bisoprolol
Comprimé pelliculé sécable à 10 mg (en forme de coeur ; orange clair) : Boîtes de 30 et de 90, sous plaquettes thermoformées.Modèle hospitalier : Boîte de 50.
Excipients : amidon de maïs, hydrogénophosphate de calcium, cellulose microcristalline (Avicel PH 101), stéarate de magnésium, povidone insoluble, silice (Aérosil 200), oxydes de fer brun et jaune (E 172), huile de silicone 100, hypromellose, macrogol 400, dioxyde de titane (E 171).
Coût du traitement journalier : 0,22 euro(s) (bte de 30) ; 0,19 euro(s) (bte de 90).
Mises en garde :
Précautions d’emploi :
Interactions médicamenteuses :
Contre-indiquées :
Déconseillées :
Nécessitant des précautions d’emploi :
A prendre en compte :
Grossesse :
Allaitement :
Fréquent (>= 1 % et < 10 %), peu fréquent (>= 0,1 % et < 1 %), rare (>= 0,01 % et < 0,1 %), très rare (< 0,01 %) et cas isolés.
Affections cardiaques :
En cas de bradycardie ou de baisse tensionnelle excessive, on aura recours à l’administration :
LISTE I
MERCK SERONO
37, rue Saint-Romain. 69379 Lyon cdx 08
Tél : 04 72 78 25 25
Info médic/Pharmacovigilance :
Tél Vert : 08 00 88 80 24 E-mail : infoqualit@merck.fr
Site web : http://www.merckserono.fr
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FORMES et PRÉSENTATIONS |
COMPOSITION |
| p cp | |
| Bisoprolol (DCI) hémifumarate | 10 mg |
INDICATIONS |
- Hypertension artérielle.
- Prophylaxie des crises d’angor d’effort.
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION |
- Hypertension artérielle :
-
- La posologie usuelle est de 1 comprimé à 10 mg par jour, de préférence le matin.
- Cependant, dans quelques cas sévères, une posologie de 20 mg pourra être nécessaire.
- En outre, un effet additif peut être obtenu par l’association avec les diurétiques.
- Posologie en cas d’insuffisance rénale :
- en cas d’insuffisance rénale légère ou modérée (clairance de la créatinine supérieure à 20 ml/min), il n’est pas nécessaire d’adapter la posologie ;
- en cas d’insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à 20 ml/min), le temps de demi-vie d’élimination n’est que modérément allongé. Dans ces conditions, il est recommandé de ne pas dépasser la posologie quotidienne de 10 mg de bisoprolol et éventuellement de la diviser par 2.
- en cas d’insuffisance rénale légère ou modérée (clairance de la créatinine supérieure à 20 ml/min), il n’est pas nécessaire d’adapter la posologie ;
- En cas d’insuffisance hépatique, aucune modification de la posologie n’est nécessaire.
- La prise d’aliments n’affecte pas la biodisponibilité du bisoprolol.
- La posologie usuelle est de 1 comprimé à 10 mg par jour, de préférence le matin.
- Prophylaxie des crises d’angor d’effort :
- La posologie usuelle est de 1 comprimé à 10 mg par jour, en une seule prise ; elle pourra être portée à 2 comprimés par jour si nécessaire.
CONTRE-INDICATIONS |
- Absolues :
-
- Asthme et bronchopneumopathies chroniques obstructives, dans leurs formes sévères.
- Insuffisance cardiaque non contrôlée par le traitement.
- Choc cardiogénique.
- Blocs auriculoventriculaires des 2e et 3e degrés non appareillés.
- Angor de Prinzmetal (dans les formes pures et en monothérapie).
- Maladie du sinus (y compris bloc sino-auriculaire).
- Bradycardie (< 45 à 50 battements par minute).
- Phénomène de Raynaud et troubles artériels périphériques, dans leurs formes sévères.
- Phéochromocytome non traité.
- Hypotension.
- Hypersensibilité au bisoprolol.
- Antécédent de réaction anaphylactique.
- Association à la floctafénine, au sultopride (cf Interactions).
- Asthme et bronchopneumopathies chroniques obstructives, dans leurs formes sévères.
- Relatives :
-
- Association avec l’amiodarone (cf Interactions).
- Association avec l’amiodarone (cf Interactions).
MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D’EMPLOI |
Mises en garde :
Ne jamais interrompre brutalement le traitement chez les angineux : l’arrêt brusque peut entraîner des troubles du rythme graves, un infarctus du myocarde ou une mort subite.
