solution injectable
par 1 l
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glucose monohydrate | 55 g |
Soit glucose anhydre | 50 g |
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– Réhydratation lorsqu’il existe une perte d’eau supérieure à la perte en chlorure de sodium et autres osmoles.
- – Prévention des déshydratations intra et extra-cellulaires.
- – Véhicule pour apport thérapeutique en periode pré-operatoire, per-opératoire et/ou post-opératoire immédiate.
- – Prophylaxie et traitement de la cétose dans les dénutritions.
- – Prévention des déshydratations intra et extra-cellulaires.
- Voie parentérale. perfusion intraveineuse.
- Selon l’état clinique du malade, de 500 ml à 3000 ml par 24 heures en fonction du poids, de l’alimentation et des thérapeutiques complémentaires éventuelles.
- Selon l’état clinique du malade, de 500 ml à 3000 ml par 24 heures en fonction du poids, de l’alimentation et des thérapeutiques complémentaires éventuelles.
Absolue(s) :
- Inflation hydrique
- Administrer par perfusion IV lente
Se conformer à une vitesse de perfusion intraveineuse lente du fait du risque de voir apparaître une diurèse osmotique indésirable. - Respecter les conditions d’utilisation du médicament
– Vérifier l’intégrité du contenant et de son bouchage,
– Vérifier la limpidité de la solution,
– Désinfecter le bouchon. - Surveillance clinique pendant le traitement
- Surveillance de l’ionogramme plasmatique pendant le traitement
- Surveillance de la glycosurie pendant le traitement
- Surveillance de la kaliémie pendant le traitement
Si nécessaire, supplémenter l’apport parentéral en potassium. - Surveillance de la phosphatémie pendant le traitement
- Surveillance de la glycémie pendant le traitement
- Surveillance de l’acétonémie pendant le traitement
- Diabète
Chez le diabétique, surveiller la glycémie et la glycosurie et ajuster éventuellement la posologie de l’insuline. - Incompatibilité avec certains produits chimiques ou biologiques
Ne pas administrer de sang simultanément dans le récipient au moyen du même nécessaire à perfusion à cause du risque de pseudo-agglutination. - Compatibilité du médicament en mélange à vérifier
• vérifier l’absence de changement de couleur et/ou d’une formation de précipité, de complexe insoluble ou de cristaux. - • Avant adjonction d’un médicament, vérifier si la zone de pH pour laquelle il est efficace correspond à celle de la solution de glucose à 5%.
- • Lorsqu’un médicament est ajouté à cette solution, le mélange doit être administré immédiatement.
- Transfusion sanguine
Ne pas administrer de sang simultanément dans le récipient au moyen du même nécessaire à perfusion à cause du risque de pseudo-agglutination.
- Voir banque Interactions Médicamenteuses
Grossesse :
- Ce produit peut être utilisé pendant la grossesse si nécessaire.
Allaitement :
- Ce produit peut être utilisé pendant l’allaitement, si nécessaire.
- Hyperglycémie
- Hypokaliémie
- Hypomagnésémie
- Hypophosphatémie
- Hyperlactatémie
- Polyurie
- Fièvre
- Douleur au point d’injection
- Infection au site d’application
- Irritation au site d’application
- Thrombophlébite au point d’injection
- Complications liées à la voie d’administration
- Hypervolémie
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Classement ATC :
B05BA03 / HYDRATES DE CARBONE
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Classement Vidal :
Solution pour perfusion : glucose (Solutions à 2,5% ou 5% ou 10%)
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CIP : 3512456 (GLUCOSE COOPER 5% sol inj IV : Fl/250ml).
- Disponibilité : officines
Remboursé à 65 %, Agréé aux collectivités
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CIP : 3512462 (GLUCOSE COOPER 5% sol inj IV : Fl/500ml).
- Disponibilité : officines
Remboursé à 65 %, Agréé aux collectivités
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CIP : 3512479 (GLUCOSE COOPER 5% sol inj IV : Fl/1000ml).
- Disponibilité : officines
Remboursé à 65 %, Agréé aux collectivités
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