méprobamate, acéprométazine
FORMES et PRÉSENTATIONS |
COMPOSITION |
| p cp | |
| Méprobamate (DCI) | 400 mg |
| Acéprométazine (DCI) | 10 mg |
| (sous forme de maléate acide : 13,55 mg/cp) | |
INDICATIONS |
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION |
1 comprimé par jour.
Coût du traitement journalier : 0,12 euro(s).Chez le sujet âgé, l’insuffisant rénal ou hépatique, il est recommandé de diminuer la posologie (cf Mises en garde et Précautions d’emploi).
- Durée de traitement :
- La durée de traitement est de 2 à 5 jours.
- Si l’insomnie persiste plus de 5 jours, le traitement doit être réévalué.
Mode d’administration :
Une seule prise par jour le soir, 15 à 30 minutes avant le coucher.
CONTRE-INDICATIONS |
- Réservé à l’adulte.
- Insuffisance respiratoire.
- Risque de glaucome par fermeture de l’angle.
- Risques de rétention urinaire liés à des troubles urétroprostatiques.
- Hypersensibilité aux antihistaminiques, ou aux autres constituants du produit.
- Antécédent d’agranulocytose à d’autres phénothiazines.
MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D’EMPLOI |
Mises en garde :
- Liées au diagnostic :
- L’insomnie peut avoir des causes variées ne nécessitant pas obligatoirement la prise de médicament. La cause de l’insomnie doit être si possible identifiée, et les éventuels facteurs sous-jacents traités.
- La persistance de l’insomnie après 5 jours de ce traitement peut indiquer une pathologie sous-jacente, et le traitement devra être réévalué.
- Syndrome d’apnée du sommeil :
- Le méprobamate et l’acéprométazine, comme tout produit sédatif, sont susceptibles d’aggraver un syndrome d’apnée du sommeil préexistant (augmentation du nombre et de la durée des apnées).
- Risque d’accumulation :
- Comme tous les médicaments, le méprobamate et l’acéprométazine persistent dans l’organisme pour une période de l’ordre de 5 demi-vies (cf Pharmacocinétique). Chez des personnes âgées ou souffrant d’insuffisance rénale ou hépatique, la demi-vie peut s’allonger considérablement. Lors de prise répétées, le médicament ou ses métabolites atteignent le plateau d’équilibre beaucoup plus tard et à un niveau beaucoup plus élevé. Ce n’est qu’après l’obtention d’un plateau d’équilibre qu’il est possible d’évaluer à la fois l’efficacité et la sécurité du médicament. Une adaptation posologique peut être nécessaire (cf Posologie et Mode d’administration).
- Liée à la présence de méprobamate :
- Un syndrome de sevrage peut survenir à l’arrêt brutal d’un traitement prolongé, surtout à dose élevée. Il est donc recommandé de réduire progressivement les doses ou, en cas d’arrêt brutal, de surveiller attentivement le malade.
- Liée à la présence d’acéprométazine :
- En cas d’hyperthermie, il est impératif de suspendre le traitement ; cette hyperthermie peut en effet être l’un des éléments du syndrome malin (pâleur, hyperthermie, troubles végétatifs) qui a été décrit avec les neuroleptiques.
- Sujet âgé :
- Ce médicament est déconseillé chez le sujet âgé particulièrement chez le sujet de plus de 75 ans, en raison du risque de sédation et/ou de sensations vertigineuses qui peuvent favoriser les chutes (par exemple en cas de lever nocturne), avec des conséquences souvent graves dans cette population.
- Communes aux deux composants de l’association :
-
- L’action sédative peut être potentialisée par l’administration de tout autre dépresseur du système nerveux central (en particulier par l’alcool, les hypnotiques, les opiacés).
- Sujet âgé, insuffisant rénal ou hépatique :
On observe une augmentation des concentrations plasmatiques et une diminution de la clairance plasmatique. Il est recommandé de diminuer la posologie (risque majoré de sédation et d’hypotension). - Par ailleurs, ce médicament est à utiliser avec prudence en cas de constipation chronique (risque d’iléus paralytique).
- L’absorption de boissons alcoolisées est formellement déconseillée pendant la durée du traitement.
- L’action sédative peut être potentialisée par l’administration de tout autre dépresseur du système nerveux central (en particulier par l’alcool, les hypnotiques, les opiacés).
- Liées au méprobamate :
-
- Myasthénie : une surveillance accrue sera nécessaire.
- A éviter en cas de porphyrie aiguë intermittente.
- Myasthénie : une surveillance accrue sera nécessaire.
- Liées à l’acéprométazine :
- A utiliser avec prudence :
- chez les parkinsoniens ;
- en cas d’insuffisance hépatique ;
- l’acéprométazine doit être utilisé avec prudence chez les patients porteurs de certaines affections cardiovasculaires, en raison des effets quinidiniques, tachycardisants et hypotenseurs des phénothiazines ;
- la surveillance (clinique et éventuellement électrique) doit être renforcée chez les épileptiques en raison de la possibilité d’abaissement du seuil épileptogène par les phénothiazines.