Précautions d’emploi :
- Arrêt du traitement :
- Le traitement ne doit pas être interrompu brutalement, en particulier chez les patients présentant une cardiopathie ischémique. La posologie doit être diminuée progressivement, c’est-à-dire idéalement sur une à deux semaines, en commençant en même temps, si nécessaire, le traitement substitutif, pour éviter une aggravation de l’angor.
- Asthme et bronchopneumopathies chroniques obstructives :
- Les bêtabloquants ne peuvent être administrés qu’en cas de formes légères en choisissant un bêta-1 sélectif à posologie initiale faible. Il est recommandé de faire pratiquer des épreuves fonctionnelles respiratoires avant la mise en route du traitement.
- En cas de crise survenant sous traitement, on pourra utiliser des bronchodilatateurs bêtamimétiques.
- Insuffisance cardiaque :
- Chez l’insuffisant cardiaque contrôlé par le traitement et en cas de nécessité, le bisoprolol sera administré à très faibles doses progressivement croissantes et sous surveillance médicale stricte.
- Bradycardie :
- Si la fréquence s’abaisse au-dessous de 50 à 55 pulsations par minute au repos et que le patient présente des symptômes liés à la bradycardie, la posologie doit être diminuée.
- Bloc auriculoventriculaire du 1er degré :
- Étant donné leur effet dromotrope négatif, les bêtabloquants doivent être administrés avec prudence aux patients présentant un bloc auriculoventriculaire du 1er degré.
- Angor de Prinzmetal :
- Les bêtabloquants peuvent augmenter le nombre et la durée des crises chez les patients souffrant d’un angor de Prinzmetal. L’utilisation d’un bêtabloquant bêta-1 cardiosélectif est possible, dans les formes mineures et associées, à condition d’administrer conjointement un vasodilatateur.
- Troubles artériels périphériques :
- Chez les patients souffrant de troubles artériels périphériques (maladie ou syndrome de Raynaud, artérites ou artériopathies chroniques oblitérantes des membres inférieurs), les bêtabloquants peuvent entraîner une aggravation de ces troubles.
- Dans ces situations, il convient de privilégier un bêtabloquant cardiosélectif et doté d’un pouvoir agoniste partiel, que l’on administrera avec prudence.
- Phéochromocytome :
- L’utilisation des bêtabloquants dans le traitement de l’hypertension due au phéochromocytome traité nécessite une surveillance étroite de la pression artérielle.
- Sujet âgé :
- Le respect absolu des contre-indications est impératif. On veillera à initier le traitement par une posologie faible et à assurer une surveillance étroite.
- Insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine < 20 ml/min) :
- Elle nécessite éventuellement un ajustement posologique (cf Posologie/Mode d’administration).
- Sujet diabétique :
- Prévenir le malade et renforcer en début de traitement l’autosurveillance glycémique.
- Les signes annonciateurs d’une hypoglycémie peuvent être masqués, en particulier tachycardie, palpitations et sueurs.
- Psoriasis :
- Des aggravations de la maladie ayant été rapportées sous bêtabloquants, l’indication mérite d’être pesée.
- Réactions allergiques :
- Chez les patients susceptibles de faire une réaction anaphylactique sévère, quelle qu’en soit l’origine, en particulier avec des produits de contraste iodés ou la floctafénine (cf Interactions) ou au cours de traitements désensibilisants, le traitement bêtabloquant peut entraîner une aggravation de la réaction et une résistance à son traitement par l’adrénaline aux posologies habituelles.
- Anesthésie générale :
- Les bêtabloquants vont entraîner une atténuation de la tachycardie réflexe et une augmentation du risque d’hypotension. La poursuite du traitement par bêtabloquant diminue le risque d’arythmie, d’ischémie myocardique et de poussées hypertensives. Il convient de prévenir l’anesthésiste que le patient est traité par un bêtabloquant.
- Si l’arrêt du traitement est jugé nécessaire, une suspension de 48 heures peut être considérée comme suffisante pour permettre la réapparition de la sensibilité aux catécholamines.
- Dans certains cas, le traitement bêtabloquant ne peut être interrompu :
- Chez les malades atteints d’insuffisance coronarienne, il est souhaitable de poursuivre le traitement jusqu’à l’intervention, étant donné le risque lié à l’arrêt brutal des bêtabloquants.
- En cas d’urgence ou d’impossibilité d’arrêt, le patient doit être protégé d’une prédominance vagale par une prémédication suffisante d’atropine renouvelée selon les besoins. L’anesthésie devra faire appel à des produits aussi peu dépresseurs myocardiques que possible et les pertes sanguines devront être compensées.
- Chez les malades atteints d’insuffisance coronarienne, il est souhaitable de poursuivre le traitement jusqu’à l’intervention, étant donné le risque lié à l’arrêt brutal des bêtabloquants.
