Solution injectable IV : Ampoules de 10 ml et de 20 ml, boîtes de 10. Modèles hospitaliers :
Ampoules de 10 ml, boîte de 100.
Ampoules de 20 ml, boîte de 50.
Solution pour perfusion : Flacons de 250 ml et de 500 ml, boîtes unitaires. Modèles hospitaliers :
Flacons de 250 ml et de 500 ml, packs de 12.
Flacons de 1000 ml, pack de 6.
| | p 100 ml |
Glucose anhydre
| 30 g |
| (sous forme de glucose monohydraté : 33 g/100 ml) |
Excipient : eau ppi.
Osmolarité : 1665 mOsm/l.
Apport calorique glucidique : 1200 kcal/l.
pH compris entre 3,5 et 6,5.
Ampoule :
- Traitement d’urgence de l’hypoglycémie sévère.
-
Flacon :
- Apport calorique glucidique.
-
- Prévention des déshydratations intra et extra-cellulaires.
-
- Réhydratation lorsqu’il existe une perte d’eau supérieure à la perte en chlorure de sodium et autres osmoles.
-
- Prophylaxie et traitement de la cétose dans les dénutritions, les diarrhées ou les vomissements.
-
- Véhicule pour apport thérapeutique en période préopératoire, peropératoire et postopératoire immédiate.
-
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
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La posologie est fonction de l’état clinique du malade, du poids, de l’âge, de l’alimentation et des thérapeutiques complémentaires éventuelles.
-
Ampoule :
- Voie intraveineuse périphérique lente stricte.
-
Flacon :
- Voie parentérale.
- Perfusion par voie veineuse centrale.
- Employer si possible un perfuseur à pompe électrique.
- Pratiquer la perfusion lentement et régulièrement sur 24 heures, à l’aide d’un cathéter veineux central dont l’extrémité distale est située à l’entrée de l’oreillette droite.
- Le débit de la perfusion ne doit pas dépasser un volume correspondant à 0,5 g de glucose par minute.
Inflation hydrique.
MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D’EMPLOI
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Mises en garde :
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Ampoule :
- Solution hypertonique : l’injection intraveineuse devra être effectuée très lentement.
-
Flacon :
- Solution hypertonique : se conformer à une vitesse de perfusion lente et régulière.
- L’osmolarité de la solution impose une administration par voie veineuse centrale.
-
- Vérifier l’intégrité du contenant et éventuellement de son bouchage.
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- Vérifier la limpidité de la solution.
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- Désinfecter le bouchon du flacon.
-
Précautions d’emploi :
Ampoule :
- Surveiller l’état clinique et biologique, notamment la glycosurie et l’acétonurie, la kaliémie et la glycémie.
-
- Si nécessaire, supplémenter l’apport parentéral en potassium et en insuline.
-
Flacon :
- Surveiller l’état clinique et biologique, notamment l’équilibre hydrosodé, la glycosurie et l’acétonémie, la kaliémie, la phosphorémie et la glycémie.
-
- Si nécessaire, supplémenter l’apport parentéral en potassium et en insuline.
-
- Chez le diabétique, surveiller la glycémie et la glycosurie et ajuster éventuellement la posologie de l’insuline.
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- Ne pas administrer du sang simultanément au moyen du même nécessaire à perfusion en raison du risque de pseudo-agglutination.
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Cf Mises en garde et Précautions d’emploi.
Ne pas ajouter de médicament à la solution sans avoir préalablement vérifié la compatibilité de la médication additive avec la solution et le contenant (se référer à la notice du médicament à ajouter).
Ce produit peut être utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement, si nécessaire.
Les effets indésirables suivants peuvent être rencontrés :
- Hyperglycémie.
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- Polyurie.
-
- Hyperosmolarité.
-
- Déshydratation.
-
- Thrombose veineuse profonde.
-
Un surdosage peut entraîner une hyperosmolarité, une déshydratation, une hyperglycémie, une hyperglycosurie et une diurèse osmotique.
Le traitement est symptomatique.
Produit d’apport glucidique (B : sang et organes hématopoïétiques).
Solution hypertonique de glucose.
Ampoule : 10 ml de solution apportent 12 kcal.
Flacon : 1 litre de solution apporte 1200 kcal.
Le métabolisme est celui du glucose.
Pas de données particulières, le glucose étant un composé physiologique du plasma.
Ampoule et flacon :
- Vérifier un éventuel changement de couleur et/ou une éventuelle formation de précipité, de complexe insoluble ou de cristaux.
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Flacon :
- Avant adjonction d’un médicament, vérifier si la zone de pH pour laquelle il est efficace correspond à celle de la solution de glucose à 30 %.
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- Lorsqu’un médicament est ajouté à cette solution, le mélange doit être administré immédiatement.
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MODALITÉS DE CONSERVATION
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Durée de conservation :
- 5 ans.
Pas de précautions particulières de conservation.
PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE
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| AMM | 3400936299689 (1997, RCP rév 21.06.2010) 10 amp 10 ml. |
| 3400956477814 (1997, RCP rév 21.06.2010) 100 amp 10 ml. |
| 3400936299740 (1997, RCP rév 21.06.2010) 10 amp 20 ml. |
| 3400956477982 (1997, RCP rév 21.06.2010) 50 amp 20 ml. |
| 3400930585146 (1998, RCP rév 21.06.2010) 1 fl de 250 ml. |
| 3400955350590 (1998, RCP rév 21.06.2010) 12 fl de 250 ml. |
| 3400930585436 (1998, RCP rév 21.06.2010) 1 fl de 500 ml. |
| 3400955350422 (1998, RCP rév 21.06.2010) 12 fl de 500 ml. |
| 3400955350361 (1998, RCP rév 21.06.2010) 6 fl de 1000 ml. |
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| Prix : | 3.15 euros (10 ampoules de 10 ml). |
| 4.21 euros (10 ampoules de 20 ml). |
| 2.69 euros (1 flacon de 250 ml). |
| 3.24 euros (1 flacon de 500 ml). |
| Remb Séc soc à 65 %. Collect (flacons de 250 ml et de 500 ml). |
| Modèles hospitaliers : Collect. |
Laboratoires CHAIX et DU MARAIS
7, rue Labie. 75017 Paris
Tél : 01 55 37 83 83. Fax : 01 55 37 83 84
Site web :
http://www.lavoisier.com
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