TUSSILENE sirop Ad

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sirop

	par 15 ml	par 1 cuillerée à soupe sirop Ad
carbocistéine	750 mg	750 mg

Excipients : sodium hydroxyde, eau purifiée, saccharose, p-hydroxybenzoate de méthyle, sodium.

Traitement des troubles de la sécrétion bronchique, notamment au cours des affections bronchiques aiguës : bronchite aiguë et épisode aigu des bronchopneumopathies chroniques.

Voie orale
RESERVE A L’ADULTE
Posologie usuelle :
1 cuillère à soupe 2 fois par jour.

La durée du traitement :
Elle doit être brève de 8 à 10 jours.

Absolue(s) :

• Hypersensibilité aux parabènes
• Hypersensibilité à l’un des composants
• Malabsorption du glucose et du galactose, syndrome (de)
• Sucrase-isomaltase, déficit (en)
• Intolérance au fructose

• Respecter la toux productive
  Les toux productives, qui représentent un élément fondamental de la défense broncho-pulmonaire, sont à respecter.
  
• L’association de mucomodificateurs bronchiques avec des antitussifs et/ou des substances asséchant les sécrétions (atropiniques) est irrationnelle.
• Ulcère gastroduodénal évolutif
  La prudence est recommandée.
• Diabète
  En cas de diabète, tenir compte de la teneur de saccharose (6 g par cuillère à soupe).
• Sujet sous régime hypoglucidique
  En cas de régime hypoglucidique, tenir compte de la teneur de saccharose (6 g par cuillère à soupe).
• Réservé à l’adulte
  
• Le traitement doit être de courte durée
  de 8 à 10 jours.

Voir banque Interactions Médicamenteuses

 Grossesse :

Les études chez l’animal n’ont pas mis en évidence d’effet tératogène. En l’absence d’effet tératogène chez l’animal, un effet malformatif dans l’espèce humaine n’est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l’espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l’animal au cours d’études bien conduites sur deux espèces.

En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n’est apparu à ce jour.

Toutefois, le suivi des grossesses exposées à la carbocistéine est insuffisant pour exclure tout risque.

En conséquence, l’utilisation de la carbocistéine ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.

 Allaitement :

Il n’existe pas de données concernant le passage de la carbocistéine dans le lait maternel.

Cependant, compte tenu de sa faible toxicité, les risques potentiels pour l’enfant apparaissent négligeables en cas de traitement par ce médicament. En conséquence, l’allaitement est possible.

• Douleur épigastrique
  
• Nausée
  
• Diarrhée
  
• Dermatose allergique
  
• Prurit
  
• Urticaire
  
• Erythème cutané
  
• Oedème de Quincke
  
• Hypersensibilité
  

• Classement ATC : 
      R05CB03 / CARBOCISTEINE

• Classement Vidal : 
      Fluidifiant bronchique : carbocistéine
  

• CIP : 3419490 (TUSSILENE sirop Ad : Fl/300ml).
  
• Disponibilité : officines
  Non remboursé

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