collyre
| par 1 récipient unidose
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| acide cromoglicique sel de Na | 2 g |
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conjonctivite allergique saisonnière ou non saisonnière.
- Voie ophtalmique.
- Se laver soigneusement les mains avant de procéder à l’instillation.
- Éviter le contact de l’embout avec l’oeil ou les paupières.
- Chaque récipient unidose contient une quantité suffisante de collyre pour traiter les deux yeux.
- Adulte et enfant de plus de 15 ans : selon la sévérité des symptômes, instiller 1 goutte de collyre, 2 à 6 fois par jour, à intervalles réguliers, dans le cul-de-sac conjonctival de l’oeil malade, en regardant vers le haut, et en tirant légèrement la paupière vers le bas.
- Chez l’enfant de moins de 15 ans, un avis médical est nécessaire.
- Jeter l’unidose après utilisation. Ne pas la conserver pour une utilisation ultérieure. En cas de traitement concomittant avec un autre collyre, attendre 15 minutes entre chaque instillation. En l’absence d’amélioration au bout de 7 jours de traitement, il est nécessaire de prendre un avis médical.
- Se laver soigneusement les mains avant de procéder à l’instillation.
Absolue(s) :
- Hypersensibilité aux ammoniums quaternaires
- Hypersensibilité à l’un des composants
- Ne pas administrer par voie orale
- Ne pas administrer par voie parentérale
Ne pas injecter. - Respecter la posologie maximale recommandée
Ne pas dépasser la posologie recommandée. - Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d’aggravation des symptômes ou de la pathologie
En l’absence d’amélioration comme en cas de persistance des symptômes, prendre un avis médical. - Respecter les conditions d’utilisation du médicament
se laver soigneusement les mains avant de pratiquer l’instillation. - Eviter le contact de l’embout avec l’oeil ou les paupières.
- Jeter l’unidose après chaque utilisation. Ne pas la conserver pour une utilisation ultérieure.
- Traitement concomitant par un collyre
En cas de traitement concomitant par un autre collyre, attendre 15 minutes entre chaque instillation. - Enfant de moins de 15 ans
Chez l’enfant de moins de 15 ans, un avis médical est nécessaire.
- Voir banque Interactions Médicamenteuses
Grossesse :
- Les études effectuées chez l’animal n’ont pas mis en évidence d’effet tératogène.
- En l’absence d’effet tératogène chez l’animal, un effet malformatif dans l’espèce humaine n’est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l’espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l’animal au cours d’études bien conduites sur deux espèces.
- En clinique, il n’existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes pour évaluer un éventuel effet malformatif ou foetotoxique du cromoglycate de sodium lorsqu’il est administré pendant la grossesse.
- En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser le cromoglycate de sodium pendant la grossesse.
- En l’absence d’effet tératogène chez l’animal, un effet malformatif dans l’espèce humaine n’est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l’espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l’animal au cours d’études bien conduites sur deux espèces.
Allaitement :
- Il n’y a pas de données sur le passage du cromoglycate de sodium dans le lait maternel.
- Toutefois compte tenu de l’absence de toxicité, l’allaitement est possible en cas de traitement par ce médicament.
- Une gêne visuelle passagère peut être ressentie après instillation du collyre.
- Dans ce cas attendre la fin des symptômes pour conduire un véhicule ou utiliser une machine.
- Hypersensibilité
- Gêne visuelle
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Classement ATC :
S01GX01 / CROMOGLICIQUE ACIDE
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Classement Vidal :
Antiallergique : cromone
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CIP : 3567339 (HUMEX CONJONCTIVITE ALLERGIQUE 2 % collyre sol réc unid : 2Sach/5unid).
- Disponibilité : officines
Non remboursé
Urgo
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