sirop
| par 1 ml
| par 1 c mes 5 ml
| par 1 c mes 2,5 ml
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| pholcodine | 1,33 mg | 6,6 mg | 3,3 mg |
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Toux sèches et toux d’irritation (toux non productive gênante) d’apparition récente ou non chez l’adulte et l’enfant de plus de 15 ans (traitement de courte durée).
- Réservé à l’adulte (à partir de 15 ans).
- La cuillère-mesure de 2,5 ml contient 3,3 mg de pholcodine.
- La cuillère-mesure de 5 ml contient 6,6 mg de pholcodine.
- Voie orale.
- En l’absence d’autre prise médicamenteuse apportant de la pholcodine ou tout autre antitussif central, la dose quotidienne de pholcodine à ne pas dépasser est de 90 mg chez l’adulte.
- Le traitement symptomatique ne devra pas dépasser 5 jours sans avis médical et limité aux horaires où survient la toux. En l’absence d’amélioration au bout de 5 jours de traitement, consultez un médecin.
- La posologie usuelle chez l’adulte est :
1 à 2 cuillères-mesures de 5 ml par prise, à renouveler en cas de besoin au bout de 4 heures, sans dépasser 12 cuillères-mesures de 5 ml par jour.- Chez le sujet âgé ou en cas d’insuffisance hépatique : la posologie initiale sera diminuée de moitié par rapport à la posologie conseillée chez l’adulte (soit 1 à 2 cuillères-mesure de 2,5 ml par prise) et pourra éventuellement être augmentée en fonction de la tolérance et des besoins.
- Les prises devront être espacées de 4 heures au minimum.
- La cuillère-mesure de 2,5 ml contient 3,3 mg de pholcodine.
Absolue(s) :
- Hypersensibilité à l’un des composants
- Insuffisance respiratoire
- Toux de l’asthmatique
- Allaitement
- Hypersensibilité aux morphiniques
- Hypersensibilité aux parabènes
- Intolérance au fructose
- Malabsorption du glucose et du galactose, syndrome (de)
- Sucrase-isomaltase, déficit (en)
- Tenir compte de la teneur en alcool
Attention : Le titre alcoolique de ce médicament est de 2,4 (V/V) soit 46,5 mg d’alcool pour 2,5 ml de sirop et 93 mg d’alcool pour 5 ml de sirop. - Alcoolisme
Ce médicament contient 2,4 % V/V d’éthanol (alcool), c’est-à-dire jusqu’à 93 mg par 5 ml de sirop. L’utilisation de ce médicament est dangereuse pour les sujets alcooliques. - Grossesse
Ce médicament contient 2,4 % V/V d’éthanol (alcool), c’est-à-dire jusqu’à 93 mg par 5 ml de sirop. L’utilisation de ce médicament doit être prise en compte chez les femmes enceintes. - Enfant de moins de 15 ans
Ce médicament contient 2,4 % V/V d’éthanol (alcool), c’est-à-dire jusqu’à 93 mg par 5 ml de sirop. L’utilisation de ce médicament doit être prise en compte chez les enfants. - Insuffisance hépatique
– Ce médicament contient 2,4 % V/V d’éthanol (alcool), c’est-à-dire jusqu’à 93 mg par 5 ml de sirop. L’utilisation de ce médicament doit être prise en compte chez les insuffisants hépatiques. - – En cas d’insuffisance hépatique, la posologie initiale sera diminuée de moitié par rapport à la posologie conseillée chez l’adulte, et pourra éventuellement être augmentée en fonction de la tolérance et des besoins.
- Epilepsie
Ce médicament contient 2,4 % V/V d’éthanol (alcool), c’est-à-dire jusqu’à 93 mg par 5 ml de sirop. L’utilisation de ce médicament doit être prise en compte chez les épileptiques. - Respecter la toux productive
Les toux productives qui sont un élément fondamental de la défense broncho-pulmonaire sont à respecter. - Il est illogique d’associer un expectorant ou un mucolytique à un antitussif.
