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IMPORTAL® enfant 5 g


lactitol

FORMES et PRÉSENTATIONS

Poudre orale à 5 g et à 2,5 g (blanche) :   Sachets, étuis de 10.


  • COMPOSITION

     p sachet
    Lactitol (DCI) monohydraté 
    5 g
    ou2,5 g

    INDICATIONS

    Traitement symptomatique de la constipation.

  • POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION

    Voie orale.
  • Les sachets doivent être dissous dans une boisson ou mélangés à la nourriture.
  • La posologie doit être adaptée à chaque sujet selon les résultats obtenus.
  • La dose quotidienne doit être administrée en une seule prise.
  • Elle est en moyenne :
    Enfants de 7 à 14 ans :
    2 sachets 5 g par jour ou 4 sachets 2,5 g par jour en une seule prise.
    Coût du traitement journalier : 0,45 euro(s) à 0,90 euro(s).
    Enfants de 1 à 6 ans :
    1 sachet 5 g par jour ou 2 sachets 2,5 g par jour en une seule prise.
    Coût du traitement journalier : 0,23 à 0,45 euro(s).
    Nourrissons de 0 à 12 mois :
    1 sachet 2,5 g par jour.
    Coût du traitement journalier : 0,23 euro(s).

    CONTRE-INDICATIONS

    • Colopathies organiques inflammatoires (rectocolite ulcéreuse, maladie de Crohn…), syndrome occlusif ou subocclusif, syndromes douloureux abdominaux de cause indéterminée.
    • Régime exempt de galactose en raison de la présence de ce sucre apparenté (8 %).

    MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D’EMPLOI

    Une utilisation prolongée dans le cadre du traitement de la constipation est déconseillée.
  • Le traitement médicamenteux de la constipation n’est qu’un adjuvant au traitement hygiénodiététique :
    • enrichissement de l’alimentation en fibres végétales et en boissons,
    • conseils d’activité physique et de rééducation de l’exonération.
    Chez le nourrisson et l’enfant, la prescription de laxatifs doit être exceptionnelle : elle doit prendre en compte le risque d’entraver le fonctionnement normal du réflexe d’exonération.

  • INTERACTIONS

    Interactions médicamenteuses :
    Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l’existence d’interactions cliniquement significatives.

  • FERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT

    Il n’y a pas de données fiables de tératogenèse chez l’animal.
  • Il n’existe pas actuellement de données pertinentes, ou en nombre suffisant, pour évaluer un éventuel effet malformatif ou foetotoxique du lactitol lorsqu’il est administré pendant la grossesse.
  • En conséquence, mais compte tenu de l’absence d’absorption, il est préférable de ne pas utiliser le lactitol pendant la grossesse.

  • EFFETS INDÉSIRABLES

    Ballonnements, selles semi-liquides. Ces phénomènes peuvent survenir en début de traitement ; ils cessent après adaptation de la posologie.

  • SURDOSAGE

    Symptôme : diarrhée.
  • Traitement : arrêt de la thérapeutique.

  • PHARMACODYNAMIE

    Classe pharmacothérapeutique : Laxatif osmotique (A : appareil digestif et métabolisme).

    • Le lactitol entraîne une augmentation de la pression osmotique, favorisant l’hydratation des selles et une augmentation du péristaltisme intestinal.
    • Dans le côlon, la transformation du lactitol en acides organiques abaisse le pH du contenu colique, entraînant ainsi la réduction de l’absorption d’ammoniac.

    PHARMACOCINÉTIQUE

    Le lactitol, disaccharide de synthèse, traverse sans modification et sans résorption les parties hautes du tube digestif. Au niveau du côlon, sous l’effet de la flore saccharolytique locale, il est transformé en acides organiques (lactique et acétique), qui sont éliminés dans les selles.


    MODALITÉS DE CONSERVATION

    Durée de conservation :
    3 ans.

    Conserver à l’abri de l’humidité.


    PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE

    AMM3400933586478 (1992, RCP rév 21.02.2011) 5 g.
    3400933586539 (1992, RCP rév 28.03.2011) 2,5 g.
      
    Prix :2.25 euros (10 sachets de 5 g).
    2.25 euros (10 sachets de 2,5 g).
    Remb Séc soc à 30 %. Collect.


    Novartis Santé Familiale SAS
    14, bd Richelieu. BP 440
    92845 Rueil-Malmaison cdx
    Tél : 01 55 47 80 00

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