pyrazinamide
Comprimé sécable (blanc) : Boîte de 60, sous plaquettes thermoformées.
Excipients : talc, povidone, acide stéarique, amidon de maïs.
Posologie :
Mode d’administration :
Mises en garde :
Interactions médicamenteuses :
Nécessitant des précautions d’emploi :
Grossesse :
Conduite à tenir : mesures habituelles d’élimination des produits ingérés par lavage gastrique et surveillance spécialisée pour la détection et le traitement symptomatique des éventuelles manifestations hépatiques, neurologiques et respiratoires.
LISTE I
sanofi-aventis France
1-13, bd Romain-Rolland. 75014 Paris
Info médic et pharmacovigilance :
Tél (n° Vert) : 08 00 39 40 00
Fax : 01 57 62 06 62
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FORMES et PRÉSENTATIONS |
COMPOSITION |
| p cp | |
| Pyrazinamide (DCI) | 500 mg |
INDICATIONS |
- Traitement des nouveaux cas de tuberculose pulmonaire par traitement court en association avec les antibiotiques standards (rifampicine, isoniazide, et éthambutol), pendant les deux premiers mois du traitement, pour accélérer la vitesse de négativation de l’expectoration et réduire la durée globale du traitement (6 mois).
- Traitement de la tuberculose pulmonaire et extrapulmonaire à bacilles résistants aux antibiotiques majeurs (isoniazide et/ou rifampicine) en association avec les autres antibiotiques disponibles.
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION |
Adulte : 3 à 4 comprimés de 500 mg par jour en une seule prise (en moyenne 30 mg/kg/jour).
Coût du traitement journalier : 0,67 à 0,89 euro(s).Enfant : Il a été rapporté la prise de 20 mg/kg/jour dans des cas où il n’y avait pas d’alternative satisfaisante.
Mode d’administration :
- Principes de traitement de la tuberculose :
- La notion de traitement correct bien conduit et bien suivi est, avec la négativation durable des examens bactériologiques, le critère de guérison essentiel (pratiquement 100 % de guérisons définitives dans ces conditions).
- Quel que soit le contexte, on ne commencera le traitement qu’une fois obtenue la preuve bactériologique de la tuberculose (tubages gastriques, à jeun, examen des urines, du LCR…).
- L’examen bactériologique comprend systématiquement l’examen direct, la mise en culture et l’antibiogramme. Toutefois, s’il y a urgence ou si les lésions sont typiques et la bacilloscopie négative malgré sa répétition, le traitement peut être institué et sera reconsidéré lorsque l’on disposera des résultats de la culture.
- Pour être efficace, ce traitement doit :
- associer plusieurs médicaments : trois jusqu’aux résultats de l’antibiogramme pour tenir compte d’une éventuelle résistance primaire (et, de toute façon, pendant au moins 2 mois). Deux ensuite pour éviter l’apparition d’une résistance acquise ;
- utiliser les antituberculeux les plus actifs (bactéricides) à doses efficaces (mais adaptées, pour éviter tout surdosage) ;
- être administré en une seule prise quotidienne, de manière continue.
- associer plusieurs médicaments : trois jusqu’aux résultats de l’antibiogramme pour tenir compte d’une éventuelle résistance primaire (et, de toute façon, pendant au moins 2 mois). Deux ensuite pour éviter l’apparition d’une résistance acquise ;
- Régimes thérapeutiques (tuberculose de 1re atteinte) :
-
- La base du traitement est une trithérapie n’incluant pas le pyrazinamide. L’association isoniazide-rifampicine est poursuivie pendant 9 mois et complétée par l’éthambutol ou la streptomycine jusqu’aux résultats de l’antibiogramme et pour une durée de 2 mois.
- Plusieurs études récentes ont montré qu’un régime de 6 mois incluant un quatrième antituberculeux, le pyrazinamide (interrompu comme l’éthambutol, après 2 mois, l’isoniazide et la rifampicine étant poursuivis jusqu’à la fin du 6e mois) est probablement également efficace et peut donc être recommandé chez les malades indociles ou qui acceptent difficilement une surveillance prolongée.
