comprimé à croquer
| par 1 cp à croquer
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| famotidine | 10 mg |
| magnésium hydroxyde | 165 mg |
| calcium carbonate | 800 mg |
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Traitement symptomatique de courte durée des brûlures d’estomac et remontées acides chez l’adulte et l’adolescent à partir de 16 ans.
- Réservé à l’adulte et à l’adolescent (à partir de 16 ans).
- Croquer entièrement 1 comprimé au moment de la crise douloureuse, et l’avaler de préférence avec un verre d’eau.
- Ne pas dépasser 2 comprimés par jour.
- La durée du traitement est limitée à 2 semaines.
- Croquer entièrement 1 comprimé au moment de la crise douloureuse, et l’avaler de préférence avec un verre d’eau.
Absolue(s) :
- Hypersensibilité aux antihistaminiques H2
- Hypersensibilité à l’un des composants
- Insuffisance rénale sévère : clairance de la créatinine < 30 ml/min
- Intolérance génétique au galactose
- Déficit en lactase
- Malabsorption du glucose et du galactose, syndrome (de)
- Intolérance au fructose
- Sucrase-isomaltase, déficit (en)
- Information du patient
ll est conseillé aux patients de prendre un avis médical en cas de :
– troubles associés à une perte de poids,
– difficultés à avaler ou gêne abdominale persistante,
– troubles de la digestion apparaissant pour la première fois ou si ces troubles ont récemment changés,
– hypercalcémie connue, en raison de la présence de calcium,
– hypophosphatémie connue, car ce produit peut l’aggraver,
– hypercalciurie connue ou antécédents de calculs rénaux ou de néphrocalcinose. - Insuffisance rénale
En cas d’insuffisance rénale, ce produit ne doit être pris que sous surveillance médicale, une surveillance de la magnésémie et de la calcémie doit être effectuée. Ce médicament doit être utilisé avec précaution en cas d’altération de la fonction rénale. - Insuffisance hépatique
Ce médicament doit être utilisé avec précaution en cas d’altération de la fonction rénale ou hépatique. - Traitement prolongé
En cas d’administration à long terme, en particulier en association avec des traitements par des produits contenant du calcium et/ou de la vitamine D, il y a un risque d’hypercalcémie avec comme conséquence une altération de la fonction rénale. - Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d’aggravation des symptômes ou de la pathologie
En cas de persistance des troubles au-delà de 15 jours de traitement continu ou d’aggravation des troubles, une recherche étiologique doit être effectuée et la conduite à tenir réévaluée. - Réservé à l’adulte et à l’adolescent
- Voir banque Interactions Médicamenteuses
Grossesse :
- Les données sur un nombre limité de grossesses exposées n’indiquent aucun effet néfaste de la famotidine sur la grossesse ou sur la santé du foetus ou du nouveau-né. A ce jour, il n’existe pas d’autres données épidémiologiques pertinentes disponibles.
- Les études animales ne montrent pas d’effet nocif direct ou indirect de la famotidine sur la grossesse, le développement embryonnaire ou foetal, l’accouchement ou le développement postnatal.
- Les données sur un nombre limité de grossesses exposées ne montrent aucun effet néfaste de I’hydroxyde de magnésium ou du carbonate de calcium sur la grossesse ou sur la santé du foetus ou du nouveau-né. A ce jour, il n’existe pas d’autres données épidémiologiques pertinentes disponibles. Les études animales avec l’hydroxyde de magnésium sont insuffisantes. Des anomalies de l’ossification ont été décrites à forte doses et en cas de traitements prolongés avec le carbonate de calcium. Le risque potentiel chez l’homme n’est pas connu.
- Ne prescrire à la femme enceinte qu’avec précaution.
- Les études animales ne montrent pas d’effet nocif direct ou indirect de la famotidine sur la grossesse, le développement embryonnaire ou foetal, l’accouchement ou le développement postnatal.
Allaitement :
- La famotidine passe dans le lait maternel. II est possible que la famotidine affecte la sécrétion gastrique du nourrisson.
- Les sels de magnésium peuvent passer dans le lait maternel et produire des diarrhées chez le nourrisson.
- En conséquence, l’utilisation de ce médicament doit être évitée au cours de l’allaitement.
- Les sels de magnésium peuvent passer dans le lait maternel et produire des diarrhées chez le nourrisson.
- Si d’éventuels vertiges surviennent, les patients ne doivent pas conduire ou utiliser de machines.
- Céphalée (Fréquent)
- Nervosité (Peu fréquent)
- Vertige (Peu fréquent)
- Nausée (Peu fréquent)
- Diarrhée (Peu fréquent)
- Flatulence (Peu fréquent)
- Dyspepsie (Peu fréquent)
- Eructation (Peu fréquent)
- Hyposialie (Peu fréquent)
- Polydypsie (Peu fréquent)
- Paresthésie (Peu fréquent)
- Météorisme (Peu fréquent)
- Douleur abdominale (Peu fréquent)
- Dysgueusie (Peu fréquent)
- Eruption cutanée
- Prurit
- Urticaire
- Epidermolyse
- Réaction anaphylactique
- Oedème de Quincke
- Bronchospasme
- Trouble hépatique
- Cholestase
- Transaminases (augmentation)
- Gamma GT (augmentation)
- Phosphatases alcalines (augmentation)
- Hyperbilirubinémie
- Hallucination
- Désorientation temporospatiale
- Confusion mentale
- Insomnie
- Epilepsie
- Somnolence
- Agitation
- Dépression
- Thrombopénie
- Leucopénie
- Agranulocytose
- Pancytopénie
- Crampe
- Impuissance
- Libido (diminution)
- Mastodynie
- Trouble digestif
- Pesanteur épigastrique
- Ballonnement
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Classement ATC :
A02BA53 / FAMOTIDINE EN ASSOCIATION
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Classement Vidal :
Reflux gastro-oesophagien : antisécrétoire gastrique (antihistaminique H2) (Famotidine) + antiacides
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CIP : 3533599 (PEPCIDDUO cp à croquer : B/12).
- Disponibilité : officines
Non remboursé
JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE FRANCE
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