- Le risque anaphylactique devra être pris en compte.
- Thyrotoxicose :
- Les bêtabloquants sont susceptibles d’en masquer les signes cardiovasculaires.
- Sportifs :
- L’attention des sportifs est attirée sur le fait que cette spécialité contient un principe actif pouvant induire une réaction positive des tests pratiqués lors des contrôles antidopage.
INTERACTIONS |
- Floctafénine : en cas de choc ou d’hypotension dus à la floctafénine, réduction des réactions cardiovasculaires de compensation par les bêtabloquants.
- Sultopride : risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes.
Déconseillées :
- Amiodarone : troubles de la contractilité, de l’automatisme et de la conduction (suppression des mécanismes sympathiques compensateurs).
Nécessitant des précautions d’emploi :
- Anesthésiques volatils halogénés : réduction des réactions cardiovasculaires de compensation par les bêtabloquants. (L’inhibition bêta-adrénergique peut être levée durant l’intervention par les bêtastimulants). En règle générale, ne pas arrêter le traitement bêtabloquant et, de toute façon, éviter l’arrêt brutal. Informer l’anesthésiste de ce traitement.
- Antagonistes du calcium (bépridil, diltiazem, vérapamil…) : troubles de l’automatisme (bradycardie excessive, arrêt sinusal), troubles de la conduction auriculoventriculaire et défaillance cardiaque (synergie des effets).
- Antiarythmiques (propafénone et classe I a : quinidine, hydroquinidine, disopyramide) : troubles de la contractilité, de l’automatisme et de la conduction (suppression des mécanismes sympathiques compensateurs). Surveillance attentive clinique et électrocardiographique.
- Baclofène : majoration de l’effet antihypertenseur. Surveillance de la pression artérielle et adaptation posologique de l’antihypertenseur si nécessaire.
- Insuline, sulfamides hypoglycémiants : tous les bêtabloquants peuvent masquer certains symptômes de l’hypoglycémie : les palpitations et la tachycardie. Prévenir le malade et renforcer, surtout en début de traitement, l’autosurveillance sanguine.
- Lidocaïne (décrit pour le propranolol, le métoprolol, le nadolol) : augmentation des taux plasmatiques de lidocaïne avec majoration possible des effets indésirables neurologiques et cardiaques (diminution du métabolisme hépatique de la lidocaïne). Adapter la posologie de la lidocaïne. Surveillance clinique, électrocardiographique et, éventuellement, des concentrations plasmatiques de lidocaïne pendant le traitement bêtabloquant et après son arrêt.
- Produits de contraste iodés : en cas de choc ou d’hypotension dus aux produits de contraste iodés, réduction par les bêtabloquants des réactions cardiovasculaires de compensation. Le traitement par bêtabloquant doit être arrêté chaque fois que cela est possible avant l’exploration radiologique. En cas de poursuite indispensable du traitement, le médecin doit disposer de moyens de réanimation adaptés.
A prendre en compte :
- AINS : réduction de l’effet antihypertenseur (inhibition des prostaglandines vasodilatatrices par les AINS et rétention hydrosodée avec les AINS pyrazolés).
- Antagonistes du calcium (dihydropyridines) : hypotension, défaillance cardiaque chez les malades en insuffisance cardiaque latente ou non contrôlée (effet inotrope négatif in vitro des dihydropyridines, plus ou moins marqué en fonction des produits, et susceptible de s’additionner aux effets inotropes négatifs des bêtabloquants). La présence d’un traitement bêtabloquant peut par ailleurs minimiser la réaction sympathique réflexe mise en jeu en cas de répercussion hémodynamique excessive.
- Antidépresseurs imipraminiques (tricycliques), neuroleptiques : effet antihypertenseur et risque d’hypotension orthostatique majorés (effet additif).
- Corticoïdes, tétracosactide : diminution de l’effet antihypertenseur (rétention hydrosodée des corticoïdes).
- Méfloquine : risque de bradycardie (addition des effets bradycardisants).
GROSSESSE et ALLAITEMENT |
- Aspect tératogène :
- Chez l’animal, aucune action tératogène n’a été mise en évidence. Dans l’espèce humaine, aucun effet tératogène n’a été rapporté à ce jour et les résultats d’études prospectives contrôlées avec quelques bêtabloquants n’ont pas fait état de malformations à la naissance.
