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GLUCOSE AGUETTANT 30% sol p perf






solution pour perfusion
par 1 l
glucose monohydrate330 g
  Soit glucose anhydre300 g
Excipients : eau ppi, Osmolarité : 1680 mOsm/l , Valeur énergétique : 1200 kcal/l , pH 3,5-6,5 .

– Apport calorique glucidique.

  • – Prévention des déshydratations intra et extracellulaires.
  • – Réhydratation lorsqu’il existe une perte d’eau supérieure à la perte en chlorure de sodium et autres osmoles.
  • – Prophylaxie et traitement de la cétose dans les dénutritions, les diarrhées ou les vomissements.
  • – Véhicule pour apport thérapeutique en période préopératoire, peropératoire et postopératoire immédiate.

  • Perfusion par voie veineuse centrale.
  • Employer si possible un perfuseur à pompe électrique.
  • Pratiquer la perfusion lentement et régulièrement sur 24 heures, à l’aide d’un cathéter veineux central dont l’extrémité distale est située à l’entrée de l’oreillette droite.
  • La posologie est fonction de l’état clinique du malade, du poids, de l’âge, de l’alimentation et des thérapeutiques complémentaires éventuelles.
  • Le débit de la perfusion ne doit pas dépasser un volume correspondant à 500 mg de glucose par minute.

  • Absolue(s) :
    • Inflation hydrique

    • Administrer par perfusion IV lente
      . Solution hypertonique.
    • . Se conformer à une vitesse de perfusion lente et régulière.
    • . L’osmolarité de la solution impose une administration par voie veineuse centrale.
    • Respecter les conditions d’utilisation du médicament
      . Vérifier l’intégrité du contenant et éventuellement de son bouchage (flacon).
    • . Vérifier la limpidité de la solution.
    • . Désinfecter le bouchon du flacon.
    • Surveillance clinique pendant le traitement
    • Surveillance de l’ionogramme plasmatique pendant le traitement
      Si nécessaire, supplémenter l’apport parentéral en potassium.
    • Surveillance de la glycosurie pendant le traitement
    • Surveillance de la kaliémie pendant le traitement
    • Surveillance de la phosphatémie pendant le traitement
    • Surveillance de la glycémie pendant le traitement
    • Surveillance du bilan lipidique pendant le traitement
    • Diabète
      Chez le diabétique, surveillance biologique accrue (glycémie et glycosurie) et adaptation éventuelle des doses d’insuline ou du traitement hypoglycémiant.
    • Compatibilité du médicament en mélange à vérifier
      – Vérifier un éventuel changement de couleur et/ou une éventuelle formation de précipité, de complexe insoluble ou de cristaux.
    • – Avant toute adjonction de médicament, vérifier la compatibilité avec la solution et avec le contenant.
    • – Avant adjonction d’un médicament, vérifier si la zone de pH pour laquelle il est efficace correspond à celle de la solution de glucose à 30 %.
    • – Lorsqu’un médicament est ajouté à cette solution, le mélange doit être administré immédiatement.
    • Incompatibilité avec certains produits chimiques ou biologiques
      Ne pas administrer du sang simultanément au moyen du même nécessaire à perfusion en raison du risque de pseudo-agglutination.

    Voir banque Interactions Médicamenteuses

    • Hyperglycémie
    • Polyurie
    • Hyperosmolarité plasmatique
    • Déshydratation
    • Thrombophlébite profonde

    • Classement ATC : 
          B05BA03 / HYDRATES DE CARBONE
    • Classement Vidal : 
          Solution pour perfusion : glucose (Solution hypertonique)

    • CIP : 3446328 (GLUCOSE AGUETTANT 30% sol p perf : 20Poches DAT/500ml).
    • Disponibilité : hôpitaux
      Agréé aux collectivités
    • CIP : 5570541 (GLUCOSE AGUETTANT 30% sol p perf : 12Fl/500ml).
    • Disponibilité : hôpitaux
      Agréé aux collectivités
    • CIP : 5570558 (GLUCOSE AGUETTANT 30% sol p perf : 6Fl/1000ml).
    • Disponibilité : hôpitaux
      Agréé aux collectivités


    Aguettant


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