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JAMYLENE 50 mg cp enr







comprimé enrobé
par 1 comprimé
docusate sodique50 mg
Excipients : silice hydratée, calcium phosphate, povidone, povidone réticulée, ricin huile hydrogénée, gomme laque, gomme arabique, talc, cellulose acétophtalate, saccharose, polysorbate 60, titane dioxyde, bêta-carotène hydrosoluble à 10%, ( bêta-carotène, gélatine, saccharose, arachide huile, alpha-tocophérol, palmitate d’ascorbyle, amidon de maïs ), cire E, cire de carnauba.

Traitement symptomatique de la constipation.


Il convient d’utiliser la dose la plus faible efficace.
  • La posologie usuelle chez l’adulte est de 100 à 300 mg par jour, soit en pratique 2 à 6 comprimés par jour à répartir en une ou deux prises jusqu’à reprise d’un transit normal.
  • Chez l’enfant, la posologie sera diminuée de moitié.
  • En raison du mode d’action, le résultat de Jamylène n’est jamais immédiat et se manifeste généralement dans les 24 heures.

  • Absolue(s) :
    • Colopathie organique inflammatoire
    • Rectocolite hémorragique
    • Maladie de Crohn
    • Occlusion intestinale
    • Subocclusif, syndrome
    • Douleur abdominale non diagnostiquée
    • Fécalome
    • Enfant de moins de 6 ans
    • Intolérance au fructose
    • Malabsorption du glucose et du galactose, syndrome (de)
    • Sucrase-isomaltase, déficit (en)
    • Hypersensibilité à l’huile de ricin et à ses dérivés
    • Hypersensibilité au soja
    • Hypersensibilité à l’arachide

    • Respecter un régime hygiéno-diététique
      Le traitement médicamenteux de la constipation n’est qu’un adjuvant au traitement hygiénodiététique :
      – enrichissement en fibres végétales, en boissons,
      – conseils d’activité physique et de rééducation de l’exonération.
    • Traitement prolongé à éviter
      Une utilisation prolongée d’un laxatif est déconseillée car elle peut entraîner :
      – la maladie des laxatifs avec colopathie fonctionnelle sévère, mélanose rectocolique, anomalies hydroélectrolytiques avec hypokaliémie ;
      – une situation de dépendance avec besoin régulier de laxatifs, une nécessité d’augmenter la posologie et une constipation sévère en cas de sevrage.
    • Enfant de moins de 15 ans
      Chez l’enfant, la prescription de laxatifs doit être exceptionnelle ; elle doit prendre en compte le risque d’entraver le fonctionnement normal du réflexe d’exonération.
    • Interaction phytothérapique : boldo
      Niveau de gravité :
      Précaution d’emploi
      Nature du risque :
      Risque majoré d’hypokaliémie.
    • Conduite à tenir :
      Surveillance de la kaliémie avec si besoin correction, notamment en cas de traitement digitalique.
    • Interaction phytothérapique : bourdaine
      Niveau de gravité :
      Précaution d’emploi
      Nature du risque :
      Risque majoré d’hypokaliémie.
    • Conduite à tenir :
      Surveillance de la kaliémie avec si besoin correction, notamment en cas de traitement digitalique.
    • Interaction phytothérapique : cascara
      Niveau de gravité :
      Précaution d’emploi
      Nature du risque :
      Risque majoré d’hypokaliémie.
    • Conduite à tenir :
      Surveillance de la kaliémie avec si besoin correction, notamment en cas de traitement digitalique.
    • Interaction phytothérapique : rhubarbe
      Niveau de gravité :
      Précaution d’emploi
      Nature du risque :
      Risque majoré d’hypokaliémie.
    • Conduite à tenir :
      Surveillance de la kaliémie avec si besoin correction, notamment en cas de traitement digitalique.
    • Interaction phytothérapique : ricin
      Niveau de gravité :
      Précaution d’emploi
      Nature du risque :
      Risque majoré d’hypokaliémie.
    • Conduite à tenir :
      Surveillance de la kaliémie avec si besoin correction, notamment en cas de traitement digitalique.
    • Interaction phytothérapique : séné
      Niveau de gravité :
      Précaution d’emploi
      Nature du risque :
      Risque majoré d’hypokaliémie.
    • Conduite à tenir :
      Surveillance de la kaliémie avec si besoin correction, notamment en cas de traitement digitalique.

    Voir banque Interactions Médicamenteuses

     Grossesse :

    Au cours de l’utilisation courante dans l’espèce humaine, aucune malformation n’a été rapportée à ce jour. Néanmoins, par prudence, on évitera de prescrire Jamylène pendant le 1er trimestre de la grossesse.

     Allaitement :

    Il est déconseillé d’administrer ce produit à la femme en période d’allaitement en raison de la possibilité de passage du docusate de sodium dans le lait maternel.

    • Diarrhée
    • Douleur abdominale
    • Hypokaliémie

    • Classement ATC : 
          A06AA02 / DOCUSATE SODIQUE
    • Classement Vidal : 
          Laxatif stimulant : docusate sodique

    • CIP : 3054835 (JAMYLENE 50 mg cp enr : B/40).
    • Disponibilité : officines
      Non remboursé, Agréé aux collectivités


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