- Remarque : le pyrazinamide doit obligatoirement venir en plus de la trithérapie initiale isoniazide, rifampicine, éthambutol (ou streptomycine).
En effet, le pyrazinamide est sans action sur les bacilles extracellulaires et ne peut donc jouer le rôle de 3e antituberculeux ; par contre, il permettra d’accélérer la destruction des bacilles intracellulaires.
- La base du traitement est une trithérapie n’incluant pas le pyrazinamide. L’association isoniazide-rifampicine est poursuivie pendant 9 mois et complétée par l’éthambutol ou la streptomycine jusqu’aux résultats de l’antibiogramme et pour une durée de 2 mois.
- Cas particuliers des rechutes :
- A traiter en milieu spécialisé.
CONTRE-INDICATIONS |
- Insuffisance hépatique.
- Sujets hyperuricémiques (compte tenu de l’effet inhibiteur du pyrazinamide sur l’excrétion de l’acide urique).
- Insuffisance rénale, sauf nécessité absolue d’utiliser le pyrazinamide (cf Mises en garde/Précautions d’emploi).
- Porphyrie.
- Femme enceinte : cf Grossesse/Allaitement.
MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D’EMPLOI |
Mises en garde :
Compte tenu de son hépatotoxicité potentielle (cf Effets indésirables), Pirilène ne peut être utilisé que si un bilan initial et une surveillance clinique et biologique régulière sont possibles (cf Mises en garde/Précautions d’emploi).
Précautions d’emploi :- Le traitement ne sera entrepris qu’après un bilan initial (bilan hépatique – transaminases, phosphatases alcalines, bilirubine totale – bilan rénal, et uricémie) permettant d’éliminer une insuffisance hépatique ou rénale et une hyperuricémie.
- Surveillance hépatique :
Fonctions hépatiques perturbées et/ou facteur de risque hépatique (éthylisme, antécédents d’hépatite) : des patients présentant une fonction hépatique perturbée ne devraient recevoir ce médicament qu’en cas de nécessité absolue (en particulier, tuberculose multirésistante) et ce avec précaution et sous surveillance médicale stricte. - La surveillance des fonctions hépatiques doit comporter : un dosage des transaminases SGPT (ALAT) tous les 8 jours pendant les 2 mois du traitement avec Pirilène, et dès la survenue de signes cliniques d’intolérance hépatique (cf Effets indésirables).
- Conduite à tenir en cas d’anomalie hépatique : l’élévation des transaminases à trois fois la limite supérieure de la normale du laboratoire, ou plus, impose l’arrêt sans délai du traitement. Un tel arrêt précoce est un paramètre important pour une normalisation du bilan hépatique.
- Au plan de l’uricémie :
Si l’hyperuricémie dépasse 110 mg/l (655 µmol/l), un traitement correcteur (à l’exception des inhibiteurs de la xanthine oxydase) est à envisager. - Des arthralgies modérées, non goutteuses, répondent habituellement à un traitement symptomatique. La persistance des arthralgies, ou leur caractère goutteux, doivent faire arrêter Pirilène.
- Au plan rénal :
Sujet à fonction rénale normale : un bilan rénal mensuel est suffisant. - Sujet insuffisant rénal chronique : s’il y a nécessité absolue, Pirilène pourra être utilisé en milieu spécialisé.
INTERACTIONS |
- Isoniazide, en raison de l’addition des effets hépatotoxiques. Surveillance clinique et biologique.
La lecture des bandelettes réactives type Acétest pour la recherche d’une cétonurie est ininterprétable chez les malades traités par le pyrazinamide.
GROSSESSE et ALLAITEMENT |
En l’absence d’étude chez l’animal et de données cliniques humaines précises, le risque n’est pas connu ; par conséquent, par mesure de prudence, ne pas prescrire en cas de grossesse ou suspicion de grossesse.
EFFETS INDÉSIRABLES |
- Hépatites cytolytiques :
-
- l’apparition d’hépatite biologique non symptomatique est fréquente ;
- l’apparition de signes digestifs (anorexie, nausées, vomissement, douleur abdominale), d’asthénie marquée ou de fièvre, ou a fortiori, un subictère, doit alerter et faire faire un bilan hépatique incluant un TP ;
- de rares cas d’hépatites très sévères ont été rapportés à la suite de la prise de Pirilène en association avec d’autres médicaments hépatotoxiques, en particulier l’isoniazide (cf Contre-indi cations, Mises en garde/Précautions d’emploi).
