ONCTOSE HYDROCORTISONE crème

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crème

	par 100 g
hydrocortisone acétate	250 mg
lidocaïne chlorhydrate	1 g
méfénidramium méthylsulfate	2 g

Excipients : cire émusionnable non ionique au cétomacrogol 1000, diéthylène glycol stéarate, eau purifiée, cétomacrogol 1000, propylèneglycol.

Traitement symptomatique local du prurit, en particulier piqûres d’insectes.

Voie cutanée.

1 application 2 à 3 fois par jour.

Bien se laver les mains après chaque utilisation.

Une augmentation du nombre d’applications risquerait d’aggraver les effets indésirables sans améliorer les effets thérapeutiques.

Bien se laver les mains après chaque utilisation.

La durée du traitement est limitée à trois jours.

Absolue(s) :

• Hypersensibilité aux antihistaminiques H1
• Hypersensibilité aux anesthésiques locaux à liaison amide
• Hypersensibilité à l’un des composants
• Dermatose suintante au point d’application
• Lésion cutanée ulcérée
• Plaie
• Acné
• Acné rosacée
• Lésion infectieuse primitive de la peau

• Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d’aggravation des symptômes ou de la pathologie
  Le prurit n’est qu’un symptôme. Il exige dans tous les cas la recherche et le traitement de son étiologie.
  
• La persistance ou l’aggravation du prurit peut être liée à une allergie à l’un des composants de la préparation.
• Risque de passage systémique
  En l’absence de données sur la résorption cutanée, le risque d’effets systémiques ne peut être exclu. Il est d’autant plus à redouter que le topique est utilisé sur une grande surface, sous pansement occlusif, sur une peau lésée (notamment brûlée), une muqueuse, une peau de prématuré ou de nourrisson (en raison du rapport surface/poids et de l’effet d’occlusion des couches au niveau du siège).
• Ne pas mettre en contact avec l’oeil
  Eviter l’application du produit à proximité des yeux. Chez l’enfant, l’application sur la face devra être limitée, un contact accidentel avec les yeux étant possible.
  

Voir banque Interactions Médicamenteuses

 Grossesse :

Aucune étude de tératogénicité n’a été effectuée avec les corticoïdes locaux.

Néanmoins, les études concernant la prise de corticoïdes per os n’ont pas mis en évidence un risque malformatif supérieur à celui observé dans la population générale.

En conséquence, ce médicament peut être prescrit pendant la grossesse si besoin.

 Allaitement :

Ne pas appliquer sur les seins lors de l’allaitement, en raison du risque d’ingestion du produit par le nouveau-né.

• Sensibilisation
  
• Atrophie cutanée (Rare)
  

  Traitement prolonge.
  

• Télangiectasie (Rare)
  

  Traitement prolonge, Visage.
  

• Vergeture (Rare)
  

  Traitement prolonge.
  

• Purpura ecchymotique (Rare)
  

  Traitement prolonge.
  

• Fragilité cutanée (Rare)
  

  Traitement prolonge.
  

• Dermatite périorale
  
• Acné rosacée (aggravation)
  
• Retard de cicatrisation
  
• Dépigmentation de la peau
  
• Infection
  

• Classement ATC : 
      D07XA01 / HYDROCORTISONE

• Classement Vidal : 
      Antiprurigineux local : antihistaminique H1
  

• CIP : 3445754 (ONCTOSE HYDROCORTISONE crème : T/38g).
  
• Disponibilité : officines
  Non remboursé

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