sirop
| par 15 ml
| par 1 cuillerée à soupe
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| éthylmorphine chlorhydrate | 7,35 mg | 7,35 mg |
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Traitement symptomatique des toux non productives gênantes.
- Réservé à l’adulte.
- Une cuillère à soupe contient 7.3 mg de chlorhydrate d’ethylmorphine (ou codethyline).
- Le traitement symptomatique doit être court (quelques jours) et limité aux horaires où survient la toux.
- En l’absence d’autre prise médicamenteuse apportant du chlorhydrate de codéthyline ou tout autre antitussif central, la dose quotidienne de codéthyline à ne pas dépasser est de 120 mg chez l’adulte.
- La posologie usuelle est de :
– chez l’adulte : 2 à 3 cuillères à soupes par prise, à renouveler au bout de 6 heures en cas de besoin, sans dépasser 12 cuillères à soupe par jour.- – Sujet âgé ou en cas d’insuffisance hépatique : la posologie initiale sera diminuée de moitié par rapport à la posologie conseillée chez l’adulte, et pourra éventuellement être augmentée en fonction de la tolérance et des besoins.
- Une cuillère à soupe contient 7.3 mg de chlorhydrate d’ethylmorphine (ou codethyline).
Absolue(s) :
- Hypersensibilité aux morphiniques
- Hypersensibilité à l’un des composants
- Malabsorption du glucose et du galactose, syndrome (de)
- Intolérance au fructose
- Sucrase-isomaltase, déficit (en)
- Insuffisance respiratoire
- Toux de l’asthmatique
- Allaitement
- Tenir compte de la teneur en alcool
Le titre alcoolique de ce médicament est de 14,4 degrés soit 1,8 g d’alcool par cuillère à soupe. - Traitement prolongé
Un traitement prolongé à forte dose peut conduire à un état de dépendance. - Respecter la toux productive
Les toux productives, qui sont un élément fondammental de la défense broncho-pulmonaire, sont à respecter. - Il est illogique d’associer un expectorant ou mucolytique à un antitussif.
- Traitement ne dispensant pas du traitement spécifique de la maladie
Avant de prescrire un traitement antitussif, il convient de rechercher les causes de la toux qui requièrent un traitement spécifique. - Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d’aggravation des symptômes ou de la pathologie
Si la toux résiste à un antitussif administré à une posologie usuelle, on ne doit pas procéder à une augmentation des doses, mais à un réexamen de la situation clinique. - Hypertension intracrânienne
Prudence en cas d’hypertension intracrânienne qui pourrait être majorée. - Ne pas absorber d’alcool pendant le traitement
La prise de boissons alcoolisées et d’autres médicaments contenant de l’alcool pendant le traitement est déconseillée. - Diabète
En cas de diabète ou de régime hypoglucidique, tenir compte de la teneur en saccharose (10.2 g par cuillère à soupe). - Interaction alimentaire : alcool
La prise de boissons alcoolisées et d’autres médicaments contenant de l’alcool pendant le traitement est déconseillée. - Sujet sous régime hypoglucidique
Tenir compte de la teneur en saccharose (10,2 g par cillère à soupe). - Sujet âgé
– Sujet âgé ou en cas d’insuffisance hépatique : la posologie initiale sera diminuée de moitié par rapport à la posologie conseillée chez l’adulte, et pourra éventuellement être augmentée en fonction de la tolérance et des besoins. - Insuffisance hépatique
– Sujet âgé ou en cas d’insuffisance hépatique : la posologie initiale sera diminuée de moitié par rapport à la posologie conseillée chez l’adulte, et pourra éventuellement être augmentée en fonction de la tolérance et des besoins. - Réservé à l’adulte
- Voir banque Interactions Médicamenteuses
Grossesse :
- Il n’y a pas d’étude de tératogénèse disponible chez l’animal.
- En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n’est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à la codéthyline est insuufisant pour exclure tout risque.
- Au cours des trois derniers mois de la grossesse, la prise chronique de codéthyline par la mère, et cela quelle que soit la dose, peut être à l’origine d’un syndrome de sevrage chez le nouveau-né.
- En fin de grossesse, des posologies élevées, même en traitement bref, sont susceptibles d’entraîner une dépression respiratoire chez le nouveau-né.
- En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser la codéthyline pendant la grossesse.
- En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n’est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à la codéthyline est insuufisant pour exclure tout risque.
Allaitement :
- La codethyline passe dans le lait maternel ; avec la codéine, quelques cas d’hypotonie et de pauses respiratoires ont été décrits chez des nourrissons, après ingestion par les mères de codéine à doses supra-thérapeutiques. En cas d’allaitement, et par extrapolation avec la codéine, la prise de ce médicament est contre-indiquée.
- L’attention est appelée, notamment chez les conducteurs de véhicules et les utilisateurs de machines, sur les risques de somnolence attachés à l’emploi de ce médicament.
- Constipation
- Somnolence
- Vertige
- Nausée
- Vomissement
- Bronchospasme (Rare)
- Dermatose allergique (Rare)
- Dépression respiratoire (Rare)
- Dépendance
- Syndrome de sevrage
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Classement ATC :
R05DA01 / ETHYLMORPHINE
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Classement Vidal :
Antitussif opiacé : ethylmorphine
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CIP : 3496823 (SIROP PETER’S 0,049 % sirop : Fl/250ml).
- Disponibilité : officines
Non remboursé
Merck Médication Familiale
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