- Aspect néonatal :
- Chez le nouveau-né de mère traitée, l’action bêtabloquante persiste plusieurs jours après la naissance : si cette rémanence peut être sans conséquence clinique, il est néanmoins possible que survienne une défaillance cardiaque nécessitant une hospitalisation en soins intensifs (cf Surdosage), en évitant les solutés de remplissage (risque d’OAP) ; par ailleurs, bradycardie, détresse respiratoire, hypoglycémie ont été signalées. C’est pourquoi une surveillance attentive du nouveau-né (fréquence cardiaque et glycémie pendant les 3 à 5 premiers jours de vie) est recommandée en milieu spécialisé.
Allaitement :
Les bêtabloquants sont excrétés dans le lait.
Le risque de survenue d’hypoglycémie et de bradycardie n’a pas été évalué : en conséquence et par précaution, l’allaitement est déconseillé pendant la durée du traitement.
EFFETS INDÉSIRABLES |
- Fréquent : bradycardie, parfois sévère.
- Peu fréquent : ralentissement de la conduction auriculoventriculaire ou majoration d’un bloc auriculoventriculaire préexistant, aggravation d’une insuffisance cardiaque préexistante.
- Fréquent : gastralgies, nausées, vomissements.
- Fréquent : asthénie.
- Fréquent : refroidissement des extrémités.
- Hypotension, syndrome de Raynaud, aggravation d’une claudication intermittente préexistante : la fréquence de ces effets indésirables ne peut être établie à ce jour.
- Peu fréquent : insomnie.
- Rare : cauchemars.
- Rare : élévation des enzymes hépatiques (ALAT, ASAT), hépatite.
- Hypoglycémie : la fréquence de cet effet indésirable ne peut être établie à ce jour.
- Peu fréquent : bronchospasme chez les patients avec antécédents d’asthme ou de troubles obstructifs des voies aériennes.
- Rare : impuissance.
- Rare : diverses manifestations cutanées.
- Très rare : les bêtabloquants peuvent provoquer ou aggraver un psoriasis, ou induire un rash psoriasiforme.
- Rare : apparition d’anticorps antinucléaires ne s’accompagnant qu’exceptionnellement de manifestations cliniques à type de syndrome lupique et disparaissant à l’arrêt du traitement.
SURDOSAGE |
- d’atropine, 1 à 2 mg IV,
- de glucagon à la dose de 1 mg renouvelable,
- suivie, si nécessaire, d’isoprénaline 25 µg en injection lente ou de dobutamine 2,5 à 10 µg/kg/min.
- glucagon sur la base de 0,3 mg/kg,
- hospitalisation en soins intensifs,
- isoprénaline et dobutamine : les posologies en général élevées et le traitement prolongé nécessitent une surveillance spécialisée (cf Grossesse/Allaitement).
PHARMACODYNAMIE |
Bêtabloquant (C : système cardiovasculaire).
Le bisoprolol se caractérise par deux propriétés pharmacologiques :- une activité bêtabloquante bêta-1 cardiosélective ;
- l’absence de pouvoir agoniste partiel (ou d’activité sympathomimétique intrinsèque).
PHARMACOCINÉTIQUE |
- Absorption :
- Le temps pour atteindre la concentration plasmatique maximale varie de 1 à 4 heures. La biodisponibilité est élevée (88 %), avec un très faible effet de premier passage hépatique, et n’est pas modifiée par la prise alimentaire. La cinétique est linéaire pour des doses comprises entre 5 et 40 mg.
- Distribution :
- Le bisoprolol est lié à 30 % aux protéines plasmatiques et le volume de distribution est élevé (environ 3 l/kg).
- Métabolisme :
- Le bisoprolol est métabolisé pour 40 % dans le foie. Les métabolites formés sont inactifs.
- Élimination :
- La demi-vie d’élimination plasmatique est de 11 heures.
- Les clairances rénale et hépatique sont à peu près équivalentes et la moitié de la dose administrée est retrouvée inchangée dans les urines.
- Populations à risque :
- Insuffisant rénal sévère :
- La demi-vie d’élimination n’est que modérément allongée (cf Posologie/Mode d’administration).
CONDITIONS DE CONSERVATION |
A conserver à une température ne dépassant pas + 30 °C.
PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE |
| AMM | 3400935881755 (2002 rév 22.04.2008) 30 cp. |
| 3400955833192 (1993 rév 22.04.2008) 50 cp. | |
| 3400937224550 (2005 rév 22.04.2008) 90 cp. |
| Prix : | 6.49 euros (30 comprimés). |
| 17.49 euros (90 comprimés). | |
| Remb Séc soc à 65 % sur la base du TFR : 6.49 euros (30 cp), 17.49 euros (90 cp). Collect. | |
| Modèle hospitalier : Collect. | |
Titulaire de l’AMM : Merck Santé s.a.s.
MERCK SERONO
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Tél : 04 72 78 25 25
Info médic/Pharmacovigilance :
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