méthocarbamol
FORMES et PRÉSENTATIONS |
COMPOSITION |
| p cp | |
| Méthocarbamol (DCI) | 500 mg |
INDICATIONS |
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION |
Prendre les comprimés, de préférence au début des repas, avec un verre d’eau.
Coût du traitement journalier : 0,45 à 0,68 euro(s).
CONTRE-INDICATIONS |
- Absolues :
-
- Hypersensibilité au méthocarbamol.
- Myasthénie.
- Antécédents de crises convulsives.
- Hypersensibilité au méthocarbamol.
- Relatives :
-
- Alcool (cf Interactions).
- Alcool (cf Interactions).
MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D’EMPLOI |
Personne âgée et insuffisant rénal : le méthocarbamol étant éliminé par voie rénale, une attention particulière doit être apportée lors de son administration chez la personne âgée et l’insuffisant rénal.
INTERACTIONS |
- Alcool : majoration par l’alcool de l’effet sédatif de ces substances. L’altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l’utilisation de machines. Éviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l’alcool.
A prendre en compte :
- Autres dépresseurs du SNC : certains antidépresseurs, antihistaminiques H1 sédatifs, barbituriques, benzodiazépines, clonidine et apparentés, hypnotiques, dérivés morphiniques (analgésiques et antitussifs), neuroleptiques : majoration de la dépression centrale. L’altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l’utilisation de machines.
FERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT |
Il n’y a pas d’étude de tératogenèse disponible chez l’animal.
Il n’existe pas actuellement de données pertinentes sur un éventuel effet malformatif ou foetotoxique du méthocarbamol lorsqu’il est administré pendant la grossesse.
En conséquence, en l’absence de données cliniques et animales, l’utilisation du méthocarbamol est déconseillée pendant la grossesse.
Toutefois, la découverte d’une grossesse sous méthocarbamol n’en justifie pas l’interruption.
Allaitement :
En l’absence de données cliniques, l’utilisation du méthocarbamol est déconseillée pendant l’allaitement.
CONDUITE et UTILISATION DE MACHINES |
EFFETS INDÉSIRABLES |
- une somnolence, surtout à doses élevées ;
- rarement : réactions cutanées (éruption, prurit, urticaire), fièvre, conjonctivite avec congestion nasale ;
- exceptionnellement : vertiges, nausées, céphalées, anorexie, vision trouble.
SURDOSAGE |
PHARMACODYNAMIE |
Classe pharmacothérapeutique : Myorelaxant (M : système locomoteur).
Myorelaxant d’action centrale.
MODALITÉS DE CONSERVATION |
- Durée de conservation :
- 5 ans.
Pas de précautions particulières de conservation.
PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE |
| AMM | 3400930632192 (1969/96, RCP rév 12.11.2010). |
| Prix : | 2.26 euros (20 cp). |
| Remb Séc soc à 15 %. Collect. | |
Laboratoires JUVISE PHARMACEUTICALS
149, bd Stalingrad. 69100 Villeurbanne
Tél : 04 26 29 40 00. Fax : 04 26 29 40 10
Liste Des Sections Les Plus Importantes :
- pathologies
- Medicaments
- Medicaments injectables
- Traitement D’Urgence
- Guide Infirmier Des Examens De Laboratoire
- Infirmiers En Urgences
- Fiche Technique Medical
- Techniques De Manipulations En Radiologie Medicale
- Bibliotheque_medicale
