dispositif transdermique
| par 1 dispositif transdermique
Panel 1 |
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| Dispositif n°1 : nickel sulfate hexahydrate | 160 µg |
| Dispositif n°2 : lanoline alcool | 810 µg |
| Dispositif n°3 : néomycine sulfate | 190 µg |
| Dispositif n°4 : potassium bichromate | 19 µg |
| Dispositif n°5 : benzocaïne | 364 µg |
| cinchocaïne chlorhydrate | 73 µg |
| tétracaïne chlorhydrate | 73 µg |
| Dispositif n° 6 : alpha-amylcinnamaldéhyde | 15 µg |
| isoeugénol | 15 µg |
| cinnamaldéhyde | 34 µg |
| eugénol | 34 µg |
| alcool cinnamique | 54 µg |
| hydroxycitronellal | 54 µg |
| géraniol | 70 µg |
| chêne mousse | 70 µg |
| Dispositif n°7 : colophane | 690 µg |
| Dispositif n°8 : résine époxy | 41 µg |
| Dispositif n°9 : clioquinol | 77 µg |
| chlorquinaldol | 77 µg |
| Dispositif n°10 : baume du Pérou | 650 µg |
| Dispositif n°11 : éthylènediamine dichlorhydrate | 41 µg |
| Dispositif n°12 : cobalt chlorure hexahydrate | 16 µg |
| par 1 dispositif transdermique
Panel 2 |
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| Dispositif n°13 : résine de p-terbutylphénol formaldéhyde | 41 µg |
| Dispositif n°14 : p-hydroxybenzoate de méthyle | 160 µg |
| p-hydroxybenzoate d’éthyle | 160 µg |
| p-hydroxybenzoate de propyle | 160 µg |
| p-hydroxybenzoate de butyle | 160 µg |
| p-hydroxybenzoate de benzyle | 160 µg |
| Dispositif n°15 : diphénylguanidine | 68 µg |
| zinc diéthyldithiocarbamate | 68 µg |
| zinc dibutyldithiocarbamate | 68 µg |
| Dispositif n°16 : N-isopropyl-N’-phényl-p-phénylènediamine | 10 µg |
| N-cyclohexyl-N’-phényl-p-phénylènediamine | 25 µg |
| N,N’-diphényl-p-phénylènediamine | 25 µg |
| Dispositif n°17 : kathon CG | 3,2 µg |
| Dispositif n°18 : quaternium 15 | 81 µg |
| Dispositif n°19 : mercaptobenzothiazole | 61 µg |
| Dispositif n°20 : p-phénylènediamine | 73 µg |
| Dispositif n°21 : n-hydroxyméthylsuccinimide | 150 µg |
| Dispositif n° 22 : morpholinylmercaptobenzothiazole | 20 µg |
| n-cyclohexylbenzothiazole sulfénamide | 20 µg |
| dibenzothiazole disulfure | 20 µg |
| Dispositif n° 23 : thiomersal | 6,5 µg |
| Dispositif n° 24 : tétraméthylthiurame monosulfure | 5 µg |
| tétraméthylthiurame disulfure | 5 µg |
| tétraéthylthiurame disulfure | 5 µg |
| dipentaméthylènethiurame disulfure | 5 µg |
-
Ce médicament est à usage diagnostique uniquement.
- Aide au diagnostic des allergènes responsables d’un eczéma de contact.
- Pour chaque allergène, la concentration a été fixée de manière à être suffisante pour déclencher une réaction, même chez les patients faiblement sensibilisés, mais suffisamment faible pour minimiser les risques de réaction irritante.
- Le meilleur emplacement pour appliquer la bande est la partie supérieure du dos, à environ 5 cm de part et d’autre de la ligne médiane.
- Le patient doit conserver TRUE Test pendant au moins 48 heures. La bande est ensuite retirée, soit par le patient lui-même, soit par le médecin. La réaction doit être lue entre 72 et 96 heures après l’application, c’est à dire lorsque les réactions allergiques sont complètement développées et que les éventuelles réactions d’irritation bénignes se sont atténuées.