- Traitement ne dispensant pas du traitement spécifique de la maladie
Avant d’administrer un traitement antitussif, il convient de rechercher les causes de la toux qui requièrent un traitement spécifique. - Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d’aggravation des symptômes ou de la pathologie
– Si la toux résiste à un antitussif administré à une posologie usuelle, on ne doit pas procéder à une augmentation des doses, mais à un réexamen de la situation clinique. - – En l’absence d’amélioration au bout de 5 jours de traitement, consultez un médecin.
- Ne pas absorber d’alcool pendant le traitement
La prise de boissons alcoolisées et d’autres médicaments contenant de l’alcool pendant le traitement est déconseillée. - Risque de réaction d’hypersensibilité à l’azorubine
Ce médicament contient des agents azoïques (azorubine (E122)/noir brillant BN (E151)) et peut provoquer des réactions allergiques. - Sujet sous régime hypoglucidique
Ce médicament contient 2,5 g de maltitol liquide pour une cuillère-mesure de 2,5 ml et 5 g de maltitol liquide pour une cuillère-mesure de 5 ml dont il faut tenir compte dans la ration journalière en cas de régime pauvre en sucres. - Diabète
Ce médicament contient 2,5 g de maltitol liquide pour une cuillère-mesure de 2,5 ml et 5 g de maltitol liquide pour une cuillère-mesure de 5 ml dont il faut tenir compte dans la ration journalière en cas de diabète. - Risque de diarrhée
Ce médicament contient du maltilol. Il peut provoquer un effet laxatif modéré. - Réservé à l’adulte
- Durée du traitement limitée à 5 jours
- Respecter les conditions d’utilisation du médicament
Le traitement symptomatique est limité aux horaires où survient la toux. - Les prises devront être espacées de 4 heures au minimum.
- Sujet âgé
Chez le sujet âgé, la posologie initiale sera diminuée de moitié par rapport à la posologie conseillée chez l’adulte, et pourra éventuellement être augmentée en fonction de la tolérance et des besoins. - Interaction alimentaire : alcool
Evitez la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l’alcool. - Risque de réaction d’hypersensibilité aux parabènes
Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle et de propyle, peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).
- Voir banque Interactions Médicamenteuses
Grossesse :
- Il n’y a pas d’étude de tératogenèse disponible chez l’animal.
- En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n’est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque.
- Au cours des trois derniers mois de la grossesse, la prise chronique de pholcodine par la mère, et cela quelle que soit la dose, peut être à l’origine d’un syndrome de sevrage chez le nouveau-né.
- En fin de grossesse, des posologies élevées, même en traitement bref, sont susceptibles d’entraîner une dépression respiratoire chez le nouveau-né.
- En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser la pholcodine pendant la grossesse.
- En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n’est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque.
Allaitement :
- La pholcodine passe dans le lait maternel ; avec la codéine, quelques cas d’hypotonie et de pauses respiratoires ont été décrits chez des nourrissons, après ingestion par les mères de codéine à doses suprathérapeutiques. En cas d’allaitement, et par extrapolation avec la codéine, la prise de ce médicament est contre-indiquée
- L’attention est appelée, notamment chez les conducteurs de véhicules et les utilisateurs de machines, sur les risques de somnolence attachés à l’emploi de ce médicament.
- Ce phénomène est accentué par la prise de boissons alcoolisées ou de médicaments contenant de l’alcool.
- Il est préférable de commencer le traitement le soir.
- Ce phénomène est accentué par la prise de boissons alcoolisées ou de médicaments contenant de l’alcool.
- Constipation
- Somnolence
- Vertige (Rare)
- Nausée (Rare)
- Vomissement (Rare)
- Bronchospasme (Rare)
- Dermatose allergique (Rare)
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Classement ATC :
R05DA08 / PHOLCODINE
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Classement Vidal :
Antitussif opiacé : pholcodine
Liste I
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CIP : 3668460 (CODOTUSSYL TOUX SECHE ADULTES, sirop : Fl/200ml).
- Disponibilité : officines
Non remboursé
Genévrier SA
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