RANITIDINE TEVA 150mg cp pellic

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comprimé pelliculé

	par 1 comprimé
ranitidine chlorhydrate	170 mg
Soit ranitidine	150 mg

Excipients : croscarmellose sel de Na, cellulose microcristalline, magnésium stéarate, eudragit E 100, hypromellose, macrogol 6000, talc, titane dioxyde.

– Ulcère gastrique ou duodénal évolutif,
– Syndrome de Zollinger-Ellison,
– Oesophagite par reflux gastro-oesophagien,
– Traitement d’entretien des ulcères duodénaux chez les patients non infectés par Helicobacter pylori ou chez qui l’éradication n’a pas été possible.

L’absorption n’étant pas influencée par l’alimentation, les comprimés peuvent être pris au cours ou en dehors des repas.

– Ulcère duodénal évolutif :
2 comprimés de ranitidine 150 mg le soir, pendant 4 semaines.

– Ulcère gastrique évolutif :
2 comprimés de ranitidine 150 mg le soir, pendant 4 à 6 semaines.

– Oesophagite :
2 comprimés de ranitidine 150 mg le soir, pendant 4 semaines avec une éventuelle seconde période de 4 semaines à la même posologie en fonction des résultats endoscopiques.

– Traitement d’entretien de l’ulcère duodénal :
1 comprimé de ranitidine 150 mg par jour, le soir.

– Syndrome de Zollinger-Ellison :
La dose initiale recommandée est de 600 mg par jour. La dose doit être ajustée individuellement, si nécessaire jusqu’à 1200 mg/jour, et le traitement poursuivi aussi longtemps que nécessaire cliniquement.

– En cas d’insuffisance rénale, réduire la posologie en fonction de la créatininémie, selon le schéma suivant :
– créatininémie de 25 à 60 mg/l (220 à 530 µmol/l) : 150 mg toutes les 24 heures ;
– créatininémie supérieure à 60 mg/l (530 µmol/l) : 150 mg toutes les 48 heures ou 75 mg toutes les 24 heures.

Absolue(s) :

• Hypersensibilité aux antihistaminiques H2

• Diagnostic à établir avec certitude
  En cas d’ulcère gastrique, il est recommandé de vérifier la bénignité de la lésion avant traitement.
• Risque de multiplication bactérienne intragastrique
  L’administration d’antisécrétoires de la classe des inhibiteurs des récepteurs H2 favorise le développement bactérien intragastrique par diminution de l’acidité gastrique.
  
• Antécédent de porphyrie aiguë intermittente
  Un cas de crise porphyrie aiguë intermittente a été rapporté avec la prise de ce médicament. Dans le doute, il convient de s’abstenir d’utiliser ce médicament chez les personnes ayant des antécédents de porphyrie aiguë intermittente.
• Ulcère gastrique
  En cas d’ulcère gastrique, il est recommandé de vérifier la bénignité de la lésion avant traitement.
• Insuffisance rénale
  En cas d’insuffisance rénale, il convient de réduire la posologie en fonction de la clairance de la créatinine ou de la créatininémie.
  
• Interrompre le traitement si un état confusionnel survient.
• Sujet âgé
  Interrompre le traitement si un état confusionnel survient.
• Insuffisance hépatique sévère
  En cas d’insuffisance hépatocellulaire sévère, surtout s’il existe une insuffisance rénale associée, il est préférable de réduire la posologie.
• Administrer indépendamment de la prise des repas
  L’absorption n’est pas influençée par l’alimentation.

Voir banque Interactions Médicamenteuses

 Grossesse :

Les études chez l’animal n’ont pas mis en évidence d’effet tératogène. En l’absence d’effet tératogène chez l’animal, un effet malformatif dans l’espèce humaine n’est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l’espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l’animal au cours d’études bien conduites sur deux espèces.

En clinique, l’utilisation de la ranitidine au cours d’un nombre limité de grossesses n’a apparemment révélé aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier à ce jour. Toutefois, des études complémentaires sont nécessaires pour évaluer les conséquences d’une exposition en cours de grossesse.

En conséquence, l’utilisation de la ranitidine ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.

 Allaitement :

Le passage dans le lait maternel des antagonistes des récepteurs H2 est documenté, avec un rapport de concentrations lait/plasma élevé mais les doses ingérées par l’enfant restent faibles (environ 1 % de la dose maternelle). Néanmoins, seules des données cinétiques sont disponibles. La tolérance chez l’enfant en cas de traitement maternel, a fortiori s’il est prolongé ou à doses élevées, n’est pas connue.

En conséquence, par mesure de précaution, il convient d’éviter ce médicament au cours de l’allaitement.

• Nausée (Rare)
  
• Diarrhée (Rare)
  
• Constipation (Rare)
  
• Transaminases (augmentation) (Rare)
  
• Hépatite (Rare)
  
• Pancréatite aiguë (Exceptionnel)
  
• Bradycardie sinusale (Rare)
  
• Bloc auriculoventriculaire (Rare)
  
• Leucopénie (Rare)
  
• Thrombopénie (Rare)
  
• Agranulocytose (Très rare)
  
• Insuffisance médullaire (Très rare)
  
• Céphalée (Rare)
  
• Vertige (Rare)
  
• Asthénie (Rare)
  
• Agitation (Rare)
  
• Confusion mentale (Exceptionnel)
  

  Insuffisance renale severe, Sujet âgé.
  

• Hallucination (Exceptionnel)
  

  Insuffisance renale severe, Sujet âgé.
  

• Dépression (Exceptionnel)
  

  Insuffisance renale severe, Sujet âgé.
  

• Réaction anaphylactique (Rare)
  
• Erythème cutané (Rare)
  
• Erythème polymorphe (Rare)
  
• Mastodynie (Rare)
  
• Pancytopénie
  
• Douleur musculaire (Rare)
  

• Classement ATC : 
      A02BA02 / RANITIDINE

• Classement Vidal : 
      Antiulcéreux : antisécrétoire gastrique (antihistaminique H2) (Ranitidine)
      Reflux gastro-oesophagien : antisécrétoire gastrique (antihistaminique H2) (Ranitidine)
  

Liste II

• CIP : 3611595 (RANITIDINE TEVA 150mg cp pellic : B/30).
  
• Disponibilité : officines
  Remboursé à 15 %, Agréé aux collectivités

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