PRAXINOR®

• Ne pas associer aux IMAO, à la guanéthidine et apparentés (cf Interactions).
  
• Hypertension artérielle.
  
• Hypovolémie non corrigée.
  
• Porphyrie aiguë intermittente.
  
• Hypersensibilité connue à l’un des principes actifs ou à l’un des excipients.
  

• Éviter l’utilisation de Praxinor en cas d’antécédents de convulsions.
  
• En raison de ses propriétés stimulantes, il existe un risque d’abus et de pharmacodépendance à Praxinor.
  
• Éviter l’emploi de Praxinor en cas d’hyperthyroïdie, de glaucome par fermeture de l’angle, d’hypertrophie prostatique.
  
• L’attention des sportifs sera attirée sur le fait que cette spécialité contient un principe actif pouvant induire une réaction positive des tests pratiqués lors des contrôles antidopage.
  
• Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).
  

• IMAO non sélectif (iproniazide) : hypertension paroxystique, hyperthermie pouvant être fatale. Du fait de la longue action des IMAO, cette interaction est encore possible 15 jours après l’arrêt de l’IMAO.
  

• Anesthésiques volatils halogénés : poussée hypertensive per-opératoire.
  
• En cas d’intervention programmée, il est préférable d’interrompre le traitement quelques jours avant l’intervention.
  

• Guanéthidine et apparentés : abolition de l’effet antihypertenseur de la guanéthidine (déplacement de la guanéthidine de son site d’action neuronal).
  

En l’absence de données, le risque n’est pas connu. Par conséquent, par mesure de prudence, ne pas prescrire pendant la grossesse.

En l’absence de données sur le passage dans le lait maternel, l’allaitement est déconseillé pendant la durée du traitement.

• Affections cardiaques : poussée hypertensive avec céphalées, bradycardie ou tachycardie.
  
• Affection de la peau et du tissu sous-cutané : éruption cutanée.
  
• Affections du rein et des voies urinaires : des cas de dysurie ont été rapportés chez des patients âgés.
  
• Affections du système nerveux : convulsions.
  
• Affections gastro-intestinales : troubles digestifs fonctionnels à type de gastralgies, nausées.
  
• Affections psychiatriques : cas d’abus et de pharmacodépendance.
  

Sympathomimétique bêtastimulant (code ATC : C01CA).

Effets sympathomimétiques bêta prédominants : augmentation du débit cardiaque systolique, de la pression artérielle maximale et différentielle, accélération du retour veineux. Faibles variations de la fréquence cardiaque et des résistances périphériques.

Concentration sanguine maximale entre 2 et 4 heures après absorption orale. Élimination urinaire, principalement sous forme de noréphédrine.

A conserver à l’abri de la lumière.

Titulaire de l’AMM : Merck Santé s.a.s.

Liste Des Sections Les Plus Importantes :

• pathologies
• Medicaments
• Medicaments injectables
• Traitement D’Urgence
• Guide Infirmier Des Examens De Laboratoire
• Infirmiers En Urgences
• Fiche Technique Medical
• Techniques De Manipulations En Radiologie Medicale
• Bibliotheque_medicale