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VAMINOLACT®


FORMES et PRÉSENTATIONS

Solution pour perfusion :  Flacons de 100 ml, 500 ml et 1000 ml.


  • COMPOSITION

     p 100 ml
    L-Alanine 
    630 mg
    L-Arginine 
    410 mg
    Acide L-Aspartique 
    410 mg
    L-Cystéine/L-Cystine 
    100 mg
    Acide L-Glutamique 
    710 mg
    Glycine 
    210 mg
    L-Histidine 
    210 mg
    L-Isoleucine 
    310 mg
    L-Leucine 
    700 mg
    L-Lysine 
    560 mg
    L-Méthionine 
    130 mg
    L-Phénylalanine 
    270 mg
    L-Proline 
    560 mg
    L-Sérine 
    380 mg
    L-Taurine 
    30 mg
    L-Thréonine 
    360 mg
    L-Tryptophane 
    140 mg
    L-Tyrosine 
    50 mg
    L-Valine 
    360 mg
    Excipient : eau ppi.
  • pH : 5,2.

    Osmolalité : 500 mOsm/kg d’eau.

    Osmolarité : 476 mOsm/l.

    Azote total : 9,3 g/l.

    Acides aminés : 65,3 g/l.

    Apport calorique : 240 kcal/l.


    INDICATIONS

    Les indications sont celles de la nutrition parentérale, chez le nouveau-né à terme, le prématuré, le nourrisson et l’enfant, lorsque l’alimentation orale ou entérale est impossible, insuffisante ou contre-indiquée.
  • Apport azoté (acides aminés de la série L).

  • POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION

    Posologie :

    La posologie est fonction du poids, de l’âge et du catabolisme protidique de l’enfant.

    Nouveau-né : Jusqu’à 35 ml/kg de poids corporel par 24 heures, la dose maximale est atteinte par augmentation progressive pendant la première semaine d’administration.

    Enfant : La posologie doit être adaptée à chaque cas en se basant sur les recommandations suivantes :


    Poids corporel (kg)Posologie (ml/kg/24 h)
    1024
    2018,5
    3016
    4014,5

    Mode d’administration :

    En perfusion par voie veineuse centrale ou périphérique.

    Compte tenu de son osmolarité (476 mOsm/l), cette solution ne doit pas être perfusée seule dans une veine périphérique en raison du risque de thrombophlébite au site de perfusion.

    Le débit de perfusion doit être d’au moins 8 heures chez l’enfant et de préférence réparti sur 24 heures chez le nourrisson.

    Utilisation en mélange nutritif : Ce produit peut entrer dans la composition de mélanges nutritifs associant glucides, lipides, électrolytes, oligoéléments, sous réserve d’en avoir préalablement vérifié la compatibilité et la stabilité. La voie d’administration, centrale ou périphérique, sera fonction de l’osmolarité finale de la solution.


    CONTRE-INDICATIONS

    • Hypersensibilité connue à certains acides aminés.
    • Anomalie congénitale du métabolisme des acides aminés.
    • Inflation hydrosodée.

    MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D’EMPLOI


    Mises en garde :

    Se conformer à une vitesse de perfusion lente.

    Surveillance attentive de la perfusion, particulièrement lors de la mise en route qui sera progressive, ainsi que de l’état clinique et biologique de l’enfant.

    L’administration intraveineuse d’acides aminés est accompagnée d’une augmentation de l’excrétion urinaire du cuivre et surtout du zinc, ce qui doit être pris en compte dans la dose des oligoéléments administrés, particulièrement pendant la nutrition parentérale à long terme.

    L’apparition de tout signe anormal doit faire interrompre la perfusion.

    Précautions d’emploi :
    Un contrôle régulier clinique et biologique est nécessaire en cas de :
    • insuffisance hépatocellulaire sévère (risque d’apparition ou d’aggravation de troubles neurologiques en relation avec une hyperammoniémie) ;
    • insuffisance rénale sévère (en raison d’apparition ou d’aggravation d’une acidose métabolique et d’une hyperazotémie en l’absence d’épuration extrarénale).

    INTERACTIONS

    Interactions médicamenteuses :
    Ne pas ajouter de médicament dans le flacon sans avoir préalablement vérifié la compatibilité et la stabilité du mélange.

  • EFFETS INDÉSIRABLES

    Des effets indésirables potentiels peuvent apparaître :
    • rarement des nausées ;
    • une perturbation transitoire des paramètres de la fonction hépatique dont les raisons ne sont pas clairement connues. On a pu évoquer le rôle de la pathologie sous-jacente, les nutriments perfusés et le niveau d’apport de la nutrition parentérale ;
    • des réactions d’hypersensibilité à certains acides aminés ;
    • une hyperphénylalaninémie peut se produire chez les prématurés dans un état sévère ;
    • des thrombophlébites peuvent survenir lorsque la perfusion est réalisée par veine périphérique.

    SURDOSAGE

    De mauvaises conditions d’utilisation (surdosage ou débit d’administration trop rapide) peuvent entraîner des signes d’hypervolémie (nausées, vomissements, rougeurs et sueurs, fuite rénale d’acides aminés).
  • L’apparition de tout signe anormal doit faire interrompre la perfusion ; une épuration extrarénale peut être nécessaire.

  • PHARMACODYNAMIE

    Substituts du plasma et solutions pour perfusion, solutions pour nutrition parentérale, acides aminés (code ATC : B05BA01 ; B : sang et organes hématopoïétiques).

    Les acides aminés entrant dans la composition de cette solution sont des acides aminés essentiels, et semi-essentiels (L-Tyrosine, L-Histidine et L-Cystéine) et plus particulièrement adaptés aux besoins des prématurés, nourrissons et enfants en raison de la présence de taurine et la teneur réduite en phénylalanine.

    Les acides aminés sont captés pour la synthèse protéique par tous les tissus et plus particulièrement par les muscles et le foie.

    Absence d’électrolytes afin de ne pas interférer avec la réanimation électrolytique de l’enfant.


    PHARMACOCINÉTIQUE

    La demi-vie plasmatique des acides aminés varie de 5 minutes (tryptophane) à 14 minutes (histidine).

    Ces valeurs augmentent en cas d’insuffisance rénale.


    CONDITIONS DE CONSERVATION

    A conserver à une température inférieure à 25 °C. Ne pas congeler.


    MODALITÉS MANIPULATION/ÉLIMINATION

    Comme pour toute préparation destinée à la voie intraveineuse, le mélange doit être réalisé dans les conditions d’asepsie requises et avec des mains propres et gantées.

    Aucune supplémentation ne doit être faite sans en avoir vérifié préalablement la compatibilité.

    Tout flacon entamé ne devra pas être conservé pour une autre perfusion.


    PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE

    AMM3400932997619 (1987 rév 16.11.1998) 100 ml.
    3400932997848 (1987 rév 16.11.1998) 500 ml.
    3400932998098 (1987 rév 16.11.1998) 1000 ml.
    Collect.


    FRESENIUS KABI FRANCE
    5, place du Marivel. 92316 Sèvres cdx
    Tél : 01 41 14 26 00. Fax : 01 41 14 62 60
    Site web :  http://www.fresenius-kabi.fr

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