- chez les parkinsoniens ;
INTERACTIONS |
- Potentialisation des effets des dépresseurs centraux et des dépresseurs neuromusculaires (propriétés communes).
- Potentialisation des effets des hypotenseurs et des antihypertenseurs.
- Prendre en compte l’addition des effets atropiniques (cf Effets indésirables) en cas d’association avec d’autres substances anticholinergiques (autres neuroleptiques, antihistaminiques, antiparkinsoniens anticholinergiques, antispasmodiques atropiniques, disopyramide, antidépresseurs imipraminiques).
- Consommation d’alcool : association déconseillée. Éviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l’alcool. Majoration par l’alcool de l’effet sédatif du méprobamate et de l’acéprométazine. L’altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l’utilisation de machines.
GROSSESSE et ALLAITEMENT |
Compte tenu des données disponibles, il est préférable, par mesure de prudence, d’éviter d’utiliser l’association acéprométazine/méprobamate au cours de la grossesse quel qu’en soit le terme.
En cas de traitement en fin de grossesse, tenir compte du profil d’effets indésirables du médicament pour la surveillance du nouveau-né.
Allaitement :
A éviter en raison du passage dans le lait maternel.
CONDUITE et UTILISATION DE MACHINES |
EFFETS INDÉSIRABLES |
- Commun et également le plus fréquent :
-
- Somnolence diurne, plus marquée en début de traitement.
- Somnolence diurne, plus marquée en début de traitement.
- Liés au méprobamate :
-
- Troubles gastro-intestinaux : nausées, vomissements, diarrhée.
- Effets sur le SNC : céphalées, vertiges, ataxie, excitation, trouble de l’accommodation.
- Réactions allergiques :
- cutanées : urticaire, rash maculopapuleux, purpura thrombopénique ;
- générales : bronchospasme, anurie.
- cutanées : urticaire, rash maculopapuleux, purpura thrombopénique ;
- Effets hématologiques (rares) : agranulocytose.
- Troubles gastro-intestinaux : nausées, vomissements, diarrhée.
- Liés à l’acéprométazine :
- L’acéprométazine est une phénothiazine. Les effets indésirables suivants ont été décrits avec les phénothiazines.
-
- Dès les faibles doses :
- Troubles neurovégétatifs :
- Hypotension orthostatique.
- Effets anticholinergiques à type de sécheresse de bouche, troubles de l’accommodation, risque de rétention urinaire, constipation voire ileus paralytique (cf Mises en garde et Précautions d’emploi).
- Hypotension orthostatique.
- Troubles neuropsychiques :
- Sédation ou somnolence, plus marquée en début de traitement.
- Indifférence, réactions anxieuses, variation de l’état thymique.
- Confusion mentale et/ou agitation chez le sujet âgé.
- Sédation ou somnolence, plus marquée en début de traitement.
-
- A doses plus élevées :
-
- Dyskinésies précoces (torticolis spasmodiques, crises oculogyres, trismus…).
- Syndrome extrapyramidal :
- akinétique avec ou sans hypertonie, et cédant partiellement aux antiparkinsoniens anticholinergiques,
- hyperkinéto-hypertonique, excitomoteur,
- akathisie.
- akinétique avec ou sans hypertonie, et cédant partiellement aux antiparkinsoniens anticholinergiques,
- Dyskinésies tardives, survenant surtout lors de cures prolongées. Ces dyskinésies tardives surviennent parfois à l’arrêt du neuroleptique et disparaissent lors de sa réintroduction ou à l’augmentation de la posologie.
- Dyskinésies précoces (torticolis spasmodiques, crises oculogyres, trismus…).
- Les antiparkinsoniens anticholinergiques sont sans action ou peuvent provoquer une aggravation.
- Troubles endocriniens et métaboliques :
- Hyperprolactinémie : aménorrhée, galactorrhée, gynécomastie, impuissance, frigidité.
- Dysrégulation thermique.
- Prise de poids.
- Hyperglycémie, altération de la tolérance au glucose.
- Hyperprolactinémie : aménorrhée, galactorrhée, gynécomastie, impuissance, frigidité.
-
- Rarement et dose-dépendants :
- Troubles cardiaques :
- Allongement de l’intervalle QT.
- De très rares cas de torsades de pointes ont été rapportés.
- Allongement de l’intervalle QT.
-
- Plus rarement, et non dose-dépendants :
- Troubles cutanés :
- Réactions cutanées allergiques.
- Photosensibilisation.
- Réactions cutanées allergiques.
