passiflore, aubépine
Solution buvable : Flacon de 125 ml.
| | p c à c |
Passiflore, extrait fluide
| 500 mg |
Aubépine, teinture
| 500 mg |
Excipients : parahydroxybenzoates de méthyle et de propyle sodés, saccharose (1,7 g/c à c), glycérol, eau potable.
Titre alcoolique : 11,2 ° (soit 0,56 ml d’alcool/c à c).
Teneur en éthanol : 445 mg/c à c.
Médicament de phytothérapie.
Traditionnellement utilisé dans :
- les troubles de l’éréthisme cardiaque (coeur sain),
- le traitement symptomatique des états neurotoniques des adultes et des enfants, notamment en cas de troubles mineurs du sommeil.
-
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
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Réservé à l’adulte et à l’enfant de plus de 30 mois.
Posologie :
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Adulte :
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- Éréthisme cardiaque et états neurotoniques : 1 ou 2 cuillères à café, midi et soir, avant les repas. Le traitement peut être suivi pendant 2 ou 3 périodes de 20 jours.
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- Troubles mineurs du sommeil : 1 à 4 cuillères à café, le soir, avant le coucher.
-
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Enfant de plus de 30 mois :
- 1 cuillère à café par jour.
Mode d’administration :
Diluer la solution dans un peu d’eau sucrée ou non.
MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D’EMPLOI
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Tenir compte de la teneur en alcool de ce médicament (cf Composition).
Interactions médicamenteuses :
Du fait de la teneur en alcool :
A prendre en compte :
- Médicaments provoquant une réaction antabuse avec l’alcool : disulfirame, céfamandole, céfopérazone, latamoxef (antibactériens céphalosporines), chloramphénicol (antibactérien phénicolé), chlorpropamide, glibenclamide, glipizide, tolbutamide (antidiabétiques sulfamides hypoglycémiants), griséofulvine (antifongique), nitro-5-imidazolés (métronida-zole, ornidazole, secnidazole, tinidazole), kétoconazole, procarbazine (cytostatique) : chaleur, rougeur, vomissements, tachycardie.
-
- Dépresseurs du système nerveux central.
Grossesse :
Il n’y a pas d’études de tératogenèse chez l’animal.
En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n’est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
Allaitement :
En raison de l’absence de données sur le passage de ce médicament dans le lait maternel, l’utilisation de celui-ci est à éviter pendant l’allaitement.
CONDUITE et UTILISATION DE MACHINES
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Il convient d’attirer l’attention des conducteurs de véhicules et des utilisateurs de machines sur l’effet sédatif de ce médicament qui peut entraîner des phénomènes de somnolence ou des modifications des réflexes.
Phytothérapie à visée sédative.
CONDITIONS DE CONSERVATION
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A conserver à l’abri de la lumière et de l’humidité.
PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE
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| AMM | 3400930788189 (1968/89 rév 23.12.1996). |
Laboratoires JOLLY-JATEL
28, av Carnot. 78100 St-Germain-en-Laye
Tél : 01 34 51 00 83
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