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IBUTOP 5% gel p appl cut







gel pour application cutanée
par 100 g
ibuprofène5 g
Excipients : alcool isopropylique, glycérol isopropylidène, poloxamère 407, miglyol 812, lavande essence, fleur d’oranger essence, eau purifiée.

Traumatologie bénigne, en particulier entorses.


– 3 applications par jour.
  • .
  • Mode d’emploi :
    – Faire pénétrer le gel par un massage doux et prolongé, sur la région douloureuse ou inflammatoire.
  • – Bien se laver les mains après chaque utilisation.

  • Absolue(s) :
    • Hypersensibilité aux arylcarboxyliques
    • Hypersensibilité à l’un des composants
    • Hypersensibilité aux AINS
    • Dermatose suintante au point d’application
    • Eczéma
    • Lésion infectée
    • Brûlure
    • Plaie
    Relative(s) :
    • Grossesse, 4 derniers mois (de la)

    • Réservé à l’adulte
      L’ibuprofène, administré sous forme de gel, est reservé à l’adulte et à l’enfant à partir de 15 ans, en l’absence d’études spécifiques de l’innocuité menées chez l’enfant.
    • Respecter les conditions d’utilisation du médicament
      Le port de gants par le masseur kinésithérapeute, en cas d’utilisation intensive, est recommandé.
    • Ne pas mettre en contact avec l’oeil
    • Ne pas mettre en contact avec les muqueuses
    • Information du patient : se laver les mains après application
    • Risque de réaction d’hypersensibilité
      L’apparition d’une éruption cutanée, après application du gel, impose l’arrêt immédiat du traitement.

    Voir banque Interactions Médicamenteuses

     Grossesse :

    Dans l’espèce humaine, aucun effet malformatif particulier n’a été signalé. Cependant, des études épidémiologiques complémentaires sont nécessaires afin de confirmer l’absence de risque.
  • Au cours du troisième trimestre, tous les inhibiteurs de synthèse des prostaglandines peuvent exposer le foetus à une toxicité cardiopulmonaire (hypertension pulmonaire avec fermeture prématurée du canal artériel), à un dysfonctionnement rénal pouvant aller jusqu’à l’insuffisance rénale avec oligohydramnios et peuvent exposer, la mère et l’enfant, en fin de grossesse, à un allongement éventuel du temps de saignement.
  • En conséquence, toute prise d’AINS, même topique (du fait du passage transdermique du principe actif) est déconseillée pendant les deux premiers trimestres de la grossesse et absolument contre – indiquée pendant le troisième trimestre.
  •  Allaitement :

    Par extrapolation avec les autres voies d’administration, l’ibuprofène en gel est déconseillé pendant l’allaitement.

    • Erythème cutané
    • Prurit
    • Crise d’asthme
    • Réaction anaphylactique
    • Effets systémiques

    • Classement ATC : 
          M02AA13 / IBUPROFENE
    • Classement Vidal : 
          Topique anti-inflammatoire : ibuprofène

    • CIP : 3406228 (IBUTOP 5% gel p appl cut : T/50g).
    • Disponibilité : officines
      Non remboursé


    Omega Pharma


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