chlortétracycline
Pommade : Tube de 15 g.
Excipients : paraffine liquide, lanoline (graisse de laine), vaseline.
Infections de la peau dues à staphylocoque et streptocoque :
2 ou 3 applications par jour.
La durée du traitement n’excédera pas 8 jours en raison du risque de sélection de germes résistants.
Mises en garde :
Ne pas utiliser en cas d’infections mammaires lors de l’allaitement, en raison du risque d’ingestion du produit par le nouveau-né.
Aucun cas de surdosage n’a été rapporté.
LISTE I
Laboratoires DB PHARMA
1 bis, rue du Cdt-Rivière
94210 La Varenne-St-Hilaire
Tél : 01 48 83 25 14. Fax : 01 48 83 27 57
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FORMES et PRÉSENTATIONS |
COMPOSITION |
| p tube | |
| Chlortétracycline (DCI) chlorhydrate | 450 mg |
INDICATIONS |
- Impétigos et dermatoses impétiginisées :
- en traitement local uniquement dans les formes localisées à petit nombre de lésions ;
- en traitement local d’appoint en association à une antibiothérapie générale adaptée dans les formes les plus étendues.
- en traitement local uniquement dans les formes localisées à petit nombre de lésions ;
- Désinfection des gîtes microbiens cutanéomuqueux, chez les porteurs sains de staphylocoques, et après staphylococcie, notamment furonculose.
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION |
CONTRE-INDICATIONS |
- Hypersensibilité à l’un des constituants, en particulier à la graisse de laine ou lanoline.
- Infections mammaires, lors de l’allaitement, en raison du risque d’ingestion du produit par le nouveau-né (cf Grossesse et Allaitement).
MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D’EMPLOI |
Mises en garde :
- En cas d’infection streptococcique, une antibiothérapie par voie générale devra être envisagée.
- La sensibilisation par voie cutanée peut compromettre l’utilisation ultérieure par voie générale d’un antibiotique de la même famille.
- En raison du risque de photosensibilisation, éviter l’exposition aux rayonnements UV solaires ou artificiels.
- Risque de sélection de germes résistants en cas de traitement prolongé.
- Cette forme pommade n’est pas adaptée au traitement des lésions suintantes, macérées, des plis ni des ulcères de jambe.
- Ce médicament contient de la lanoline (graisse de laine) et peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple eczéma).
GROSSESSE et ALLAITEMENT |
EFFETS INDÉSIRABLES |
- Possibilité d’eczéma allergique de contact.
- Les lésions d’eczéma peuvent disséminer à distance des zones traitées.
- Risque de photosensibilisation.
SURDOSAGE |
PHARMACODYNAMIE |
Classe pharmacothérapeutique : Antibiothérapie locale (D : dermatologie).
La chlortétracycline est un antibiotique de la famille des cyclines.
- Spectre d’activité antibactérienne :
- Les concentrations critiques séparent les souches sensibles des souches de sensibilité intermédiaire et ces dernières, des résistantes : S <= 4 mg/l et R > 8 mg/l.
- La prévalence de la résistance acquise peut varier en fonction de la géographie et du temps pour certaines espèces. Il est donc utile de disposer d’informations sur la prévalence de la résistance locale, surtout pour le traitement d’infections sévères. Ces données ne peuvent apporter qu’une orientation sur les probabilités de la sensibilité d’une souche bactérienne à cet antibiotique.
- Lorsque la variabilité de la prévalence de la résistance en France est connue pour une espèce bactérienne, la fréquence de résistance acquise en France (> 10 % ; valeurs extrêmes) est indiquée entre parenthèses.
- Espèces sensibles :
- Aérobies à Gram + : bacillus, entérocoques (40 – 80 %), staphylococcus méti-S, staphylococcus méti-R* (70 – 80 %), streptococcus A (20 %), streptococcus B (80 – 90 %), Streptococcus pneumoniae (20 – 40 %).
- Aérobies à Gram – : Branhamella catarrhalis, brucella, Escherichia coli (20 – 40 %), Haemophilus influenzae (10 %), klebsiella (10 – 30 %), Neisseria gonorrhoeae, pasteurella, Vibrio cholerae.
- Anaérobies : Propionibacterium acnes.
- Autres : Borrelia burgdorferi, chlamydia, Coxiella burnetii, leptospira, Mycoplasma pneumoniae, rickettsia, Treponema pallidum, Ureaplasma urealyticum.
- Aérobies à Gram + : bacillus, entérocoques (40 – 80 %), staphylococcus méti-S, staphylococcus méti-R* (70 – 80 %), streptococcus A (20 %), streptococcus B (80 – 90 %), Streptococcus pneumoniae (20 – 40 %).
- Espèces résistantes :
- Aérobies à Gram – : acinetobacter, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, pseudomonas, serratia.
- Aérobies à Gram – : acinetobacter, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, pseudomonas, serratia.
-
*
La fréquence de résistance à la méticilline est d’environ 30 à 50 % de l’ensemble des staphylocoques et se rencontre surtout en milieu hospitalier.
- Remarque : ce spectre correspond à celui des formes systémiques de cet antibiotique. Avec les présentations pharmaceutiques locales, les concentrations obtenues in situ sont très supérieures aux concentrations plasmatiques. Quelques incertitudes demeurent sur la cinétique des concentrations in situ, sur les conditions physicochimiques locales qui peuvent modifier l’activité de l’antibiotique et sur la stabilité du produit in situ.
MODALITÉS DE CONSERVATION |
- Durée de conservation :
- 3 ans.
A conserver à une température inférieure à 25 °C.
PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE |
| AMM | 3400934213281 (1974/97, RCP rév 03.05.2010). |
| Non remb Séc soc. Collect. |
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