- l’apparition d’hépatite biologique non symptomatique est fréquente ;
- Élévation de l’uricémie et arthralgies :
-
- l’hyperuricémie est très fréquente (cf Mises en garde/Précautions d’emploi) ;
- les arthralgies sont observées dans environ 1 % des cas (cf Mises en garde/Précautions d’emploi).
- l’hyperuricémie est très fréquente (cf Mises en garde/Précautions d’emploi) ;
- Autres effets indésirables :
-
- anorexie, nausées, vomissements, douleur abdominale et/ou fièvre, asthénie marquée (cf Mises en garde/Précautions d’emploi : Effets hépatiques) ;
- rash, érythème.
- anorexie, nausées, vomissements, douleur abdominale et/ou fièvre, asthénie marquée (cf Mises en garde/Précautions d’emploi : Effets hépatiques) ;
SURDOSAGE |
PHARMACODYNAMIE |
Le pyrazinamide est, comme l’isoniazide, un dérivé de la nicotinamide. C’est un antituberculeux permettant d’obtenir in vivo, aux posologies indiquées, une action bactéricide sur les bacilles tuberculeux intracellulaires (se trouvant donc dans un milieu acide, condition nécessaire à l’action du pyrazinamide).
L’espèce Mycobacterium bovis et les mycobactéries atypiques lui sont naturellement résistantes.
Mycobacterium tuberculosis et une espèce très proche, le Mycobacterium africanum, lui sont régulièrement sensibles.
- Le taux de résistance primaire des souches sauvages peut être considéré actuellement comme nul.
- Le risque de développement d’une résistance secondaire serait grand si le produit était utilisé seul (taux de mutant résistant : 1 x 10-3). Il est donc tout particulièrement important de toujours l’associer à au moins un autre antituberculeux actif.
- Il n’y a pas de résistance croisée avec les autres antituberculeux sauf bien entendu avec le morphazinamide (DCI : morinamide) puisqu’il s’agit d’un dérivé du pyrazinamide.
PHARMACOCINÉTIQUE |
- Résorption :
- Rapide et totale, au niveau gastro-intestinal ; le pic sérique, obtenu vers la 2e heure, est d’en moyenne 33 µg/ml après une prise de 1,5 g et 60 µg/ml après une prise de 3 g.
- Liaison aux protéines :
- Pratiquement nulle.
- Distribution :
-
- bonne pénétration intracellulaire jusque dans les macrophages incluant les BK ;
- diffusion tissulaire : l’expérimentation animale a montré la diffusion du pyrazinamide dans le poumon, le foie, et le rein. Chez l’homme, les concentrations atteintes dans le poumon tuberculeux sont d’environ 15 µg/g ; le passage dans le LCR est bon (du moins en cas de méningite) avec des concentrations voisines des taux sériques ;
- passage dans le lait et le placenta : aucune donnée dans la littérature.
- bonne pénétration intracellulaire jusque dans les macrophages incluant les BK ;
- Biotransformation :
- Le pyrazinamide est métabolisé par le foie en acide pyrazinoïque (présentant in vitro la même activité que le pyrazinamide) qui est lui-même dégradé, par la xanthine oxydase, en acide 5-hydroxy-pyrazinoïque.
- Élimination :
- Presque exclusivement rénale, sous forme principalement d’acide pyrazinoïque (environ 40 %) et d’acide 5-hydroxy-pyrazinoïque (environ 30 %).
- L’élimination sous forme de pyrazinamide inchangé ne dépasse pas, en 24 heures, 4 % de la dose administrée ; mais le taux urinaire de pyrazinamide inchangé est malgré tout d’en moyenne 50 µg/ml.
- La demi-vie du pyrazinamide est d’environ 9 h après une prise de 1,5 g et identique après une prise de 3 g.
PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE |
| AMM | 3400932387076 (1980 rév 1992). |
| Prix : | 13.35 euros (60 comprimés). |
| Remb Séc soc à 65 %. Collect. | |
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