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EURAX®


crotamiton

FORMES et PRÉSENTATIONS

Crème :  Tube de 40 g.


  • COMPOSITION

     p tube
    Crotamiton (DCI) 
    4 g
    Excipients : stéarate de glycérol, myristate d’isopropyle, alcool cétostéarylique (Lanette O), stéarate de macrogol 2000 (Myrj 52), paraffine liquide, propylèneglycol, eau purifiée.

    INDICATIONS

    Traitement symptomatique local du prurit, en particulier piqûres d’insectes.

  • POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION

    Voie cutanée.
  • 1 application 2 à 3 fois par jour.
  • Chez le jeune enfant, une application unique est généralement suffisante.

  • CONTRE-INDICATIONS

    • Antécédent d’allergie à l’un des constituants.
    • Dermatoses infectées ou irritées.
    • Lésions suintantes.

    MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D’EMPLOI

    • Le prurit n’est qu’un symptôme. Il exige dans tous les cas la recherche et le traitement de son étiologie.
    • La persistance ou l’aggravation du prurit peut être liée à une allergie à l’un des composants de la préparation.
    • En l’absence de données sur la résorption cutanée, le risque d’effets systémiques ne peut être exclu. Il est d’autant plus à redouter que le topique est utilisé sur une grande surface, sous pansement occlusif, sur une peau lésée (notamment brûlée), une muqueuse, une peau de prématuré ou de nourrisson (en raison du rapport surface/poids et de l’effet d’occlusion des couches au niveau du siège).
    • Ne pas appliquer sur les paupières. En cas de contact accidentel avec les yeux, rincer abondamment avec de l’eau.
    • Cette spécialité contient du propylèneglycol (cf Composition) et peut provoquer des irritations cutanées.

    GROSSESSE et ALLAITEMENT

    A utiliser avec prudence chez la femme enceinte ou qui allaite, faute de données cliniques exploitables.

  • EFFETS INDÉSIRABLES

    • Risque d’allergie.
    • Risque de méthémoglobinémie en cas de passage transdermique (cf Mises en garde et Précautions d’emploi).

    SURDOSAGE

    En cas d’ingestion accidentelle, des signes d’intoxication aiguë, comme des nausées, vomissements ou irritation de la muqueuse buccale, oesophagienne et gastrique, peuvent apparaître. Des mesures générales doivent être entreprises afin d’éliminer le médicament et de réduire son absorption.
  • Il existe un risque très rare de méthémoglobinémie en cas d’ingestion accidentelle ou d’absorption cutanée excessive. Les symptômes disparaissent habituellement à l’arrêt du traitement mais, dans certains cas sévères, l’utilisation du bleu de méthylène pourra être envisagée.

  • PHARMACODYNAMIE

    Classe pharmacothérapeutique : Antiprurigineux (D : dermatologie).


    MODALITÉS DE CONSERVATION

    Durée de conservation :
    5 ans.

    A conserver à une température ne dépassant pas 30 °C.


    PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE

    AMM3400932906420 (1975/96, RCP rév 15.07.2010).
    Non remb séc soc : prix libre.


    Novartis Santé Familiale SAS
    14, bd Richelieu. BP 440
    92845 Rueil-Malmaison cdx
    Tél : 01 55 47 80 00

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