lactoprotéines méthyléniques
Granulés pour suspension buvable à 2 g : Sachets-dose, boîte de 12.
| | p sachet |
Lactoprotéines méthyléniques
| 2 g |
Excipients : povidone, polymère de condensation de l’oxyde d’éthylène et du polypropylène, arôme artificiel vanille poudre, saccharose (3,86 g/sachet-dose).
Traitement symptomatique d’appoint de la diarrhée, en complément des mesures diététiques et/ou de la réhydratation.
L’importance de la réhydratation par soluté de réhydratation orale ou par voie intraveineuse doit être adaptée en fonction de l’intensité de la diarrhée, de l’âge et des particularités du patient (maladies associées…).
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
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Réservé à l’adulte.
1 à 3 sachets-dose par jour, à mélanger dans un peu d’eau avant les repas.
- Hypersensibilité à l’un des constituants.
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- Intolérance au fructose, syndrome de malabsorption glucose/galactose ou déficit en sucrase-isomaltase en raison de la présence de saccharose.
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MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D’EMPLOI
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Mises en garde :
Si au bout de 2 jours de traitement la diarrhée persiste, la conduite à tenir devra être réévaluée et la nécessité d’une réhydratation par soluté de réhydratation orale ou par voie intraveineuse devra être envisagée.
L’administration de ce médicament ne dispense pas du traitement de la cause de la diarrhée.
Précautions d’emploi :
Le patient devra être informé de la nécessité de :
- se réhydrater par des boissons abondantes, salées ou sucrées, afin de compenser les pertes de liquide dues à la diarrhée (la ration quotidienne moyenne en eau de l’adulte est de 2 litres),
- s’alimenter le temps de la diarrhée, en excluant certains apports et particulièrement les crudités, les fruits, les légumes verts, les plats épicés, ainsi que les aliments ou boissons glacés, et en privilégiant les viandes grillées, le riz.
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En cas de diabète ou de régime hypoglucidique, tenir compte de la teneur en sucre par sachet-dose (cf Composition).
Il n’y a pas de données fiables de tératogenèse chez l’animal.
En clinique, il n’existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes pour évaluer un éventuel effet malformatif ou foetotoxique de ce médicament lorsqu’il est administré pendant la grossesse.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
Constipation à fortes doses.
Antidiarrhéique, adsorbant (A : appareil digestif et métabolisme).
L’efficacité clinique de ce médicament dans le traitement des diarrhées n’a pas été documentée par des essais contrôlés.
Le principe actif de Sacolène est éliminé sans modification dans les selles. Il ne franchit pas la barrière intestinale.
PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE
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| AMM | 3400931449812 (1976/95 rév 21.04.1999). |
Mis sur le marché en
1979.
| Non remb Séc soc. Collect. |
Laboratoires DB PHARMA
1 bis, rue du Cdt-Rivière
94210 La Varenne-St-Hilaire
Tél : 01 48 83 25 14. Fax : 01 48 83 27 57
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