CITICOLINE PANPHARMA 500 mg/4 ml sol inj IM IV en ampoule

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solution injectable

	par 1 ml
citicoline sodique
Exprimé en citicoline	125 mg

Excipients : sodium hydroxyde qs pH = 6,6 à 7,5, eau ppi.

Chez l’adulte : proposé dans la phase aiguë des traumatismes crâniens avec troubles de la vigilance.

Voie IV de préférence, voie IM est également possible.

Ad : 500 à 750 mg répartis sur 24 heures.

Absolue(s) :

• Hypersensibilité à l’un des composants
• Hypersensibilité aux ammoniums quaternaires

• Respecter les conditions de stabilité du médicament
  La citicoline s’hydrolyse lentement à chaud à pH acide (< 3). Au voisinage de la neutralité, le produit est très stable. La citicoline est hygroscopique, cependant la reprise d’eau n’entraîne pas d’altération.

Voir banque Interactions Médicamenteuses

 Grossesse :

Les études chez l’animal n’ont pas mis en évidence d’effet tératogène. En l’absence d’effet tératogène chez l’animal, un effet malformatif dans l’espèce humaine n’est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l’espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l’animal au cours d’études bien conduites sur deux espèces.

En clinique, il n’existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes pour évaluer un éventuel effet malformatif ou foetotoxique de la citicoline lorsqu’elle est administrée pendant la grossesse.

En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser la citicoline pendant la grossesse.

 Allaitement :

En l’absence de données cliniques pertinentes, l’utilisation de la citicoline est déconseillée pendant l’allaitement.

• Agitation
  

• Classement ATC : 
      N06BX06 / CITICOLINE

• Classement Vidal : 
      Psychostimulant et nootrope : citicoline
  

Liste I

• CIP : 5575165 (CITICOLINE PANPHARMA 500 mg/4 ml sol inj IM IV en ampoule : 10Amp/4ml).
  
• Disponibilité : hôpitaux
  Agréé aux collectivités

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