Gélule (transparente) : Flacons de 45 et de 150.
| | p gélule |
Charbon activé
| 162 mg |
Excipients : amidon de maïs prégélatinisé, stéarate de magnésium. Enveloppe de la gélule : hypromellose.
Traitement symptomatique des manifestations fonctionnelles intestinales notamment avec météorisme.
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
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Voie orale.
Réservé à l’adulte et à l’enfant de plus de 12 ans.
Posologie :
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Adulte :
- 4 gélules par jour.
- La posologie peut être portée à 6 gélules par jour si nécessaire.
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Enfant de plus de 12 ans :
- 1 à 4 gélules par jour.
Mode d’administration :
A prendre entre les repas avec un grand verre d’eau.
Hypersensibilité à l’un des constituants.
MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D’EMPLOI
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En cas de diarrhée associée, la nécessité d’une réhydratation devra être évaluée. L’importance de la réhydratation par soluté de réhydratation orale ou par voie intraveineuse doit être adaptée en fonction de l’intensité de la diarrhée, de l’âge et des particularités du patient (maladies associées…).
Interactions médicamenteuses :
Du fait des propriétés du charbon, la diminution potentielle de l’absorption des médicaments conduit à administrer tout autre médication à distance (plus de 2 heures, si possible) de la prise de ce médicament.
Grossesse :
Il n’y a pas d’étude de tératogenèse disponible chez l’animal.
En clinique, l’utilisation du charbon sur des effectifs limités n’a apparemment révélé aucun effet malformatif ou foetotoxique à ce jour. Toutefois, des études épidémiologiques sont nécessaires pour vérifier l’absence de risque.
En conséquence, mais compte tenu de l’absence de résorption du charbon, l’utilisation de ce médicament ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.
Allaitement :
La prise de ce médicament est possible pendant l’allaitement.
L’utilisation de ce médicament à des doses élevées peut provoquer une coloration plus foncée des selles.
Adsorbant intestinal (A : appareil digestif et métabolisme).
CONDITIONS DE CONSERVATION
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A l’abri de l’humidité et à une température inférieure à 25 °C.
PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE
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| AMM | 3400933502492 (1997 rév 22.02.1999) 45 gél. |
| 3400933502553 (1997 rév 22.02.1999) 150 gél. |
Laboratoires ARKOPHARMA
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