CYTÉAL® solution moussante

• Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients.
  
• Cette préparation ne doit pas être utilisée pour :
  • l’antisepsie avant prélèvement (ponction et injection) ;
    
  • tout geste invasif nécessitant une antisepsie de type chirurgical (PL, voie veineuse centrale, etc.) ;
    
  • la désinfection du matériel médicochirurgical.
    
• Ce produit ne doit pas être mis en contact avec l’oeil, le cerveau et les méninges, ni pénétrer dans le conduit auditif en cas de perforation tympanique.
  

• En l’absence de données sur la résorption transcutanée, le risque d’effets systémiques ne peut être exclu. Ils sont favorisés par la répétition des applications et d’autant plus à redouter que l’antiseptique est utilisé sur une grande surface, sous pansement occlusif, sur une peau lésée (notamment brûlée), une muqueuse, une peau de prématuré ou de nourrisson (en raison du rapport surface/poids et de l’effet d’occlusion des couches au niveau du siège).
  
• Dès l’ouverture du conditionnement d’une préparation à visée antiseptique, une contamination microbienne est possible.
  
• Comme avec toutes les substances détergentes, rincer soigneusement.
  
• Si le flacon est supérieur à 250 ml, son volume expose à un risque de contamination de la solution en cas d’utilisation prolongée après ouverture.
  

• Manifestations d’intolérance locale : sensation de picotements, démangeaisons, brûlure, sécheresse cutanée, rougeur, surtout en cas d’emploi répété.
  
• Risque d’allergie locale à la chlorhexidine, se manifestant généralement par un eczéma de contact, notamment en cas d’utilisation sur de la peau lésée, des muqueuses et des ulcérations des membres inférieurs avec possibilité d’aggravation d’une lésion surinfectée.
  
• Risque d’allergie générale à la chlorhexidine pouvant aller jusqu’au choc anaphylactique.
  
• L’hexamidine est susceptible d’entraîner une sensibilisation. Sa fréquence varie en particulier avec le degré d’altération épidermique.
  
• La dermite de contact à l’hexamidine présente certaines particularités évoquant un phénomène d’Arthus et suggérant des mécanismes immunologiques humoraux. Son aspect clinique diffère habituellement du classique eczéma de contact : l’éruption est le plus souvent infiltrée, faite de lésions papuleuses ou papulo-vésiculaires hémisphériques isolées ou groupées. Plus nombreuses et coalescentes au point d’application de l’antiseptique, elles diffusent en éléments isolés. La régression est souvent lente.
  

Classe pharmacothérapeutique : Antiseptique (D : dermatologie).

• de la chlorhexidine, antiseptique cationique de la famille des biguanides,
  
• de l’hexamidine, antiseptique cationique du groupe des diamidines,
  
• du chlorocrésol de la famille des halogénophénols.
  

Antiseptique de faible activité, bactériostatique non bactéricide, trichomonacide, partiellement inhibé par les matières organiques.

Formation de complexes avec : liège, caoutchouc et autres polymères, macromolécules, tensioactifs anioniques (savons) et non ioniques.

A conserver à l’abri de la lumière et à une température inférieure à 25 °C.

Ne pas conserver la solution diluée.

Titulaire de l’AMM : Pierre Fabre Médicament.

Exploitant :

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