GAVISCON® Nourrisson suspension buvable

Teneur en sodium : 1,45 g (soit 63 mEq) pour 100 ml.

Teneur en calcium : 641 mg pour 100 ml.

Nourrisson : 1 à 2 ml/kg/jour, à répartir suivant le nombre de repas.

• de 0 à 1 mois : 1 ml après chacun des 6 repas ;
  
• de 1 à 2 mois : 1,5 ml après chacun des 5 repas ;
  
• de 2 à 4 mois : 2 ml après chacun des 5 repas ;
  
• de 4 à 18 mois : 2,5 ml après chacun des 4 repas ;
  
• au-delà de 18 mois : 5 ml après chacun des 4 repas.
  

1 ml = 50 mg d’alginate de sodium.

Le traitement sera poursuivi jusqu’à la disparition des symptômes.

Parallèlement à l’emploi de ce médicament, certaines règles hygiénodiététiques sont recommandées : épaississement de l’alimentation, fractionnement des repas.

La dose de Gaviscon doit être prise après chaque biberon ou repas et non mélangée au lait ou aux aliments.

Bien agiter le flacon avant l’emploi.

Démonter le piston du corps de la seringue. Rincer puis sécher soigneusement la pipette après chaque utilisation. Remonter le piston dans le corps de la seringue, puis la replacer dans son fourreau.

• antibactériens-antituberculeux (éthambutol, isoniazide) (voie orale) ;
  
• antibactériens-cyclines (voie orale) ;
  
• antibactériens-lincosanides (voie orale) ;
  
• antisécrétoires antihistaminiques H2 (voie orale) ;
  
• aténolol, métoprolol, propranolol (voie orale) ;
  
• chloroquine (voie orale) ;
  
• diflunisal (voie orale) ;
  
• digitaliques (voie orale) ;
  
• biphosphonates et phosphore (voie orale) ;
  
• fluor (voie orale) ;
  
• glucocorticoïdes (voie orale), décrit pour la prednisolone et la dexaméthasone ;
  
• indométacine (voie orale) ;
  
• kayexalate, catiorésine sulfosodique (voie orale) ;
  
• kétoconazole (voie orale) ;
  
• lansoprazole (voie orale) ;
  
• neuroleptiques phénothiaziniques (voie orale) ;
  
• pénicillamine (voie orale) ;
  
• sels de fer (voie orale) ;
  
• sparfloxacine (voie orale) ;
  
• fexofenadine (voie orale) ;
  
• hormones thyroïdiennes (voie orale) ;
  
• sulpiride (voie orale).
  

• antibactériens-fluoroquinolones (voie orale).
  

• Salicylés (voie orale) : augmentation de l’excrétion rénale des salicylés par alcalinisation des urines.
  

• constipation éventuelle, exceptionnelle grâce à la présence d’alginate ;
  
• en usage prolongé, survenue possible d’hypercalcémie avec risque de néphrolithiase et d’insuffisance rénale.
  

Antireflux, antiacide (A : appareil digestif et métabolisme).

• sa légèreté lui permet de flotter au-dessus du contenu gastrique au niveau de la jonction gastro-oesophagienne ;
  
• sa viscosité et sa cohérence forment une barrière physique qui s’oppose au reflux (diminution du nombre de reflux). En cas de reflux sévère, le gel régurgite en premier dans l’oesophage et s’interpose entre la paroi oesophagienne et le liquide gastrique irritant ;
  
• son pH alcalin se substitue au pH acide du liquide de reflux. La pH-métrie gastrique montre que l’administration de Gaviscon augmente le pH de 2 unités au niveau du cardia mais ne modifie pas le pH dans le reste de l’estomac.
  

Son efficacité pharmacologique est confirmée par des études de pH-métrie oesophagienne qui montrent que Gaviscon réduit de façon significative le pourcentage de temps global passé à pH acide dans l’oesophage (pH < 4), ainsi que le nombre et la durée moyenne des épisodes de reflux.

Gaviscon se transforme immédiatement dans l’estomac au contact du liquide acide en un gel mousseux léger (dégagement de bulles de gaz carbonique), visqueux (précipité d’alginates), de pH proche de la neutralité.

Ce gel persiste durablement (2 à 4 heures) à la partie supérieure de l’estomac et s’évacue au fur et à mesure de la vidange gastrique. Il ne modifie pas le transit.

Les alginates (polysaccharides non absorbables) sont complètement éliminés par voie digestive.

A conserver à une température inférieure à 25 °C.

Après ouverture : ne pas conserver au-delà de 30 jours.

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