solution injectable
par 1 l
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glucose monohydrate | 330 g |
Soit glucose anhydre | 300 g |
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– Apport calorique glucidique,
– Alimentation parentérale,
– Traitement d’urgence des hypoglycémies aiguës.
- Perfusion intraveineuse par voie périphérique à administrer en perfusion lente à une dose en fonction de l’état clinique, du poids, de l’âge du malade et des thérapeutiques complémentaires.Mode d’administration :
– Pour l’alimentation parentérale : pratiquer la perfusion lentement et régulièrement sur 24 heures, à l’aide d’un cathéter veineux central dont l’extrémité distale est située à l’entrée de l’oreillette droite et employer si possible un perfuseur à pompe électrique.- Le débit de la perfusion ne doit pas dépasser un volume correspondant à 0.5 g de glucose par minute.
- – Ne pas administrer du sang simultanément au moyen du même nécessaire à perfusion, à cause du risque de pseudo-agglutination.
- Le débit de la perfusion ne doit pas dépasser un volume correspondant à 0.5 g de glucose par minute.
Absolue(s) :
- Inflation hydrique
- Administrer par perfusion IV lente
Se conformer à une vitesse de perfusion lente du fait du risque de voir apparaître une diurèse osmotique indésirable. - Surveillance clinique pendant le traitement
- Surveillance de l’ionogramme plasmatique pendant le traitement
- Surveillance de la glycosurie pendant le traitement
- Surveillance de la kaliémie pendant le traitement
Si nécessaire, supplémenter l’apport parentéral en potassium. - Surveillance de la phosphatémie pendant le traitement
- Surveillance de la glycémie pendant le traitement
- Diabète
Chez le diabétique, surveiller la glycémie et la glycosurie et ajuster éventuellement la posologie de l’insuline. - Compatibilité du médicament en mélange à vérifier
• Il incombe au médecin de juger de l’incompatibilité d’une médication additive vis-à-vis de la solution de glucose à 30 %, en contrôlant un éventuel changement de couleur et/ou une éventuelle formation de précipité, de complexe insoluble ou de cristaux. Se référer également à la notice accompagnant le médicament à ajouter. - • Avant adjonction d’un médicament, vérifier si la zone de pH pour laquelle il est efficace correspond à celle de la solution de glucose à 30 %.
- Incompatibilité avec certains produits chimiques ou biologiques
Ne pas administrer de sang simultanément au moyen du même nécessaire à perfusion à cause du risque de pseudo-agglutination.
- Voir banque Interactions Médicamenteuses
Grossesse :
- Ce produit peut être utilisé pendant la grossesse si nécessaire.
Allaitement :
- Ce produit peut être utilisé pendant l’allaitement, si nécessaire.
- Hyperglycémie
- Polyurie
- Hyperosmolarité plasmatique
- Déshydratation
- Thrombophlébite profonde
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Classement ATC :
B05BA03 / HYDRATES DE CARBONE
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Classement Vidal :
Solution pour perfusion : glucose (Solution hypertonique)
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CIP : 5672023 (GLUCOSE RENAUDIN 30% (3g/10ml) sol inj : 100Amp/10ml).
- Disponibilité : hôpitaux
Agréé aux collectivités
Renaudin
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