GLUCOSE RENAUDIN 10 % (1g/10ml) sol inj

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solution injectable

	par 1 l
glucose monohydrate	110 g
Soit glucose anhydre	100 g

Excipients : eau ppi, Osmolarité : 560 mOsm/l , Valeur énergétique : 8000 kcal/l .

– Apport calorique glucidique,
– Alimentation parentérale,
– Traitement d’urgence des hypoglycémies aiguës.

Perfusion intraveineuse par voie périphérique à administrer en perfusion lente à une dose en fonction de l’état clinique, du poids, de l’âge du malade et des thérapeutiques complémentaires.Mode d’administration :
– Pour l’alimentation parentérale : pratiquer la perfusion lentement et régulièrement sur 24 heures, à l’aide d’un cathéter veineux central dont l’extrémité distale est située à l’entrée de l’oreillette droite et employer si possible un perfuseur à pompe électrique.

Le débit de la perfusion ne doit pas dépasser un volume correspondant à 0.5 g de glucose par minute.

– Ne pas administrer du sang simultanément au moyen du même nécessaire à perfusion, à cause du risque de pseudo-agglutination.

Absolue(s) :

• Inflation hydrique

• Administrer par perfusion IV lente
  Se conformer à une vitesse de perfusion lente du fait du risque de voir apparaître une diurèse osmotique indésirable.
• Surveillance clinique pendant le traitement
  
• Surveillance de l’ionogramme plasmatique pendant le traitement
  
• Surveillance de la glycosurie pendant le traitement
  
• Surveillance de la kaliémie pendant le traitement
  Si nécessaire, supplémenter l’apport parentéral en potassium.
• Surveillance de la phosphatémie pendant le traitement
  
• Surveillance de la glycémie pendant le traitement
  
• Diabète
  Chez le diabétique, surveiller la glycémie et la glycosurie et ajuster éventuellement la posologie d’insuline.
• Compatibilité du médicament en mélange à vérifier
  • Il incombe au médecin de juger de l’incompatibilité d’une médication additive vis-à-vis de la solution de glucose à 10 %, en contrôlant un éventuel changement de couleur et/ou une éventuelle formation de précipité, de complexe insoluble ou de cristaux. Se référer également à la notice accompagnant le médicament à ajouter.
  
• • Avant adjonction d’un médicament, vérifier si la zone de pH pour laquelle il est efficace correspond à celle de la solution de glucose à 10 %.
• Incompatibilité avec certains produits chimiques ou biologiques
  Ne pas administrer de sang simultanément au moyen du même nécessaire à perfusion à cause du risque de pseudo-agglutination.
• Transfusion sanguine
  Ne pas administrer de sang simultanément au moyen du même nécessaire à perfusion à cause du risque de pseudo-agglutination.

Voir banque Interactions Médicamenteuses

 Grossesse :

Ce produit peut être utilisé pendant la grossesse si nécessaire.

 Allaitement :

Ce produit peut être utilisé pendant l’allaitement, si nécessaire.

• Hyperglycémie
  
• Hypokaliémie
  
• Hypomagnésémie
  
• Hypophosphatémie
  
• Hyperlactatémie
  
• Polyurie
  
• Fièvre
  
• Douleur au point d’injection
  
• Infection au site d’application
  
• Irritation au site d’application
  
• Thrombophlébite au point d’injection
  
• Complications liées à la voie d’administration
  
• Hypervolémie
  

• Classement ATC : 
      B05BA03 / HYDRATES DE CARBONE

• Classement Vidal : 
      Solution pour perfusion : glucose (Solutions à 2,5% ou 5% ou 10%)
  

• CIP : 5680519 (GLUCOSE RENAUDIN 10 % (1g/10ml) sol inj : 100Amp/10ml).
  
• Disponibilité : hôpitaux
  Agréé aux collectivités

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