Solution buvable : Flacon de 540 ml.
| | p c à s |
Fumeterre, extrait fluide
| 2,595 mg |
Bugrane, extrait fluide
| 2,955 mg |
Piscidia erythrina, extrait fluide
| 0,405 mg |
Sorbitol à 70 % (non cristallisable)
| 0,893 g |
Alvérine (DCI) ou dipropyline, citrate
| 0,255 mg |
Excipients : huile essentielle de menthe poivrée, acétate d’amyle, saccharine sodique, glycérol, sorbate de potassium, jaune de quinoléine, alcool éthylique à 95 % (v/v), eau purifiée. Conservateur : parahydroxybenzoate de méthyle (E 218).
Utilisé traditionnellement pour faciliter les fonctions d’élimination digestive et rénale.
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
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Adulte :
- 4 cuillères à soupe 1 à 2 fois par jour.
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Enfant :
- 2 cuillères à soupe 1 à 2 fois par jour.
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Absolues :
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- Antécédent de réaction allergique ou d’intolérance à l’alvérine ou à l’un des excipients.
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- Intolérance génétique au fructose (maladie métabolique rare).
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Relatives :
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- Kayexalate (cf Interactions).
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MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D’EMPLOI
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Ne pas utiliser en cas d’obstruction des voies biliaires et d’insuffisance hépatocellulaire grave.
Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle (E 218) et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).
Interactions médicamenteuses :
Déconseillées :
- Kayexalate (voies orale et rectale) : risque de nécrose colique, éventuellement fatale.
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FERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT
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Grossesse :
Il n’y a pas de données fiables de tératogenèse chez l’animal.
En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n’est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
Allaitement :
En raison de l’absence de données sur le passage de ce médicament dans le lait maternel, l’utilisation de celui-ci est à éviter pendant l’allaitement.
Possibilité d’épisodes diarrhéiques et de météorisme abdominal.
Classe pharmacothérapeutique : Phytothérapie à visée hépatobiliaire.
MODALITÉS DE CONSERVATION
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Durée de conservation :
- 2 ans.
Pas de précautions particulières de conservation.
PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE
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| AMM | 3400930947401 (1988/89, RCP rév 15.11.2010). |
Laboratoires OMEGA PHARMA France
20, rue André-Gide. BP 80. 92321 Châtillon cdx
Tél : 01 55 48 18 00. Fax : 01 55 48 18 01
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