solution injectable pour perfusion
| par 1 l
|
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| L-isoleucine | 4 g |
| L-leucine | 7 g |
| L-lysine | 5,5 g |
| L-méthionine | 2,5 g |
| L-phénylalanine | 5,65 g |
| L-thréonine | 4 g |
| L-tryptophane | 1 g |
| L-valine | 5 g |
| L-arginine | 17,3 g |
| L-histidine | 4,5 g |
| L-alanine | 6 g |
| acide L-aspartique | 9,4 g |
| L-cystéine | 1 g |
| acide L-glutamique | 9,4 g |
| glycine | 8 g |
| L-proline | 3,3 g |
| L-sérine | 1,6 g |
| L-tyrosine | 350 mg |
-
Alimentation parentérale chaque fois que l’alimentation orale ou entérale est impossible ou insuffisante.
- Voie intraveineuse en perfusion lente (8 à 24 heures) sans dépasser 50 gouttes/minute, généralement après dilution dans des préparations injectables glucidiques et lipidiques. La posologie est fonction du poids, de l’âge et du catabolisme azoté. Elle varie chez l’adulte de 0,075 g à 0,30 g d’azote/kg/jour en moyenne, correspondant à la perfusion de 8 ml à 31 ml/kg/j de Nutrilamine 9, de 6 ml à 23 ml/kg/j de Nutrilamine 12, de 5 ml à 19 ml/kg/j de Nutrilamine 16. L’apport calorique glucidolipidique est de l’ordre de 120 à 200 kcal/g d’azote. Lors de nutritions de courte durée, la voie veineuse périphérique peut être utilisée, à condition que l’osmolarité du mélange ne dépasse pas 2 à 3 fois celle du plasma. Dans les autres cas, la voie d’administration doit être centrale.
Absolue(s) :
- Hypersensibilité aux sulfites
- Phénylcétonurie
- Insuffisance hépatique sévère
En cas d’insuffisances hépatique ou rénale sévères, d’insuffisances cardiocirculatoires graves, Nutrilamine devra être utilisée avec prudence en raison de sa richesse en azote et de son hypertonie. - Insuffisance rénale sévère
En cas d’insuffisances hépatique ou rénale sévères, d’insuffisances cardiocirculatoires graves, Nutrilamine devra être utilisée avec prudence en raison de sa richesse en azote et de son hypertonie. - Insuffisance cardiaque sévère
En cas d’insuffisances hépatique ou rénale sévères, d’insuffisances cardiocirculatoires graves, Nutrilamine devra être utilisée avec prudence en raison de sa richesse en azote et de son hypertonie. - Surveillance biologique adaptée à l’apport nutritionnel pendant le traitement
Une surveillance attentive de la perfusion, de l’état clinique et biologique du malade est indispensable. - Surveillance clinique pendant le traitement
- Respecter une asepsie rigoureuse
L’asepsie la plus rigoureuse doit être observée au moment de la mise en place de la perfusion et pendant toute la durée de celle-ci. - Risque de réaction d’hypersensibilité aux sulfites
Ce produit contient des dérivés sulfitiques qui peuvent éventuellement entraîner ou aggraver des réactions de type anaphylactique. - Incompatibilité avec tous les médicaments
Toute adjonction de médicaments dans un flacon de Nutrilamine est formellement déconseillée.
- Voir banque Interactions Médicamenteuses
- Acidose métabolique
- Insuffisance rénale.
- Insuffisance rénale.
- Urémie (augmentation)
- Insuffisance rénale.
- Insuffisance rénale.
-
Classement ATC :
B05BA01 / ACIDES AMINES
-
Classement Vidal :
Solution pour perfusion : acides aminés
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CIP : 3261250 (NUTRILAMINE 16 sol inj p perf : Fl/500ml).
- Disponibilité : hôpitaux
Agréé aux collectivités
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