logo news copy.webp
Search
Close this search box.

DOSISEPTINE® 0,05 %


chlorhexidine

FORMES et PRÉSENTATIONS

Solution pour application cutanée à 0,05 % :  
Flacons unidoses de 5 ml, boîtes de 10 et de 20.Flacons unidoses de 15 ml, boîte de 32.Flacons unidoses de 45 ml, boîte de 30.Flacons unidoses de 100 ml, boîte de 30.Flacon pressurisé de 50 ml.


  • COMPOSITION

     p flacon
     5 ml15 ml50 ml
    Chlorhexidine (DCI) gluconate 
    2,5 mg7,5 mg25 mg
    Excipients : Flacons unidoses : nonoxinol 9, gluconolactone, eau purifiée. Flacon pressurisé : nonoxinol 10, alcool, acétate de linalyle, gluconolactone, eau purifiée. Gaz propulseur : azote.

  • INDICATIONS

    Nettoyage et antisepsie des plaies superficielles et peu étendues.
  • Les agents à visée antiseptique ne sont pas stérilisants : ils réduisent temporairement sur la peau et les muqueuses le nombre des micro-organismes.

  • POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION

    Deux applications par jour.
  • La solution est prête à l’emploi. Elle peut être appliquée directement sur les plaies.

  • CONTRE-INDICATIONS

    • Sensibilisation à la chlorhexidine (ou à sa classe chimique).
    • Ne pas appliquer dans les yeux, les oreilles, sur les muqueuses.
    • Ce produit ne doit pas pénétrer dans le conduit auditif en particulier en cas de perforation tympanique ni, d’une façon générale, être mis au contact du tissu nerveux ou des méninges.

    MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D’EMPLOI


    Mises en garde :
    • Usage externe exclusivement.
    • En raison de la nature de l’excipient, Dosiseptine ne doit pas être utilisé pour l’antisepsie des cavités internes (lavages, irrigations).
    • Risque de sensibilisation à la chlorhexidine.
    • Bien que la résorption transcutanée de la chlorhexidine soit très faible, le risque de passage systémique ne peut être exclu.
      Ces effets systémiques pourraient être favorisés par la répétition des applications, par l’utilisation sur une grande surface, sous pansement occlusif, sur une peau lésée (notamment brûlée), une muqueuse, une peau de prématuré ou de nourrisson (en raison du rapport surface/poids et de l’effet d’occlusion des couches au niveau du siège).
    • Cette spécialité ne peut être utilisée pour la désinfection du matériel médicochirurgical ni pour l’antisepsie de la peau saine avant acte chirurgical (antisepsie du champ opératoire et antisepsie des zones de ponctions, d’injections ou de transfusions).
    • Dès l’ouverture du conditionnement d’une préparation à visée antiseptique, une contamination microbienne est possible. Toutefois, les présentations unitaires de faible volume réduisent ce risque.
    Précautions d’emploi :

    Tout antiseptique est à utiliser avec précaution dans l’éventualité d’un effet systémique, notamment chez le nourrisson, en cas de peau lésée, sur une grande surface (cf Mises en garde).


    INTERACTIONS

    Interactions médicamenteuses :
    • Générales : compte tenu des interférences possibles (antagonisme, inactivation), l’emploi simultané ou successif d’antiseptiques est à éviter sauf avec les autres composés cationiques.
    • Particulières : prendre garde aux incompatibilités physicochimiques, notamment avec tous les dérivés anioniques (cf Incompatibilités).

    EFFETS INDÉSIRABLES

    • Risque d’effets systémiques (cf Mises en garde/Précautions d’emploi).
    • Quelques rares cas d’idiosyncrasie (en particulier choc anaphylactique) ont été observés avec la chlorhexidine.
    • Possibilité d’eczéma allergique de contact.

    SURDOSAGE

    En cas d’ingestion orale massive, procéder à un lavage gastrique. La toxicité aiguë per os de la chlorhexidine est faible (absorption digestive presque négligeable).

  • PHARMACODYNAMIE

    • Antiseptique bactéricide à large spectre.
    • Groupe chimique : bisdiguanide.
    • Spectre d’activité de la chlorhexidine : la chlorhexidine exerce en moins de 5 minutes, in vitro, une activité bactéricide sur les germes Gram + et, à un moindre degré, Gram -.
    • Activité fongicide sur Candida albicans.
    • Son activité est partiellement inhibée par les matières organiques (sérum…) et les phospholipides.

    PHARMACOCINÉTIQUE

    La résorption transcutanée par la peau normale est négligeable, même chez le nouveau-né.


    INCOMPATIBILITÉS

    La chlorhexidine se comporte comme un cationique : elle est donc incompatible avec tous les dérivés anioniques. Elle précipite à pH supérieur à 8, en présence de nombreux anions.


    MODALITÉS DE CONSERVATION

    Flacon pressurisé :
    Durée de conservation :
    36 mois.
    A conserver à une température inférieure à 25 °C.
    Unidoses :
    Durée de conservation :
    3 ans.

    Pas de précautions particulières de conservation.


    PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE

    AMM3400935974587 (2002, RCP rév 07.05.2010) 10 fl 5 ml.
    3400935974648 (2002, RCP rév 07.05.2010) 20 fl 5 ml.
    3400934747502 (1992, RCP rév 07.05.2010) 32 fl 15 ml.
    3400955832881 (1993, RCP rév 07.05.2010) 30 fl 45 ml.
    3400955832942 (1993, RCP rév 07.05.2010) 30 fl 100 ml.
    3400934747731 (1993, RCP rév 22.07.1998) fl pressurisé.
      
    Prix :2.58 euros (20 flacons de 5 ml).
    20 flacons de 5 ml : Remb Séc soc à 15 %. Collect.
    10 flacons de 5 ml, 32 flacons de 15 ml, flacon pressurisé de 50 ml : Non remb Séc soc.
    30 flacons de 45 ml et 30 flacons de 100 ml : Collect.


    GIFRER BARBEZAT
    69153 Décines cdx. Tél : 04 72 93 34 34

    Liste Des Sections Les Plus Importantes :

    Facebook Page Medical Education ——Website Accueil —— Notre Application
  • Pour plus des conseils sur cette application et developpement de cette dernier contacter avec moi dans ma emaile support@mededuct.com
  • Articles Similaires

    TROBICINE®

    spectinomycine FORMES et PRÉSENTATIONS Poudre et solvant pour solution injectable (IM) :  Flacon de poudre

    Read More »