- Chez l’enfant, l’innocuité de TRUE Test n’a pas été établie.Mode d’emploi :
Ouvrir l’étui du panel 1 et sortir celui-ci.- Retirer le plastique de protection recouvrant la surface du panel 1, en veillant à ne pas toucher les dispositifs transdermiques.
- Appliquer la bande adhésive sur le dos du patient (à environ 5 cm à gauche de la ligne médiane) de manière à ce que l’allergène N° 1 soit dans le coin supérieur gauche. Lisser le panel à partir du centre vers le bord, en s’assurant que chaque allergène est bien en contact avec la peau.
- Marquer à l’aide d’un crayon médical la position des encoches du panel.
- Procéder de façon identique avec le panel 2, en veillant cette fois à positionner la bande à environ 5 cm à droite de la ligne médiane et de façon que l’allergène N°13 soit dans le coin supérieur gauche.
- Le meilleur emplacement pour appliquer la bande est la partie supérieure du dos, à environ 5 cm de part et d’autre de la ligne médiane.
Absolue(s) :
- Eczéma aigu
- Hypersensibilité aux parabènes
- Hypersensibilité aux dérivés mercuriels
- Diagnostic à établir avec certitude
En cas de réactions épicutanées multiples, positives et concomitantes, les résultats devront être évalués soigneusement. Les réactions faussement positives pourront être décelées en procédant ultérieurement à une deuxième application de TRUE Test. - Risque de cancer cutané
Un risque cancérigène potentiel existe avec le sulfate de nickel, le dichromate de potassium, le chlorure de cobalt, la résine époxy et le mélange de thiurames. Cependant, en raison du très faible contenu en allergènes et de la brièveté de la période de contact (48 heures), le risque est considéré négligeable. - Risque de réaction d’hypersensibilité
Une sensibilisation à une substance de TRUE Test peut se produire au cours du diagnostic par dispositif transdermique. Une réaction qui apparaît plus de 10 jours après l’application peut traduire une sensibilisation de contact. - Transpiration excessive à éviter
Il convient d’éviter toute transpiration excessive ou exposition au soleil de la zone d’application des bandes. - Ne pas s’exposer directement au soleil ou aux rayonnements UV
Il convient d’éviter toute transpiration excessive ou exposition au soleil de la zone d’application des bandes. - Appliquer sur une peau saine
Les bandes ne doivent être appliquées que sur une peau saine, sans acné, cicatrice, eczéma, ni
d’autres états qui pourraient interférer avec les résultats observés. - Risque de réaction cutanée
Si une réaction épicutanée grave se développe, le patient pourra être traité avec un corticostéroïde local, ou, dans de rares cas, avec un corticostéroïde systémique. - Traitement par corticoïde en cours
Les stéroïdes pouvant supprimer une réaction cutanée positive, leur usage au lieu d’application des bandes ou l’usage de stéroïdes oraux (en quantité équivalente à 10 mg de prednisolone) devra être interrompu au moins deux semaines avant le diagnostic par TRUE Test. - Incompatibilité avec tous les médicaments
En l’absence d’étude de compatibilité, ce médicament ne doit pas être associé avec d’autres médicaments, en particulier les produits tels que les stéroïdes locaux ou oraux.
- Voir banque Interactions Médicamenteuses
Grossesse :
- En l’absence de données sur le risque de toxicité de TRUE Test pendant la grossesse, il est conseillé de ne pas l’utiliser chez les femmes enceintes.
Allaitement :
- Le passage, dans le lait maternel, des allergènes contenus dans TRUE Test n’a pas été étudié.
- Hypomélanose (Rare)
- Irritation cutanée
- Sensibilisation
- Eczéma
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Classement ATC :
V01AA20 / DIVERS
-
Classement Vidal :
Allergènes divers
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CIP : 3675081 (TRUE TEST disp transderm : 2 support 12 disp).
- Disponibilité : officines
Non remboursé
Stallergènes
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