés effervescents sont à dissoudre dans un demi-verre d’eau.

L’administration d’antisécrétoires de la classe des inhibiteurs des récepteurs H2 favorise le développement bactérien intragastrique par diminution de l’acidité gastrique.

• En cas d’insuffisance rénale, un avis médical doit être impérativement requis car il convient de réduire la posologie en fonction de la clairance de la créatinine.
  
• Chez le sujet âgé, un avis médical doit être également requis.
  
• Chez le sujet âgé et l’insuffisant rénal, interrompre le traitement s’il survient un état confusionnel ou une bradycardie sinusale importante.
  
• Le traitement ne devra pas excéder 5 jours, sans avis médical.
  
• En cas de persistance des troubles, une recherche étiologique devra être effectuée.
  
• En cas de régime désodé ou hyposodé, tenir compte de la teneur en sodium (cf Composition).
  

• A la posologie maximale recommandée de 400 mg/j et en traitement de 5 jours (conditions d’utilisation du produit en automédication), le risque d’interactions médicamenteuses cliniquement significatives est extrêmement faible, voire inexistant.
  
• En conséquence, il convient d’avertir le patient de respecter strictement la posologie et la durée de traitement préconisées pour Stomédine 200 mg.
  
• A plus forte posologie, la cimétidine, inhibant certains mécanismes enzymatiques hépatiques (cytochrome P450) et réduisant le flux sanguin hépatique, peut modifier l’effet de médicaments métabolisés par le foie.
  
• Les taux plasmatiques sont augmentés et des signes de surdosage peuvent apparaître.
  

• Phénytoïne : augmentation des taux plasmatiques de phénytoïne, avec la possibilité d’apparition des signes habituels de surdosage. Si l’association ne peut être évitée, surveillance clinique étroite, dosage des taux plasmatiques de phénytoïne et adaptation éventuelle de sa posologie pendant le traitement par la cimétidine et après son arrêt.
  

• Acénocoumarol, phénindione, warfarine : augmentation de l’effet anticoagulant oral et du risque hémorragique (diminution de son catabolisme hépatique). Contrôle plus fréquent du taux de prothrombine et surveillance de l’INR. Adaptation de la posologie de l’anticoagulant oral pendant le traitement par la cimétidine et 8 jours après son arrêt.
  
• Carbamazépine : en début de traitement, augmentation des taux plasmatiques de carbamazépine par inhibition de son métabolisme hépatique. Surveillance clinique et réduction éventuelle de la posologie de la carbamazépine, spécialement pendant les premiers jours de traitement par la cimétidine.
  
• Chlordiazépoxide et diazépam : risque accru de somnolence. Avertir les malades de l’augmentation du risque en cas de conduite automobile ou d’utilisation de machines.
  
• Labétalol, métoprolol, propranolol : augmentation des taux plasmatiques de bêta-bloquants, avec majoration de l’activité et bradycardie (inhibition de leur catabolisme hépatique). Surveillance clinique accrue et, si besoin, adaptation de la posologie des bêta-bloquants pendant le traitement par la cimétidine et après son arrêt.
  
• Lidocaïne (antiarythmique classe I b), voie parentérale : augmentation de la lidocaïnémie, avec possibilité d’effets indésirables neurologiques et cardiaques (inhibition du métabolisme hépatique de la lidocaïne). Adapter la posologie de la lidocaïne. Surveillance clinique, ECG et éventuellement des taux plasmatiques de lidocaïne pendant l’association et après l’arrêt de la cimétidine.
  
• Moclobémide (IMAO sélectifs A) : augmentation des taux circulants de l’antidépresseur, par diminution de son métabolisme hépatique. Surveillance clinique avec adaptation éventuelle de la posologie de l’antidépresseur.
  
• Nifédipine : augmentation de l’effet hypotenseur de la nifédipine par inhibition du catabolisme de la nifédipine par la cimétidine. Surveillance clinique accrue ; adapter la posologie de la nifédipine pendant le traitement par la cimétidine et après son arrêt.
  
