pidolate de magnésium
FORMES et PRÉSENTATIONS |
COMPOSITION |
p sachet | |
Pidolate de magnésium* | 2,25 g |
(soit en magnésium-élément : 184 mg ou 7,6 mmol/sachet) |
Teneur en saccharose : 3 g/sachet.
* ou pyrrolidone carboxylate de magnésium.
INDICATIONS |
- nervosité, irritabilité, anxiété légère, fatigue passagère, troubles mineurs du sommeil ;
- manifestations d’anxiété, telles que spasmes digestifs ou palpitations (coeur sain) ;
- crampes musculaires, fourmillements.
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION |
- Adulte :
- 2 sachets par jour.
- Enfant :
- 9,6 à 28,8 mg/kg/jour soit 1 à 2 sachets par jour.
- La durée de traitement ne doit pas être prolongée au-delà d’un mois.
CONTRE-INDICATIONS |
- Insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine < 30 ml/min).
- Hypersensibilité au pidolate de magnésium ou à l’un des excipients.
MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D’EMPLOI |
Mises en garde :
Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose, ou un déficit en sucrase/isomaltase.
Précautions d’emploi :Le dosage n’est pas adapté pour le nourrisson de moins de 12 kg (environ 2 ans).
FERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT |
En clinique, un recul important et des grossesses exposées en nombre suffisamment élevé n’ont pas révélé d’effet malformatif ou foetotoxique du magnésium. Toutefois, seules des études épidémiologiques permettraient de vérifier l’absence de risque.
En conséquence, l’utilisation du magnésium ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.
Allaitement :
En raison du passage du magnésium dans le lait maternel, l’utilisation du magnésium est à éviter pendant l’allaitement.
EFFETS INDÉSIRABLES |
- Diarrhées.
- Douleurs abdominales.
- Réactions de type allergiques.
SURDOSAGE |
PHARMACODYNAMIE |
Classe pharmacothérapeutique : supplément minéral (code ATC : A12CC08).
- Au plan physiologique :
- Le magnésium est un cation principalement intracellulaire. Il diminue l’excitabilité neuronale et la transmission neuromusculaire, et intervient dans de nombreuses réactions enzymatiques.
- Élément constitutionnel, la moitié du capital magnésien est osseux.
- Au plan clinique :
- Une magnésémie sérique comprise entre 12 et 17 mg/l (1 à 1,4 mEq/l ou 0,5 à 0,7 mmol/l) indique une carence magnésienne modérée.
- Une magnésémie sérique inférieure à 12 mg/l (1 mEq/l ou 0,5 mmol/l) indique une carence magnésienne sévère.
- La carence magnésienne peut être :
- primitive, par anomalie congénitale du métabolisme (hypomagnésémie congénitale chronique),
- secondaire par :
- insuffisance des apports (dénutritions sévères, alcoolisme, alimentation parentérale exclusive) ;
- malabsorption digestive (diarrhées chroniques, fistules digestives, hypoparathyroïdies) ;
- exagération des pertes rénales (tubulopathies, polyuries importantes, abus des diurétiques, pyélonéphrites chroniques, hyperaldostéronisme primaire, traitement par le cisplatine).
- insuffisance des apports (dénutritions sévères, alcoolisme, alimentation parentérale exclusive) ;
- primitive, par anomalie congénitale du métabolisme (hypomagnésémie congénitale chronique),
PHARMACOCINÉTIQUE |
Après absorption de pidolate de magnésium, la concentration maximale est atteinte en 60 à 90 minutes.
Cette absorption, maximale au niveau du duodénum, ne dépasse pas 50 %.
L’excrétion de magnésium est urinaire.
MODALITÉS DE CONSERVATION |
- Durée de conservation :
- 3 ans.
Pas de précautions particulières de conservation.
PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE |
AMM | 3400933258207 (1990, RCP rév 13.12.2010). |
Non remb Séc soc. Collect. |
COOPER
Coopération Pharmaceutique Française
Place Lucien-Auvert. 77020 Melun cdx
Tél : 01 64 87 20 00
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