solution pour perfusion
| par 100 ml
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| gluconate ferreux dihydrate | 21,6 mg |
| zinc gluconate trihydrate | 77,9 mg |
| cuivre gluconate | 8,5 mg |
| manganèse gluconate anhydre | 4,05 mg |
| fluorure de sodium | 8 mg |
| cobalt gluconate anhydre | 0,028 mg |
| sodium iodure | 0,0045 mg |
| sélénite de sodium pentahydrate | 0,333 mg |
| Soit sélénite de sodium anhydre | 0,219 mg |
| ammonium molybdate tétrahydrate | 0,115 mg |
| Soit fer | 0,045 mmol |
| Soit cuivre | 0,0175 mmol |
| Soit manganèse | 0,009 mmol |
| Soit zinc | 0,1525 mmol |
| Soit fluor | 0,19 mmol |
| Soit cobalt | 0,0625 µmol |
| Soit iode | 0,03 µmol |
| Soit sélénium | 1,2675 µmol |
| Soit molybdène | 0,65 µmol |
| Soit sodium | 0,1926 mmol |
| Soit ammonium | 0,557 µmol |
| Soit gluconate | 0,5201 mmol |
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Ce produit permet un apport équilibré en oligo-éléments, notamment au cours de la nutrition parentérale.
- Réservé à l’adulte.
- La posologie usuelle journalière recommandée est de 40 ml, à diluer dans un mélange nutritif (binaire ou ternaire) ou dans une solution glucosée isotonique.
- La posologie journalière de 80 ml (soit 2 flacons de 40 ml) doit être réservée aux seuls cas de besoins significativement augmentés.Modalités de manipulation
Avant utilisation, vérifier que la solution est homogène et que le flacon est indemne ou exempt de fêlure ou d’éclats.- Inspecter visuellement avant usage la solution. N’utiliser qu’une solution transparente et exempte de particules.
- La présentation en flacon de 250 ml est destinée uniquement à une utilisation sur machine pour la préparation automatisée de poches nutritives avec un seul piquage du bouchon. En aucun cas il ne s’agit d’un flacon multidose, au sens de la Pharmacopée européenne, pouvant être soumis à des perforations multiples.
- Le flacon de 250 ml correspond à l’équivalent de 6 doses à introduire dans 6 poches nutritives type mélange binaire et ternaire, plus 10 ml pour effectuer la purge du système.
- Après utilisation, tout flacon entamé doit être jeté.
- La posologie usuelle journalière recommandée est de 40 ml, à diluer dans un mélange nutritif (binaire ou ternaire) ou dans une solution glucosée isotonique.
Absolue(s) :
- Hypersensibilité aux ammoniums quaternaires
- Intoxication au cuivre
- Diagnostic à établir avec certitude
La décision d’administrer cette solution d’oligoéléments est arrêtée après un examen attentif des données cliniques et biologiques. - Cholestase récurrente
Cette solution d’oligoéléments doit être administrée avec prudence en cas de cholestase pouvant gêner l’élimination biliaire du manganèse, du cuivre et du zinc, et entraîner une accumulation et un surdosage. - Traitement prolongé
Le taux sanguin de manganèse doit être suivi régulièrement en cas de nutrition parentérale prolongée : une réduction de dose ou un arrêt de traitement peut être nécessaire si le taux de manganèse s’élève pour atteindre un taux potentiellement toxique. - Insuffisance rénale
Cette solution d’oligoéléments doit être utilisée avec précaution chez les patients présentant des troubles de la fonction rénale, l’excrétion de certains oligoéléments (sélénium, fluor, molybdène et zinc) pouvant être significativement diminuée. - Compatibilité avec certains solvants
La posologie usuelle journalière recommandée est de 40 ml, à diluer dans un mélange nutritif (binaire ou ternaire) ou dans une solution glucosée isotonique. - Compatibilité du médicament en mélange à vérifier
A cause d’un risque de précipitation, ne pas ajouter de médicaments ou d’électrolytes à cette solution d’oligoéléments avant qu’elle soit diluée. - Vérifier la compatibilité avec les solutions administrées par la même tubulure.
- En cas d’ajouts dans un mélange nutritif contenant déjà cette solution d’oligoéléments, vérifier la compatibilité des ajouts avec le mélange et bien homogénéiser avant l’administration au patient.
- Réservé à l’adulte
- Voir banque Interactions Médicamenteuses
Grossesse :
- Il n’y a pas d’étude de tératogenèse disponible chez l’animal.
- En clinique, il n’existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes pour évaluer un éventuel effet malformatif ou foetotoxique de cette solution d’oligoéléments lorsqu’elle est administrée pendant la grossesse.
- En conséquence, l’utilisation de cette solution d’oligoéléments ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.
- En clinique, il n’existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes pour évaluer un éventuel effet malformatif ou foetotoxique de cette solution d’oligoéléments lorsqu’elle est administrée pendant la grossesse.
Allaitement :
- Compte tenu de l’absence de données, l’administration de cette solution d’oligoéléments ne sera effectuée chez la femme qui allaite qu’en cas d’absolue nécessité.
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Classement ATC :
V06DX / AUTRES ASSOCIATIONS DE NUTRIMENTS
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Classement Vidal :
Solution pour perfusion : oligo-éléments
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CIP : 3279675 (NONAN sol p perf IV : 25Fl/40ml).
- Disponibilité : hôpitaux
Agréé aux collectivités
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CIP : 3457332 (NONAN sol p perf IV : 12Fl/250ml).
- Disponibilité : hôpitaux
Agréé aux collectivités
Aguettant
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