• Topiques gastro-intestinaux (sels, oxydes et hydroxydes de magnésium, d’aluminium et de calcium) : diminution de l’absorption digestive de la cimétidine. Prendre les topiques gastro-intestinaux à distance de la cimétidine (plus de 2 heures, si possible).
  
• Théophylline (et, par extrapolation, dérivés de la théophylline) : augmentation de la théophyllinémie avec risque de surdosage (diminution du catabolisme de la théophylline). Surveillance clinique et éventuellement de la théophyllinémie. S’il y a lieu, adaptation de la posologie de la théophylline pendant le traitement par la cimétidine et après son arrêt.
  

• Carmustine (cytostatique alkylant) : toxicité médullaire accrue (inhibition du catabolisme de la carmustine).
  
• Ciclosporine : augmentation des taux circulants de ciclosporine.
  

Les études chez l’animal n’ont pas mis en évidence d’effet tératogène de la cimétidine mais une foetotoxicité à type d’effet antiandrogène lors d’une administration prolongée.

En l’absence d’effet tératogène chez l’animal, un effet malformatif dans l’espèce humaine n’est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l’espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l’animal au cours d’études bien conduites sur deux espèces.

En clinique, l’utilisation de la cimétidine au cours d’un nombre limité de grossesses n’a apparemment révélé aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier à ce jour. Toutefois, des études complémentaires sont nécessaires pour évaluer les conséquences d’une exposition en cours de grossesse.

En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser la cimétidine pendant la grossesse.

En cas d’allaitement ou de désir d’allaitement et compte tenu du passage de la cimétidine dans le lait maternel, par mesure de précaution, il convient de ne pas utiliser ce médicament chez la femme qui allaite.

• des gynécomasties et galactorrhées,
  
• des états confusionnels, spécialement chez les sujets âgés et en cas d’insuffisance rénale sévère,
  
• de rares cas de bradycardie sinusale (surtout par voie injectable),
  
• de rares cas d’hépatite, de néphrite interstitielle, de pancréatite et de réaction de type anaphylactique,
  
• une diminution des leucocytes et des cas d’agranulocytose (environ 3 par million de malades traités par la cimétidine) chez des patients généralement dans un état grave et recevant par ailleurs d’autres médicaments réputés avoir cet effet,
  
• une diminution des plaquettes (environ 3 par million de malades traités par la cimétidine) et de rares cas de pancytopénie.
  

Antihistaminique H2 (A : appareil digestif et métabolisme).

La cimétidine est un antisécrétoire gastrique, antagoniste des récepteurs H2 à l’histamine. L’administration de 200 mg de cimétidine entraîne dès la première heure une chute de l’acidité gastrique basale, l’effet se prolongeant au-delà de 1 h 30.

La cimétidine inhibe la sécrétion acide maximale stimulée par l’histamine, la pentagastrine, l’insuline, la caféine ou par les aliments, et abaisse le débit total de pepsine par diminution du volume du suc gastrique. La cimétidine n’altère pas la production de mucus, ne modifie pas l’évacuation gastrique, n’affecte pas la sécrétion pancréatique et est sans effet sur le sphincter oesophagien inférieur. La cimétidine exerce à fortes doses chez l’animal un faible effet anti-androgénique. Chez l’homme, un blocage au niveau des récepteurs androgéniques périphériques a été évoqué.

La cimétidine est absorbée rapidement après administration par voie orale et sa biodisponibilité est de 70 %. Le temps de demi-vie d’élimination est d’environ 2 heures. L’administration de cimétidine au moment des repas prolonge la durée des taux sanguins efficaces. L’élimination se fait par voie rénale essentiellement, 70 % de la dose administrée sont retrouvés dans les urines en grande partie non métabolisés. La clairance de la cimétidine décroît avec l’âge. La cimétidine franchit la barrière placentaire et est excrétée dans le lait.

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