- Troubles hématologiques :
- Agranulocytose exceptionnelle : des contrôles réguliers de la formule sanguine sont recommandés.
- Leucopénie.
- Agranulocytose exceptionnelle : des contrôles réguliers de la formule sanguine sont recommandés.
- Troubles ophtalmologiques :
- Dépôts brunâtres dans le segment antérieur de l’oeil, dus à l’accumulation du produit, en général sans retentissement sur la vision.
- Dépôts brunâtres dans le segment antérieur de l’oeil, dus à l’accumulation du produit, en général sans retentissement sur la vision.
-
- Autres troubles observés :
-
- De très rares cas de lupus érythémateux systémique ont été rapportés. Dans certains cas, une positivité des anticorps antinucléaires peut être observée sans lupus érythémateux clinique.
- De rares cas d’ictère cholestatique et d’atteintes hépatiques, principalement de type cholestatique, cytolytique ou mixte, ont été rapportés.
- Très rares cas de priapisme.
- Syndrome malin des neuroleptiques (cf Mises en garde et Précautions d’emploi).
- De très rares cas de crises convulsives, principalement en cas d’antécédents d’épilepsie (cf Mises en garde et Précautions d’emploi) ou en présence d’autres facteurs de risque tels qu’association à d’autres médicaments abaissant le seuil épileptogène ou alcoolisme.
- De très rares cas de lupus érythémateux systémique ont été rapportés. Dans certains cas, une positivité des anticorps antinucléaires peut être observée sans lupus érythémateux clinique.
SURDOSAGE |
- Lié à la présence d’acéprométazine :
- Syndrome parkinsonien.
PHARMACODYNAMIE |
Association d’un anxiolytique et d’un antihistaminique H1.
Le méprobamate possède des propriétés anxiolytique, sédative et myorelaxante.
L’acéprométazine est une phénothiazine ayant des propriétés sédative, antihistaminique et anticholinergique.
PHARMACOCINÉTIQUE |
- Méprobamate :
- Après prise orale, le méprobamate est rapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal. Les concentrations sanguines sont discernables au bout de 15 minutes. Les pics plasmatiques sont atteints en 1 à 3 heures et avoisinent 6 à 8 µg/ml pour une administration d’une dose unique de 400 mg.
- Le taux de liaison aux protéines plasmatiques est de l’ordre de 20 %.
- La demi-vie plasmatique du méprobamate est de 6 à 16 heures.
- Le méprobamate subit une importante métabolisation hépatique puisque seulement 10 % de la dose administrée est éliminée dans les urines sous forme inchangée et 80 % sous forme d’hydroxyméprobamate et d’un glycuroconjugué. Moins de 10 % de la prise orale est éliminée dans les fèces ; enfin, une fraction est excrétée dans le lait maternel.
- Le méprobamate franchit la barrière placentaire pour atteindre dans la veine ombilicale des taux voisins de ceux du sang maternel.
- Le méprobamate peut être efficacement épuré du sang par hémodialyse ou par hémoperfusion ; la dialyse péritonéale est quasiment sans effet.
- Acéprométazine :
- Les phénothiazines, dont l’acéprométazine, sont soumises à un métabolisme important. Elles sont oxydées en sulfoxyde et déméthylées en N-desméthylsulfoxyde. Ces derniers produits peuvent ensuite subir une hydroxylation sur le noyau benzénique non encore substitué puis se conjuguer avec les acides glycuronique et sulfurique.
- Après administration orale, la résorption est rapide. Les produits se distribuent ensuite dans tous les tissus où leur concentration atteint une valeur supérieure à celle du plasma. Cette large diffusion tissulaire est aussi partagée par les métabolites.
- L’élimination se fait essentiellement par l’urine et, à un moindre degré, par les fèces. L’élimination urinaire est de l’ordre de 20 % en 24 heures, presque entièrement sous forme de métabolites, dont la proportion de conjugués et de non conjugués est variable.
PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE |
| Prescription limitée à 4 semaines. | |
| AMM | 3400930658567 (1963/86, RCP rév 23.09.2010) 30 cp. |
| 3400955900580 (1963/95, RCP rév 23.09.2010) 50 cp. | |
| Prix : | 3.50 euros (30 comprimés). |
| Remb Séc soc à 15 %. | |
| Modèle hospitalier : Collect. | |
sanofi-aventis France
1-13, bd Romain-Rolland. 75014 Paris
Info médic et pharmacovigilance :
Tél (n° Vert) : 08 00 39 40 00
Fax : 01 57 62 06 62
Liste Des Sections Les Plus Importantes :
- pathologies
- Medicaments
- Medicaments injectables
- Traitement D’Urgence
- Guide Infirmier Des Examens De Laboratoire
- Infirmiers En Urgences
- Fiche Technique Medical
- Techniques De Manipulations En Radiologie Medicale
- Bibliotheque_medicale
