RENNIE® DÉFLATINE®

• Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients.
  
• Insuffisance rénale, même modérée, du fait de la présence de carbonates de calcium et de magnésium.
  
• Hypercalcémie.
  

• perte de poids ;
  
• difficultés à avaler ou gêne abdominale persistante ;
  
• troubles de la digestion apparaissant pour la première fois ou s’étant modifiés récemment ;
  
• insuffisance rénale (nécessité d’une surveillance de la calcémie).
  

Ce médicament contient du sorbitol. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose (maladie héréditaire rare).

Rennie Déflatine ne doit pas être utilisé par cure de plus de 10 jours : des effets indésirables ont été observés lors de l’association avec des diurétiques thiazidiques ou chez des patients prenant de grandes quantités de lait ou de produits lactés, notamment lors de traitements prolongés.

En cas de persistance des troubles au-delà de 10 jours de traitement ou d’aggravation des troubles, une recherche étiologique doit être effectuée et la conduite à tenir réévaluée.

L’utilisation prolongée de fortes doses de Rennie Déflatine peut entraîner des effets indésirables tels qu’une hypercalcémie, une hypermagnésémie et un syndrome de Burnett associé à des complications rénales, en particulier chez les insuffisants rénaux.

Ce médicament ne doit pas être pris avec de grandes quantités de lait ou de produits laitiers.

L’association avec des diurétiques thiazidiques doit être évitée en raison du risque d’hypercalcémie (cf Interactions).

Si les symptômes persistent ou ne diminuent que partiellement, la situation thérapeutique doit être réévaluée.

• Acide acétylsalicylique ; antisécrétoires antihistaminiques H2 ; aténolol ; bisphosphonates ; catiorésine sulfosodique (réduction de la capacité de la résine à fixer le potassium, avec risque d’alcalose métabolique chez l’insuffisant rénal) ; chloroquine ; cyclines ; digitaliques ; estramustine ; éthambutol ; fer ; fexofénadine ; fluor ; fluoroquinolones ; glucocorticoïdes (sauf hydrocortisone en traitement substitutif), décrit pour la prednisolone et la dexaméthasone ; hormones thyroïdiennes ; indométacine ; isoniazide ; kétoconazole (diminution de l’absorption digestive du kétoconazole par élévation du pH gastrique) ; lanzoprazole ; lincosanides ; métoprolol, propranolol ; neuroleptiques phénothiaziniques ; pénicillamine ; phosphore ; strontium ; sulpiride ; zinc.
  

• Diurétiques thiazidiques et apparentés : risque d’hypercalcémie par diminution de l’élimination urinaire du calcium.
  

Il n’y a pas de données fiables de tératogenèse chez l’animal.

En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n’est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées aux carbonates de calcium et de magnésium est insuffisant pour exclure tout risque.

• les sels de calcium, à doses élevées et prolongées, exposent au risque d’hypercalcémie avec calcinose de différents organes, notamment rénale ; le carbonate de calcium peut en outre aggraver les symptômes du reflux gastro-oesophagien, par libération dose-dépendante de gaz carbonique ;
  
• les sels de magnésium peuvent provoquer une diarrhée ; à doses élevées et prolongées, il existe un risque d’hypermagnésémie.
  

En conséquence, l’utilisation de ce produit ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire et, dans ce cas, il convient d’essayer de limiter la dose journalière et, si possible, la durée de prise de ces médicaments.

L’allaitement est possible dans les conditions normales d’utilisation de ce médicament.

• Troubles métaboliques et de la nutrition (cf Mises en garde et Précautions d’emploi) : L’utilisation prolongée de fortes doses peut entraîner une hypermagnésémie ou une hypercalcémie (272 mg de calcium par comprimé) avec risque de néphrolithiase et d’insuffisance rénale.
  
• Affections de la peau et des tissus sous-cutanés : Réactions d’hypersensibilité incluant urticaire, angioedème, éruption cutanée, prurit.
  
• Affections gastro-intestinales : En raison du carbonate de magnésium, risque de diarrhées à fortes doses.
  

Classe pharmacothérapeutique : Antiacide ; code ATC : A02A (A : appareil digestif et métabolisme).

A conserver à une température ne dépassant pas 25 °C.

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