sirop
par 15 ml
| par 1 cuillerée à soupe
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codéine | 15 mg | 15 mg |
terpine élixir | 6,187 g | 6,187 g |
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Utilisé dans le traitement symptomatique des toux non productives gênantes.
- Remarque : l’association d’un antitussif et d’un expectorant n’est pas justifiée.
- Réservé à l’adulte.
- Le traitement symptomatique doit être court (quelques jours) et limité aux horaires où survient la toux.
- En l’absence d’autre prise médicamenteuse apportant de la codéine ou tout autre antitussif central, la dose quotidienne de codéine à ne pas dépasser est de120 mg chez l’adulte.
- Posologie usuelle :
Adulte : 1 à 2 cuillères à soupe, à renouveler au bout de 6 heures en cas de besoin, sans dépasser 8 cuillères à soupe par jour.Sujet âgé ou insuffisance hépatique :
La posologie initiale sera diminuée de moitié par rapport à la posologie conseillée chez l’adulte, et pourra éventuellement être augmentée en fonction de la tolérance et des besoins.Les prises devront être espacées de 6 heures au minimum. - Le traitement symptomatique doit être court (quelques jours) et limité aux horaires où survient la toux.
Absolue(s) :
- Hypersensibilité à la codéine ou à ses dérivés
- Hypersensibilité à l’un des composants
- Sucrase-isomaltase, déficit (en)
- Malabsorption du glucose et du galactose, syndrome (de)
- Intolérance au fructose
- Insuffisance respiratoire
- Toux de l’asthmatique
- Allaitement
- Tenir compte de la teneur en alcool
Le titre alcoolique de ce médicament est de 15.8 degrés soit 1.9 g d’alcool par cuillère à soupe. - Ne pas absorber d’alcool pendant le traitement
Tenir compte de la teneur en alcool. - Traitement prolongé
Un traitement prolongé à forte dose peut conduire à un état de dépendance. - Respecter la toux productive
Les toux productives, qui sont un élément fondamental de la défense broncho-pulmonaire, sont à respecter. - Il est illogique d’associer un expectorant ou mucolytique à un antitussif.
- Traitement ne dispensant pas du traitement spécifique de la maladie
Avant de prescrire un traitement antitussif, il convient de rechercher les causes de la toux qui requièrent un traitement spécifique. - Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d’aggravation des symptômes ou de la pathologie
Si la toux résiste à un antitussif administré à une posologie usuelle, on ne doit pas procéder à une augmentation des doses, mais à un réexamen de la situation clinique. - Nourrisson de moins de 30 mois
Cette spécialité contient des dérivés terpéniques qui ont pu entraîner à doses excessives des accidents neurologiques à type de convulsions chez le nourrisson et chez l’enfant. Respecter les posologies et la durée de traitement préconisées. - Enfant de moins de 15 ans
Cette spécialité contient des dérivés terpéniques qui ont pu entraîner à doses excessives des accidents neurologiques à type de convulsions chez le nourrisson et chez l’enfant. Respecter les posologies et la durée de traitement préconisées. - Respecter la posologie
Cette spécialité contient des dérivés terpéniques qui ont pu entraîner à doses excessives des accidents neurologiques à type de convulsions chez le nourrisson et chez l’enfant. Respecter les posologies et la durée de traitement préconisées. - Respecter la durée de traitement
Cette spécialité contient des dérivés terpéniques qui ont pu entraîner à doses excessives des accidents neurologiques à type de convulsions chez le nourrisson et chez l’enfant. Respecter les posologies et la durée de traitement préconisées. - Hypertension intracrânienne
prudence dans ce cas, car elle pourrait être majorée. - Diabète
En cas de diabète, tenir compte de la teneur en saccharose (10.3 g par cuillère à soupe). - Sujet sous régime hypoglucidique
En cas de régime hypoglucidique, tenir compte de la teneur en saccharose (10.3 g par cuillère à soupe). - Antécédent d’épilepsie
Tenir compte de la présence de dérivés terpéniques. - Réservé à l’adulte
- Voir banque Interactions Médicamenteuses
Grossesse :
- Les études effectuées chez l’animal ont mis en évidence un effet tératogène de la codéine.
- En clinique, les données épidémiologiques menées sur des effectifs restreints de femmes n’ont cependant pas mis en évidence un risque malformatif particulier de la codéine.
- Au cours des trois derniers mois de la grossesse, la prise chronique de codéine par la mère, et cela quelle que soit la dose, peut être à l’origine d’un syndrome de sevrage chez le nouveau-né.
- En fin de grossesse, des posologies élevées de codéine, même en traitement bref, sont susceptibles d’entraîner une dépression respiratoire chez le nouveau-né.
- En conséquence, l’utilisation de la codéine ne doit être envisagée ponctuellement au cours de la grossesse que si nécessaire.
- En clinique, les données épidémiologiques menées sur des effectifs restreints de femmes n’ont cependant pas mis en évidence un risque malformatif particulier de la codéine.
Allaitement :
- En cas d’allaitement, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament du fait :
-de l’absence de donnée cinétique sur le passage des dérivés terpéniques dans le lait,
-et de leur toxicité neurologique potentielle chez le nourrisson.
- L’attention est appelée, notamment chez les conducteurs de véhicules et les utilisateurs de machines, sur les risques de somnolence attachés à l’emploi de ce médicament.
- Constipation
- Somnolence
- Vertige
- Nausée
- Vomissement
- Bronchospasme (Rare)
- Dermatose allergique (Rare)
- Dépression respiratoire (Rare)
- Dépendance
- Syndrome de sevrage
- Agitation
- Confusion mentale
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Classement ATC :
R05FA02 / DERIVES DE L’OPIUM ET EXPECTORANTS
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Classement Vidal :
Antitussif opiacé : codéine
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CIP : 3418036 (THIOPECTOL sirop ad : Fl/150ml).
- Disponibilité : officines
Non remboursé
Gifrer Barbezat
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