gel pour application locale
| par 100 g
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| kétoprofène | 2,5 g |
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Traitement symptomatique en traumatologie bénigne : entorses, contusions.
- Réservé à l’adulte (plus de 15 ans).
- – 2 applications par jour.
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- Mode d’emploi :
Faire pénétrer le gel par un massage doux et prolongé, sur la région douloureuse ou inflammatoire.- Se laver soigneusement et de façon prolongée les mains après utilisation.
- – 2 applications par jour.
Absolue(s) :
- Hypersensibilité aux arylcarboxyliques
- Grossesse, 4 derniers mois (de la)
- Hypersensibilité aux AINS
- Hypersensibilité aux salicylés
- Crise d’asthme liée à la prise d’AINS, antécédent (de)
- Crise d’asthme liée à la prise d’aspirine, antécédent (de)
- Hypersensibilité cutanée, antécédent (d’)
- Hypersensibilité à l’un des composants
- Dermatose suintante au point d’application
- Eczéma
- Lésion infectée
- Brûlure
- Plaie
- Exposition au soleil
- Enfant de moins de 15 ans
- Risque de photosensibilisation
Il est recommandé de protéger les zones traitées par le port d’un vêtement durant toute l’application du produit et les deux semaines qui suivent l’arrêt du traitement afin d’éviter tout risque de photosensibilisation. - Respecter les conditions d’utilisation du médicament
– Il est déconseillé d’appliquer le gel sous pansement occlusif. - – Ne pas appliquer sur les muqueuses ni sur les yeux
– Le port de gants par le masseur kinésithérapeute, en cas d’utilisation intensive, est recommandé. - Ne pas mettre en contact avec l’oeil
- Ne pas mettre en contact avec les muqueuses
- Ne pas utiliser sous pansement occlusif
Il est déconseillé d’appliquer le kétoprofène gel sous pansement occlusif. - Risque de réaction d’hypersensibilité
L’apparition d’une réaction cutanée après application du gel impose l’arrêt immédiat du traitement. - Risque d’intolérance à l’alcool
- Réservé à l’adulte
- Voir banque Interactions Médicamenteuses
Grossesse :
- Par extrapolation avec les autres voies d’administration :
Dans l’espèce humaine, aucun effet malformatif particulier n’a été signalé. Cependant, des études épidémiologiques complémentaires sont nécessaires afin de confirmer l’absence de risque.- Au cours du troisième trimestre, tous les inhibiteurs de synthèse des prostaglandines peuvent exposer :
– le foetus à une toxicité cardiopulmonaire (hypertension artérielle pulmonaire avec fermeture prématurée du canal artériel) et à un dysfonctionnement rénal pouvant aller jusqu’à l’insuffisance rénale avec oligoamnios ;
– la mère et l’enfant, en fin de grossesse, à un allongement éventuel du temps de saignement.- En conséquence, la prescription d’AINS ne doit être envisagée que si nécessaire pendant les 5 premiers mois de la grossesse. En dehors d’utilisations obstétricales extrêmement limitées et qui justifient une surveillance spécialisée, elle est contre-indiquée à partir du 6ème mois.
- Au cours du troisième trimestre, tous les inhibiteurs de synthèse des prostaglandines peuvent exposer :
Allaitement :
- Par extrapolation avec les autres voies d’administration :
Les AINS passant dans le lait maternel, par mesure de précaution, il convient d’éviter de les administrer chez la femme qui allaite.
- Erythème cutané
- Prurit
- Sensation de brûlure cutanée (Rare)
- Eczéma (Exceptionnel)
- Photosensibilisation
- Crise d’asthme
- Réaction anaphylactique
- Effets systémiques
- Irritation cutanée
- Emploi repete.
- Emploi repete.
- Sécheresse cutanée
- Emploi repete.
- Emploi repete.
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Classement ATC :
M02AA10 / KETOPROFENE
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Classement Vidal :
Topique anti-inflammatoire : kétoprofène
Liste II
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CIP : 3381770 (KETOPROFENE MYLAN PHARMA 2,5 % gel p appl loc : T/60g).
- Disponibilité : officines
Remboursé à 15 %, Agréé aux collectivités
Mylan
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