logo news copy.webp
Search
Close this search box.

GLUCOSE COOPER 5% sol inj IV







solution injectable
par 1 l
glucose monohydrate55 g
  Soit glucose anhydre50 g
Excipients : eau ppi, Osmolarité : 280 mOsm/l , Valeur énergétique : 200 kcal/l , pH 3,5-6,5 .

– Réhydratation lorsqu’il existe une perte d’eau supérieure à la perte en chlorure de sodium et autres osmoles.

  • – Prévention des déshydratations intra et extra-cellulaires.
  • – Véhicule pour apport thérapeutique en periode pré-operatoire, per-opératoire et/ou post-opératoire immédiate.
  • – Prophylaxie et traitement de la cétose dans les dénutritions.

  • Voie parentérale. perfusion intraveineuse.
  • Selon l’état clinique du malade, de 500 ml à 3000 ml par 24 heures en fonction du poids, de l’alimentation et des thérapeutiques complémentaires éventuelles.

  • Absolue(s) :
    • Inflation hydrique

    • Administrer par perfusion IV lente
      Se conformer à une vitesse de perfusion intraveineuse lente du fait du risque de voir apparaître une diurèse osmotique indésirable.
    • Respecter les conditions d’utilisation du médicament
      – Vérifier l’intégrité du contenant et de son bouchage,
      – Vérifier la limpidité de la solution,
      – Désinfecter le bouchon.
    • Surveillance clinique pendant le traitement
    • Surveillance de l’ionogramme plasmatique pendant le traitement
    • Surveillance de la glycosurie pendant le traitement
    • Surveillance de la kaliémie pendant le traitement
      Si nécessaire, supplémenter l’apport parentéral en potassium.
    • Surveillance de la phosphatémie pendant le traitement
    • Surveillance de la glycémie pendant le traitement
    • Surveillance de l’acétonémie pendant le traitement
    • Diabète
      Chez le diabétique, surveiller la glycémie et la glycosurie et ajuster éventuellement la posologie de l’insuline.
    • Incompatibilité avec certains produits chimiques ou biologiques
      Ne pas administrer de sang simultanément dans le récipient au moyen du même nécessaire à perfusion à cause du risque de pseudo-agglutination.
    • Compatibilité du médicament en mélange à vérifier
      • vérifier l’absence de changement de couleur et/ou d’une formation de précipité, de complexe insoluble ou de cristaux.
    • • Avant adjonction d’un médicament, vérifier si la zone de pH pour laquelle il est efficace correspond à celle de la solution de glucose à 5%.
    • • Lorsqu’un médicament est ajouté à cette solution, le mélange doit être administré immédiatement.
    • Transfusion sanguine
      Ne pas administrer de sang simultanément dans le récipient au moyen du même nécessaire à perfusion à cause du risque de pseudo-agglutination.

    Voir banque Interactions Médicamenteuses

     Grossesse :

    Ce produit peut être utilisé pendant la grossesse si nécessaire.

     Allaitement :

    Ce produit peut être utilisé pendant l’allaitement, si nécessaire.

    • Hyperglycémie
    • Hypokaliémie
    • Hypomagnésémie
    • Hypophosphatémie
    • Hyperlactatémie
    • Polyurie
    • Fièvre
    • Douleur au point d’injection
    • Infection au site d’application
    • Irritation au site d’application
    • Thrombophlébite au point d’injection
    • Complications liées à la voie d’administration
    • Hypervolémie

    • Classement ATC : 
          B05BA03 / HYDRATES DE CARBONE
    • Classement Vidal : 
          Solution pour perfusion : glucose (Solutions à 2,5% ou 5% ou 10%)

    • CIP : 3512456 (GLUCOSE COOPER 5% sol inj IV : Fl/250ml).
    • Disponibilité : officines
      Remboursé à 65 %, Agréé aux collectivités
    • CIP : 3512462 (GLUCOSE COOPER 5% sol inj IV : Fl/500ml).
    • Disponibilité : officines
      Remboursé à 65 %, Agréé aux collectivités
    • CIP : 3512479 (GLUCOSE COOPER 5% sol inj IV : Fl/1000ml).
    • Disponibilité : officines
      Remboursé à 65 %, Agréé aux collectivités


    Coopération Pharmaceutique Française


    Liste Des Sections Les Plus Importantes :

    Facebook Page Medical Education ——Website Accueil —— Notre Application
  • Pour plus des conseils sur cette application et developpement de cette dernier contacter avec moi dans ma emaile support@mededuct.com
  • Articles Similaires

    TEGELINE®

    immunoglobuline humaine normale FORMES et PRÉSENTATIONS Poudre et solvant pour solution pour perfusion à

    Read More »

    MYCOSTATINE®

    nystatine FORMES et PRÉSENTATIONS Suspension buvable à 100 000 UI/ml :  Flacon de 24 ml avec bouchon compte-gouttes.

    Read More »