FORMES et PRÉSENTATIONS |
COMPOSITION |
| p cp | |
| Boldine | 0,5 mg |
| Sulfate de sodium anhydre | 54 mg |
| Dihydrogénophosphate de sodium | 132 mg |
1 comprimé contient 470 mg de sodium.
INDICATIONS |
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION |
CONTRE-INDICATIONS |
MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D’EMPLOI |
Mises en garde :
Ne pas administrer en cas d’obstruction des voies biliaires ou d’insuffisance hépatocellulaire grave.
Précautions d’emploi :En cas de régime hyposodé strict, tenir compte de la teneur en sodium (cf Composition).
En cas de diarrhée ou de douleurs abdominales, la prise du produit doit être suspendue.
GROSSESSE et ALLAITEMENT |
Il n’y a pas de données fiables de tératogenèse chez l’animal. En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n’est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi des grossesses exposées à l’Oxyboldine est insuffisant pour exclure tout risque. En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
Allaitement :
En raison de l’absence de données sur le passage de ce médicament dans le lait maternel, l’utilisation ne doit être envisagée qu’en cas de nécessité et en suspendant provisoirement l’allaitement.
EFFETS INDÉSIRABLES |
- Risque de diarrhée, à forte dose.
- De rares cas de réactions cutanées ont été rapportés.
PHARMACODYNAMIE |
Classe pharmacothérapeutique : cholagogue, cholérétique (A : appareil digestif et métabolisme).
CONDITIONS DE CONSERVATION |
A conserver à l’abri de l’humidité.
PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE |
| AMM | 3400936171039 (2003 rév 12.11.2009). |
| Non remb Séc soc. |
COOPER
Coopération Pharmaceutique Française
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