LUMIDERM® 6000
Lumiderm 6000 est une membrane stérile, adhésive, constituée de polyuréthane à structure poreuse, d’une épaisseur de 500 microns. Les deux faces de la membrane présentent des structures poreuses différentes : pores de 0,1 micron de diamètre pour la face externe, pores de 100 microns de diamètre pour la face au contact de la peau.
Pansements présentés en emballage unitaire stérile :
| Format (quantité) | Code ACL | Disponible |
| 6 × 7 cm (2) | 709040.8 | Ville et Hôpital |
| 10 × 10 cm (2) | 660379.7 | |
| 30 × 10 cm (2) | 712094.8 | |
| 10 × 10 cm (10) | 467951.4 | Hôpital |
| 10 × 30 cm (10) | 467950.8 |
La conception originale des deux faces permet à Lumiderm 6000 de recréer la physiologie cutanée et d’assurer le bon déroulement des différentes étapes de fin de cicatrisation, des plaies superficielles suturées ou non. La plaie ne macère pas et reste parfaitement protégée de l’eau et de tout contaminant extérieur.
Pansement pour le recouvrement des plaies en chirurgie orthopédique et réparatrice.
Ne pas utiliser Lumiderm 6000 sur les plaies profondes, en cas de vascularite ou d’infection, en cas d’exsudation importante.
- Nettoyer la plaie, si nécessaire avec un antiseptique puis rincer au sérum physiologique.
- Sécher soigneusement la peau avant application.
- Choisir une taille appropriée ou découper le pansement à la taille désirée (Lumiderm 6000 doit déborder d’au moins 2 cm des berges de la plaie).
- Retirer le papier protecteur en évitant de toucher la face adhésive avec les doigts.
- Centrer le pansement sur la plaie et l’appliquer doucement en évitant la formation de plis. Exercer une légère pression afin d’obtenir une meilleure adhérence. En cas d’utilisation autour d’un membre, il est préférable que les deux extrémités ne se chevauchent pas.
- Le retrait ou le changement de Lumiderm 6000 s’effectue au bout de 5 à 7 jours en décollant doucement les pourtours puis la totalité du pansement.
Retirer le pansement en cas de fuite d’exsudat, de signe clinique d’infection ou de gêne inhabituelle ressentie par le patient.
Marquage CE 0086.
ADDMEDICA
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